一、HPLC法测定疱痛平喷雾剂中大黄素的含量(论文文献综述)
杨阳,张庆森,刘成成,关智博,王淼,赵春杰[1](2017)在《HPLC法同时测定清瘟解毒散中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量》文中指出目的建立清瘟解毒散中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为色谱柱,流动相为甲醇-体积分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为85∶15),以1.0 mL·min-1为流速,以254 nm为检测波长,柱温为30℃。结果芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在530、530、1060和530 mg·L-1内呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 8、0.999 8和0.999 8,平均回收率分别为99.0%、99.2%、98.6%和98.9%。结论该方法可以作为清瘟解毒散质量的控制指标之一。
胡静[2](2013)在《HPLC法测定复方奥硝唑大黄口腔膜中的大黄酸、大黄素及大黄酚的含量》文中提出目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量。方法使用Fortis Xi C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-质量分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为85∶15)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚峰与相邻色谱峰分离度均高于3.0,方法专属性强;各组分在测定范围内线性关系良好,回归方程分别为:大黄酚A大黄酚=3.298 3×107ρ-602 4(R2=0.999 0),大黄酸A大黄酸=2.138 3×107ρ-576 2(R2=0.997 0),大黄素A大黄素=2.075 0×107ρ-489 1(R2=0.9990);各组分加样回收率均高于94.0%。测得复方奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素、大黄酚的平均含量为353、106、121μg.cm-2。结论本方法测定奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素及大黄酚,可应用于奥硝唑大黄口腔缓释膜剂的质量控制。
林华燕[3](2013)在《中药外用喷膜剂共性技术的应用研究》文中进行了进一步梳理课题组在前期研究中主要形成了两项关于中药外用喷膜剂的共性技术:①采用显微镜结合成像拍照软件的方法,考察不同中药成分与多种成膜材料的成膜情况,筛选得到适宜中药外用产品的成膜材料配方;②通过经皮渗透试验与指纹图谱技术相结合,建立了中药多成分经皮渗透的研究方法,以探讨中药外用产品的化学物质基础。为此,本课题提出将上述共性技术的研究方法与思路应用到其他的中药制剂、西药甚至是中药化妆品的研究中。以展筋活血散和呋喃西林溶液作为研究对象,应用喷膜剂成膜材料配方及成膜工艺的研究方法,开展展筋活血喷膜剂和呋喃西林喷膜剂的研究。以人参抗衰老精华素为研究对象,应用经皮渗透特征图谱研究方法,考察精华素中人参皂苷的经皮渗透情况。目的:(1)筛选展筋活血喷膜剂的提取工艺路线;(2)筛选展筋活血喷膜剂的成膜配方;(3)考察主要成膜材料在展筋活血喷膜剂组方中麝香、牛黄、血竭等贵重中药的乙醇溶液中的成膜性能;(4)筛选稳定的呋喃西林溶液配方;(5)筛选呋喃西林喷膜剂的成膜配方;(6)考察市售人参提取液的质量情况;(7)制备质量稳定的人参抗衰老精华素;(8)建立人参抗衰老精华素中人参皂苷的经皮渗透特征图谱。