紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量

一、紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量（论文文献综述）

高磊,贾燕花,王晓青,刘皈阳^[1]（2015）在《RP-HPLC同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量》文中研究说明目的建立同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱方法 （RP-HPLc）。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相以甲醇为流动相A,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（p H 3.5）（20∶80）为流动相B,采用梯度洗脱方法 ;检测波长为280 nm。结果替硝唑和醋酸氯己定的含量分别在80.2280.7μg/ml、80.28280.98μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.08%和100.33%（n=6）。结论该方法操作简便,结果可靠,可以用于同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量,以控制该制剂的质量。

唐国荣,刘澍楠,王剑萍,徐容霞,吴斌,郑于星,王金娥^[2]（2003）在《紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量》文中认为目的 对复方芦荟醇溶液的制备及替硝唑和氯霉素含量测定进行研究。方法 选择替硝唑和氯霉素组方 ,采用差示分光光度法 ,在 2 77nm和 319nm波长处检测。结果 平均回收率分别在 99.2 9% （RSD =0 .32 % ）和 99.4 8% （RSD =0 .4 6 % ）。结论 检测方法简便 ,结果准确 ,适用于该制剂的质量控制。

唐国荣,陈志良,刘澍楠,王剑萍,徐容霞,王金娥^[3]（2003）在《分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量》文中进行了进一步梳理目的 对复方芦荟醇溶液的制备及替硝唑和氯霉素含量测定进行研究。方法 选择替硝唑和氯霉素组方 ,采用差示 -单波长分光光度法 ,在 2 77nm和 3 19nm波长处检测。结果 平均回收率分别在 99.2 9% （ RSD=0 .3 2 % ）和 99.48% （ RSD=0 .46% ）。结论 检测方法简便 ,结果准确 ,适用于该制剂的质量控制

唐国荣,刘澍楠,徐榕霞,吴斌,王金娥,叶楚剑^[4]（2002）在《复方芦荟醇溶液的研制》文中研究说明目的 探讨复方芦荟醇溶液的配制方法及质量控制标准。 方法 采用分光光度法 ,于波长 5 12 nm处测定芦荟苷的含量 ;在 YWG-Co Ds柱 ,流动相 :甲醇∶水∶冰醋酸 （ 5∶ 15∶ 0 .1） ,流速 ml· min- 1 ,检测波长 2 90 nm,计算替硝唑含量 ;用紫外分光光度法 ,于波长 2 77nm测吸收度 ,计算氯霉素含量。结果 芦荟苷不低于 1% （ g·ml- 1 ） ,替硝唑含量为标示量的 90 %～ 110 % ,氯霉素含量为标示量的 90 %～ 110 %。本品置冰箱内 （ 0℃～ 5℃ ） 12 0 d,未见浑浊 ,分层现象。 结论 本品稳定性好 ,在低温、室温和高温情况下 ,可按普通制剂有效期时间保存 ,未发现异常变化。

李修禄,柴逸峰,李云华^[5]（1998）在《药物分析》文中研究指明本文是在前一评述［１］的基础上，对国内药物分析在１９９５．１１～１９９７．１０年间的主要进展作了评述。内容包括：分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法、电泳法和其它方法等。共引用文献８７０篇。