方法:(1)以主成分(血竭素、阿魏酸、乳香没药挥发油)含量为指标,对渗漉法、提挥发油+醇提法、醇提法等提取工艺进行比较,筛选展筋活血喷膜剂的提取工艺;(2)采用显微镜结合成像拍照软件对膜的表面形态结构进行观察拍照,以成膜材料与药物组分的融合情况为指标,考察聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)的用量和配比,初步确定展筋活血喷膜剂的成膜配方;(3)根据成膜材料的溶解性,选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、甲基纤维素(MC)等成膜材料,通过显微镜和图像拍摄软件对膜结构拍照分析,考察各成膜材料在麝香、牛黄、血竭等贵重中药乙醇提取液中的成膜性能。(4)以呋喃西林含量为指标,采用初匀速估算法确定呋喃西林溶液的贮藏期,筛选有效期较长的呋喃西林溶液配方;(5)采用显微镜结合成像拍照软件对膜的表面形态结构进行观察拍照,以成膜性能及呋喃西林含量的变化等为指标,考察聚乙烯醇17-88(PVA-1788)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)的用量和配比,初步确定呋喃西林喷膜剂的成膜配方;(6)以提取液的外观颜色、皂苷类成分的含量为指标,对市售人参提取液及自制人参提取液的质量情况进行考察;(7)自制人参抗衰老精华素样品,并通过耐热、耐寒实验,确定其的稳定性;(8)结合中药指纹图谱技术与经皮渗透试验方法,参考主成分经皮渗透参数的计算方法,计算特征峰的累积透过折算峰面积(QA)、累积渗透百分率(QA%),开展人参抗衰老精华素中人参皂苷的经皮渗透特征图谱研究。结果:(1)相同提取溶媒用量的条件下,提油+醇提法提取的血竭素含量较高,醇提法次之,而阿魏酸的含量却是全方醇提法最高,挥发油的总含量是渗漉法最高,醇提法次之,并且成分保留较为完全,故优选出醇提法作为展筋活血喷膜剂的提取工艺;(2)以5%PVP-K30和0.4%HPMC作为展筋活血喷膜剂的基本成膜配方可获得较理想的膜;(3)PVP在麝香、牛黄、血竭等50%乙醇提取液中的成膜性均较好,各种中药喷膜剂以及膜剂成膜材料的首选;PVA-1788与麝香、血竭的提取液中的成分融合得较好,形成了一层质地细密而又分散均匀的膜,与牛黄提取液中的成分融合得不够,形成的膜中间分散着粗颗粒。故PVA-1788不适宜单独应用于含有牛黄的中药喷膜剂或者膜剂中;MC在麝香、牛黄、血竭等50%乙醇提取液中的成膜性能较差,不适宜单独作为喷膜剂的成膜材料。(4)按呋喃西林原料药0.2 g,氯化钠8.5 g,硼酸0.5 g,加水至1000 mL的处方比例配制的呋喃西林溶液,用初匀速估算法初步确定其有效期为1.5年;(5)以1%PVA-1788和0.6%HPMC作为呋喃西林喷膜剂的基本成膜配方可获得较理想的膜;(6)市面上销售的人参提取液的质量参差不齐,甚至同一公司的不同批次的产品也有很大的差异。(7)自制人参抗衰老精华素工艺简单,耐热、耐寒实验均符合要求,提示其质量稳定;(8)在203 nm波长下,各经皮渗透上样接收液均检测到5个人参皂苷特征峰,鉴定了峰1(人参皂苷Rg1)、峰2(人参皂苷Re)、峰4(人参皂苷 Rb1)。结论:(1)应用中药外用喷膜剂共性技术——采用显微镜观察膜的结构形态,结合成像拍照软件对膜的表面形态结构进行拍照,以成膜材料与药物组分的融合情况为指标,筛选成膜辅料的品种和用量。该方法可广泛应用于单味药材或中药制剂以及西药喷膜剂的成膜辅料的筛选。(2)应用中药外用喷膜剂共性技术——采用中药指纹图谱技术与经皮渗透试验相结合的方法,建立人参抗衰老精华素中人参皂苷类成分的经皮渗透特征图谱与主成分含量测定分析方法,探讨其经皮渗透特性,为中药化妆品的质量及功效研究提供物质基础。该方法可应用于中药化妆品。
王小凤,樊淑彦,何晓文,侯海妮,付超美[4](2009)在《山庄降脂片中橙黄决明素、大黄素和大黄酚的HPLC测定》文中提出建立了HPLC法测定山庄降脂片中的橙黄决明素、大黄素和大黄酚。采用C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸为流动相,检测波长286nm。橙黄决明素、大黄素和大黄酚分别在0.944~11.3、0.137~1.65、0.153~1.84μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5%、99.6%、98.9%,RSD分别为0.87%、0.23%、0.54%。
叶盛英,杨本明,高骥,杜欣[5](2009)在《中药气雾剂和喷雾剂的研究进展》文中进行了进一步梳理中药气雾剂系指药材提取物、药材细粉与适宜的抛射剂共同封装在具有特制阀门装置的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出呈雾状、泡沫状或其他形态的制剂。不含抛物剂,借助手动泵的压力或其他方法将内容物以雾状等形态喷出的制剂称喷雾剂。气雾剂和喷雾剂按内容物组成分为溶液型、乳状液型或混悬型。可用于呼吸道、皮肤黏膜或腔道起局部作用;也可起全身作用;有的可作特殊
杨安东[6](2009)在《姜桂散抗类风湿缓释制剂研究》文中提出本文针对类风湿性关节炎之“寒湿痹阻证”,以“行气活血、温经通络”为基本治疗原则,以姜桂散(《圣济总录》)为研究对象,分别提取两味药的有效部位,得到合格的中间体。在此基础上,利用缓释技术制备了现代中药复方缓释制剂——姜桂风湿缓释胶囊,并对其进行了综合质量评价,药效学研究及作用机理的初步探索。主要研究内容如下:姜桂散由姜黄、肉桂二味药组成,为确定处方中姜黄和肉桂的用量和比例,结合处方的功能主治和所治类风湿关节炎的病理特点,采用基线等比增减设计进行了不同配伍比例组合对小鼠二甲苯耳肿胀、对醋酸所致小鼠扭体次数的影响等试验。结果表明:姜黄:肉桂为2:1配伍组抗炎作用、镇痛作用最强,为最佳配伍比例。根据文献报导,结合药效学试验,对姜黄、肉桂的抗炎、镇痛有效部位进行了筛选,结果表明:姜黄有效部位为姜黄色素,肉桂有效部位为肉桂挥发油。对川产道地药材姜黄,从资源合理利用的角度出发,根据其主要有效部位之一姜黄色素的理化性质,通过正交试验确定了姜黄色素工艺条件为:6倍量70%乙醇渗滤提取,减压回收乙醇,即得姜黄油树脂。在系统试验的基础上,采用丙酮-石油醚混合溶剂进行有效部位纯化研究,经正交试验筛选,确定姜黄色素分离纯化工艺为:姜黄油树脂用10倍量丙酮溶解,加入丙酮3倍量的石油醚(边加边搅),静置4小时。上清液减压回收丙酮,析晶,过滤,干燥。研究并建立了姜黄色素中间体的质量标准,为姜黄的综合利用提供了一条重要途径。采用水蒸汽蒸馏法,以肉桂油得量为指标,通过正交试验确定了肉桂的主要有效部位肉桂油最佳提取工艺:肉桂药材加6倍量水,浸泡1小时,水蒸汽蒸馏5小时,收取挥发油。研究表明,所得肉桂油符合现行版药典肉桂油项下相关规定,为制备受试药组提供了合格的中间体。根据筛选的处方两种药材的配比与用量,结合中间体的收率计算出一日用量为240mg。在制剂成型工艺研究中,根据姜黄素类化合物水溶性较差的性质,结合临床需要以及固体分散技术的优点,以EC为载体,PVPk30为释放调节剂,用溶剂法制备了缓释固体分散体。并以桂皮醛和姜黄素的体外累积释放度为指标,通过单因素试验筛选出最佳制剂处方为EC:PVPk30:药物(3:1:1)。通过X射线衍射试验、DSC试验考察药物在缓释固体分散体中的分散状态,结果显示药物在固体分散体中以分子状态存在。利用缓释固体分散技术,较好地解决了姜黄色素溶解性差致生物利用度低的问题。对姜桂风湿缓释胶囊的质量评价体系进行了较系统研究,包括制剂质量标准的建立、体外释放度试验。在制剂质量标准研究中,研究并建立了本品中姜黄素、肉桂醛的TLC鉴别方法;建立了本品中姜黄色素的UV含量测定方法和姜黄素的HPLC含量测定方法;建立了本品中桂皮醛的HPLC含量测定方法;体外释放度试验结果表明,姜桂风湿缓释胶囊12小时内缓释效果良好,姜黄色素、肉桂油在体外的释放基本符合一级动力学过程。