李艳^[6]（2010）在《胃溃疡选择性粘附制剂的研制及体内外评价》文中进行了进一步梳理胃溃疡是一种常见病、多发病,我国约有3.96%的成年人患胃溃疡,其中5%10%可发生癌变。幽门螺旋杆菌感染、胃酸、胃蛋白酶对胃粘膜的侵袭是导致胃溃疡的主要原因,临床采用杀灭幽门螺旋杆菌、抑制胃酸分泌和胃粘膜保护等手段单独或联合应用相应的药物治疗胃溃疡,其中常用的有三联疗法（PPI+两种抗生素）或四联疗法（PPI+两种抗生素+胃粘膜保护剂）。胃是一个消化通道,不断蠕动将胃内容物向肠内输送,使药物难于在胃内滞留,导致治疗效果不理想,且易产生耐药性,造成胃溃疡难以根治。为了提高胃溃疡治疗效果,常通过增加给药剂量或给药次数来增加胃内的药物浓度,但这大大增加了药物毒副作用,导致因毒副作用放弃治疗。为此,人们发明了胃内漂浮制剂、生物粘附制剂等药物新剂型,以延长药物在胃内的滞留时间,提高治疗效果,但这些制剂没有靶向性,对胃溃疡治疗的贡献仍非常有限。因此,寻找可靶向作用于胃溃疡部位的物制剂对治疗胃溃疡具有十分重要的意义。硫糖铝是治疗胃溃疡的常用药物,在胃酸条件下,可解离出A13+和八硫蔗糖。八硫蔗糖带负电可与损伤粘膜渗出的带正电的蛋白结合,具有靶向结合到胃溃疡损伤粘膜的作用。因此,我们以硫糖铝为载体、替硝唑为工具药物,研究具有靶向作用于胃溃疡面的治疗药物制剂,以达到提高治疗效果、减少毒副作用的目的。第一部分:硫糖铝粘附性质评价方法（1）采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）建立了硫糖铝中A13+含量测定方法,确定了A13+检测波长396.153nm,标准曲线方程:C=0.0017A-0.5665,R2=1.0000,浓度测定范围（0.10～50.01μg/mL）。该方法操作简单、检测限低、重现性好,可用于硫糖铝及其生物样品中Al3+的含量测定。（2）采用蒽酮试液显色紫外-可见光分光光度法建立了硫糖铝中八硫蔗糖含量测定方法,确定了蒽酮试液显色的八硫蔗糖检测波长618nm,标准曲线方程:A=0.139C+0.0174,R2=0.9987,浓度测定范围（0.010～3.150mg/mL）。该法操作简单、重现性和稳定性好,可用于硫糖铝及其生物样品中八硫蔗糖含量测定。（3）设计、制备了自制分离力测定装置,确定了分离力测定条件:硫糖铝20.0mg均匀撒于胃粘膜表面,0.1mol/L HCl溶液润湿,置RH92.5%密闭容器中20min、施压100g、施压15min、加水速率10mL/min。采用该装置和测定条件,测定硫糖铝与胃粘膜的分离力可获得良好的重现性。（4）设计了组织残留量测定方法,确定了组织残留量测定条件:硫糖铝20.0mg均匀撒于胃粘膜表面,0.1mol/L HCl溶液润湿,置RH 92.5%密闭容器中20min,5rpm振荡速率。采用该测定方法和条件,测定硫糖铝在胃粘膜的组织残留量可获得良好的重现性。第二部分:硫糖铝选择性粘附性质的影响因素（1）采用无水乙醇灌胃制造大鼠胃溃疡模型,方法简单、重现性好,可制得溃疡指数为56±12的胃溃疡模型大鼠。（2）采用自制分离力测定装置,测得硫糖铝对正常胃粘膜的分离力（Fn）为8.8 g/cm2,对胃溃疡粘膜的分离力（Fm）为30.2 g/cm2,其Fm/Fn为3.43。（3）采用自己设计的组织残留量测定方法,测得硫糖铝中Al3+在正常胃粘膜和胃溃疡粘膜组织残留量无差异;测得硫糖铝中八硫蔗糖在正常胃粘膜和胃溃疡粘膜组织残留量有明显差异,其差异与环境pH有关,即硫糖铝在pH1.0-pH3.0时的组织残留量差异大,pH4.0时残留量有差异,pH≥5.0时组织残留量无差异。表明硫糖铝中Al3+在正常胃粘膜和胃溃疡粘膜无组织选择性,pH≤4.0时硫糖铝中八硫蔗糖在正常胃粘膜和胃溃疡粘膜有组织选择性,pH≥5.0无组织选择性。（4）粘附辅料（HPMC、Carbopol、壳聚糖）和酸性辅料（苹果酸、马来酸、柠檬酸）可增加硫糖铝在正常和溃疡胃粘膜的粘附能力,但不增加对胃溃疡粘膜的选择性;粘附辅料增加粘附力大小为HPMC>壳聚糖>Carbopol,酸性辅料增加粘附力大小为柠檬酸≈马来酸>苹果酸。硫酸软骨素可增加硫糖铝的粘附能力和对胃溃疡粘膜的选择性。第三部分:胃溃疡选择性粘附制剂的制备及体外评价（1）建立了替硝唑在胃溃疡选择性粘附制剂中的UV含量测定方法,确定了检测波长277nm,标准曲线方程:A=0.0249C-0.0129,R2=0.9998,浓度测定范围（10.03-150.50μg/mL）,日内、日间精密度和回收率符合方法学要求,表明该方法适用于替硝唑在胃溃疡选择性粘附制剂中的含量测定。（2）采用L9（34）正交实验,筛选出替硝唑胃溃疡选择性粘附制剂的优化处方:A2B3C1D2,即硫糖铝8g、替硝唑2g、HPMC6g、CS5g、柠檬酸0.5g、10%PVP乙醇溶液作粘合剂。（3）采用转篮法考察了HPMC、硫酸软骨素、柠檬酸、PVP对自制制剂中替硝唑释放度的影响。结果表明, PVP、HPMC可阻滞药物释放;硫酸软骨素、柠檬酸可促进药物的释放。（4）采用自制分离力测定装置考察了HPMC、硫酸软骨素、柠檬酸、PVP对自制制剂分离力的影响。结果表明,HPMC、硫酸软骨素、柠檬酸可增加分离力,增加大小次序为硫酸软骨素> HPMC >柠檬酸,而PVP则减小分离力。（5）采用残留量测定法和UV含量测定方法,考察了HPMC、硫酸软骨素、柠檬酸、PVP对自制制剂中替硝唑组织残留量的影响。结果表明,HPMC、硫酸软骨素、柠檬酸、PVP均可增加替硝唑的组织残留量,但在正常胃粘膜与溃疡胃粘膜增加量不同,对正常胃粘膜的组织残留量增加次序为硫酸软骨素>HPMC>柠檬酸>PVP;对溃疡胃粘膜增加次序为硫酸软骨素>>柠檬酸>PVP>HPMC。（6）替硝唑胃溃疡选择性粘附制剂的优化处方验证表明,其三批的t1/2为2.82-2.99h,含量99.64%-100.07%,溃疡胃分离力/正常胃分离力为3.17-3.26,溃疡胃组织残留量/正常胃组织残留量为2.96-3.08。表明替硝唑胃溃疡选择性粘附制剂的优化处获得的制剂质量稳定。第四部分:胃溃疡选择性粘附制剂的体内初步研究（1）以甲硝唑为内标,建立了HPLC测定大鼠胃内替硝唑残留量的体内含量测定方法。替硝唑与甲硝唑峰面积之比（Y）和替硝唑浓度（X）的标准曲线方程:Y=0.0911X-0.0389,R2=0.9998,替硝唑浓度测定范围（0.504μg/mL-75.018μg/mL）,最低检测浓度0.08μg/mL。该方法分离度好、检出限低,精密度、回收率符合生物样品分析要求,适用于替硝唑的胃内含量测定。（2）体内残留量实验表明,替硝唑胃溃疡选择性粘附制剂在正常大鼠胃内1h药物残留量38.42%,2h药物残留量21.12%;溃疡大鼠胃内1h药物残留量63.81%,4h药物残留量30.26%,12h残留量10.51%。市售替硝唑胶囊在正常胃和溃疡胃的药物残留量差异不大,给药1h正常胃残留28.36%,2h残留13.05%;溃疡胃给药1h正常胃残留30.51%,2h残留14.18%。说明替硝唑胃溃疡选择性粘附制剂可药物在胃内的滞留时间,并对胃溃疡有选择性。本课题以硫糖铝为载体、替硝唑为主药,设计了替硝唑胃溃疡选择性粘附制剂,建立了电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）测定硫糖铝中A13+含量方法;建立了蒽酮试液显色紫外分光光度法测定硫糖铝中八硫蔗糖含量方法;设计、制备了自制分离力测定装置,确定了分离力测定条件;设计了自制组织残留量测定方法,确定了组织残留量测定条件;建立了替硝唑胃溃疡选择性粘附制剂中替硝唑体外UV含量测定方法、体内HPLC含量测定方法。证实了硫糖铝对胃溃疡的选择性与润湿介质pH、粘附辅料、酸性辅料有关,通过正交试验筛选出了替硝唑胃溃疡选择性粘附制剂优化处方,证实替硝唑胃溃疡选择性粘附制剂可延长药物在胃内的滞留时间,并对胃溃疡有选择粘附作用,达到了设计的预期目标。本研究课题目前尚未见相关报道。

郭敏^[7]（2008）在《复方苯海拉明凝胶剂的研制》文中进行了进一步梳理盐酸苯海拉明为抗组胺药,具有抗过敏、止痒、消肿作用,可用于荨麻疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、药疹、昆虫咬伤和皮肤瘙痒症等过敏性疾病的治疗;地塞米松磷酸钠为肾上腺皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用。两药合用的外用制剂（霜剂）主要用于治疗接触性皮炎、过敏性湿疹和过敏性皮炎等。本文研制了复方苯海拉明凝胶剂,并按药品注册办法进行了处方筛选、质量标准研究、制剂稳定性研究及初步药效学研究。处方筛选中本文采用了凝胶剂最常用的基质卡波姆作为主要辅料,通过多次试验摸索,以凝胶剂的外观和黏度为指标,优选了各种主成分的用量配比。并采用Franz扩散池对透皮促渗剂进行了优选,结果表明盐酸苯海拉明和地塞米松磷酸钠从卡波姆凝胶中的释放行为符合Higuchi方程,1%氮酮对两主药的促渗作用较好,与2%及3%浓度的氮酮比较无显着性差异,最终选择1%氮酮作为促渗剂。在优化处方的基础上,我们考察了复方苯海拉明凝胶的外观、pH值、黏度以及含量,同时对稳定性进行了考察和研究。结果表明,制备的凝胶剂含量均匀。影响因素试验、加速试验和6个月的室温留样试验结果表明,光照、低温和高湿条件对复方苯海拉明凝胶剂的稳定性不产生影响;但是凝胶的黏性及含量在高温下有所降低,有关物质略有增加,说明该凝胶剂不适合高温存放。复方苯海拉明凝胶在加速试验和长期放置试验中,质量比较稳定。皮肤刺激性及过敏性试验表明,复方苯海拉明凝胶外用对皮肤无刺激性及过敏反应,药效学试验表明本品对大白鼠蛋清所致足爪肿胀有一定的抑制作用;对二甲苯致小白鼠耳廓肿胀有较好的抑制作用;复方苯海拉明凝胶剂高、中、低浓度组均能明显提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈值。因此本品安全、有效。