本品药效学试验,结果对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶局部注射诱发大鼠足爪肿胀、大鼠胸腔白细胞游走、小白鼠腹腔毛细血管通透性以等有明显抑制作用;对小鼠棉球肉芽肿有抑制作用;对热板、醋酸致小鼠疼痛模型有明显抑制作用,有一定镇痛作用。对正常小鼠网状内皮系统吞噬作用有明显抑制作用;对DNCB诱发DTH反应及血清溶血素抗体生成有明显抑制作用。能改善佐剂性关节炎大鼠(adjuvant arthritis AA)原发病变和继发病变。能降低佐剂性关节炎大鼠(AA)血清中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量,及一氧化氮合成酶(NOS)活力;提高超氧化物歧化酶(SOD)活力。可降低佐剂性关节炎大鼠(AA)血清中炎性细胞因子TNF-α、IL-β含量。结果表明:本药物具有抗炎作用、镇痛作用,免疫调节及抗氧化作用,对佐剂关节炎动物模型有显着改善作用,故可用于治疗类风湿性关节炎治疗。
王小凤[7](2009)在《山庄降脂片的质量控制方法研究》文中研究说明山庄降脂片是由承德新爱民制药有限公司生产的中成药,其主要成分有决明子,山楂,荷叶。具有清热活血,降浊通便的功效,用于痰浊瘀滞所致的高血压、高血脂症、预防动脉粥样硬化。药品质量的可控性是药品的基本属性之一,是药品的安全性和有效性的基础。质量标准是监控药品质量的重要手段,是质量可控性的具体体现。为了确保山庄降脂片的质量,本文对该药的质量标准进行了研究。本研究采用反相高效液相色谱法和紫外分光光度法建立了处方中主要指标成分的分析方法。建立了不同生产批次山庄降脂片的HPLC指纹图谱,并对山庄降脂片中主要色谱特征峰进行了分析,确定了主要色谱特征峰在山庄降脂片组成药材中的归属,为阐明中药复方制剂的药效物质基础提供了有效的分析方法。方法专属性强,灵敏快速、结果准确可靠,精密度和稳定性良好。本研究对山庄降脂片进行了综合的质量控制与评价,为保证中药复方制剂的质量提供了良好的质量控制与评价方法。第一部分山庄降脂片的质量标准研究目的:利用薄层色谱法对山庄降脂片处方中决明子、荷叶及所含的总黄酮类成分槲皮素进行定性鉴别;建立反相高效液相法测定制剂中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和荷叶碱含量的方法,同时建立紫外分光光度法测定制剂中总黄酮含量的方法。方法:1定性鉴别:⑴橙黄决明素、大黄素和大黄酚的鉴别:使用硅胶G薄层板,以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(15:5:1)为展开剂,365 nm紫外灯下检视;⑵槲皮素的鉴别:使用硅胶G板,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(15:12:1)为展开剂,喷以1%三氯化铝溶液,365 nm紫外灯下检视。⑶荷叶碱的鉴别:使用硅胶GF254板,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(4:4:2:1)下层液为展开剂,置紫外灯(254 nm)下检视。2含量测定:(1)高效液相色谱法:选用合适的色谱柱,调整流动相的组成、配比、流速以及柱温,在选定的波长下测定,使指标峰达到分离完全、理论塔板数符合测定要求;紫外分光光度法:选择合适的显色方法和测定波长,使其符合测定要求。(2)高效液相色谱法线性范围考察:配制系列浓度的对照品溶液,以色谱峰峰面积为纵坐标,以进样浓度为横坐标进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围。紫外分光光度法线性范围考察:以吸收度为纵坐标,以测定液浓度为横坐标进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围。