曹绍聪,李钢洪,欧阳丽英^[8]（2005）在《复方替硝唑洗液的制备及质量控制》文中指出目的制备复方替硝唑洗液并建立其质量控制方法。方法以替硝唑、氯霉素为主药制备洗液,采用双波长分光光度法测定主药含量。结果替硝唑、氯霉素的检测浓度线性范围分别为6.4～12.8mg/L、8.0～16.0mg/L,平均回收率分别为100.09%、100.00%,相对标准差分别为0.17%、0.22%。结论本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控。

王昕^[9]（2004）在《褶合光谱法在药物分析中的应用进展》文中研究指明目的 :系统考察和评价了褶合光谱法在药物分析中的应用。方法 :将褶合光谱法应用于药物的定性、定量、杂质的限量检查及药物的稳定性测定等方面 ,并与常规的分析方法进行了比较。结果与结论 ;褶合光谱法具有信息量大 ,信噪比高和分辨率高等优点 ,对组分已知但存在背景干扰的单组分或多组分可不经分离即能准确定量并与常规分析方法一致 ,因其操作更为简便 ,故近年来越来越受到关注。

杨利平,石林,彭静,李里^[10]（2001）在《复方替硝唑凝胶剂的制备与质量控制》文中研究指明目的 :研制复方替硝唑凝胶剂并制定质量控制标准。方法 :以替硝唑和氯霉素为主药制成凝胶剂 ,并用双波长法于 2 72 5nm、 34 3 5nm处测定氯霉素的平均回收率分别为 10 2 17% （RSD 1 44 % ） ;98 40 % （RSD1 47% ）。结论 :该制剂制备工艺简便 ,质量控制可行。

二、紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量（论文提纲范文）

（2）紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量（论文提纲范文）

（6）胃溃疡选择性粘附制剂的研制及体内外评价（论文提纲范文）

（7）复方苯海拉明凝胶剂的研制（论文提纲范文）

（8）复方替硝唑洗液的制备及质量控制（论文提纲范文）

（9）褶合光谱法在药物分析中的应用进展（论文提纲范文）

（10）复方替硝唑凝胶剂的制备与质量控制（论文提纲范文）

四、紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量（论文参考文献）

• [1]RP-HPLC同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量[J]. 高磊,贾燕花,王晓青,刘皈阳. 河北医药, 2015(02)
• [2]紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量[J]. 唐国荣,刘澍楠,王剑萍,徐容霞,吴斌,郑于星,王金娥. 解放军药学学报, 2003(06)
• [3]分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量[J]. 唐国荣,陈志良,刘澍楠,王剑萍,徐容霞,王金娥. 海峡药学, 2003(03)
• [4]复方芦荟醇溶液的研制[J]. 唐国荣,刘澍楠,徐榕霞,吴斌,王金娥,叶楚剑. 海峡药学, 2002(02)
• [5]药物分析[J]. 李修禄,柴逸峰,李云华. 分析试验室, 1998(02)
• [6]胃溃疡选择性粘附制剂的研制及体内外评价[D]. 李艳. 重庆医科大学, 2010(05)
• [7]复方苯海拉明凝胶剂的研制[D]. 郭敏. 华中科技大学, 2008(05)
• [8]复方替硝唑洗液的制备及质量控制[J]. 曹绍聪,李钢洪,欧阳丽英. 中国药房, 2005(09)
• [9]褶合光谱法在药物分析中的应用进展[J]. 王昕. 天津药学, 2004(04)
• [10]复方替硝唑凝胶剂的制备与质量控制[J]. 杨利平,石林,彭静,李里. 华西医学, 2001(04)

标签：分光光度法论文;  替硝唑论文;  硫糖铝论文;  胃粘膜损伤论文;  氯霉素论文;