(3)方法学考察:分别考察测定方法的精密度、重现性、稳定性和加样回收率。(4 )样品含量测定:用选定的高效液相色谱法和紫外分光光度法测定5批山庄降脂片中指标成分的含量。结果:1鉴别方法的研究:采用相应的薄层鉴别方法,橙黄决明素、大黄素、大黄酚、槲皮素、荷叶碱薄层展开后,供试品溶液与相应的对照品及对照药材溶液在相应位置显相同颜色的斑点,而阴性对照无干扰。2含量测定:⑴橙黄决明素、大黄素和大黄酚的最佳色谱条件:采用以十八烷基键合硅胶为填充剂的固定相,甲醇(B相)-0.1%磷酸水(D相)溶液梯度洗脱,05 min B相6570%;525 min B相7085%;流速1.0 ml·min-1,柱温: 35℃;检测波长为286 nm,进样量为20μl。且在上述色谱条件下,橙黄决明素、大黄素和大黄酚峰形良好,无其它峰干扰,以橙黄决明素、大黄素和大黄酚计,理论塔板数均大于5000,与相邻色谱峰的分离度均大于1.5。分别在0.946~11.3 mg·L-1,、0.137~1.65 mg·L-1和0.153~1.83 mg·L-1范围内与其峰面积有良好的线性关系,回归方程分别为:y=221.9 x-32.05(r=0.9999,n=7); y=123.4 x+9.979(r=0.9998,n=7); y=67.16x+2.650(r=0.9998,n=7);该方法精密度分别为0.38%、0.84%、2.7%,重现性RSD分别为0.14%、0.65%、1.2%,供试品溶液在24小时内稳定,RSD分别为0.76%、0.63%、0.73%。平均回收率分别为99.5%、99.6%、98.9%, RSD分别为0.61%、0. 13%、0.18%。5批样品中橙黄决明素含量不低于50.6μg·g-1,大黄素含量不低于7.20μg·g-1,大黄酚含量不低于7.65μg·g-1。⑵高效液相色谱法测定山庄降脂片中荷叶碱的含量:色谱条件:Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水-三乙胺(45:55:0.5),冰醋酸调pH=6;流速:1.0ml·min-1;柱温:室温;检测波长:270 nm;进样量:20μl。回归方程为:y=1.04×105x-5.30×104 (r=0.9999),荷叶碱在11.044.0μg·ml-1范围内线性关系良好。方法学考察表明,该方法精密度和重现性的RSD分别为0. 61%、1.3%,供试品溶液在8小时内稳定,RSD为0.06%。平均回收率为98.4%, RSD为0.25%。5批样品中荷叶碱含量不低于19.5μg·g-1。⑶山庄降脂片中总黄酮的含量测定:选择375 nm作为测定波长,回归方程为:A=8.22×10-2C+3.34×10-3,r=0.9992,槲皮素在2.79~8.72 mg·L-1范围内线性关系良好。方法学考察表明,该方法精密度和重现性的RSD分别为0.14%、1.3%,供试品在1小时内稳定,RSD为0.73%。平均回收率为96.1%, RSD为0.085%。5批样品中以槲皮素计总黄酮含量不低于0.653 mg·g-1。结论:本文首次建立了薄层色谱法检测山庄降脂片中决明子、荷叶及总黄酮类成分,该法所得斑点清晰圆整,特异性强,重复性好,可用于山庄降脂片中决明子、荷叶及总黄酮类成分的薄层鉴别。本文首次建立了RP-HPLC同时测定山庄降脂片中君药决明子中橙黄决明素、大黄素及大黄酚的含量,并且可准确测定荷叶碱的含量,方法简便快速、结果准确、专属性强、精密度和准确度良好。用紫外分光光度法测定山庄降脂片中总黄酮类成分含量,快速简单。第二部分山庄降脂片指纹图谱研究目的:建立山庄降脂片的HPLC指纹图谱,得到对照图谱,并与不同批号样品指纹特征相比较,计算相似度,为科学评价与有效控制山庄降脂片质量提供新方法。方法: (1)提取:比较了不同提取溶剂,不同提取方法及不同提取时间的提取效果,选择提取成分较多,提取率较高的提取条件。(2)色谱条件的优化:选用合适的色谱柱及检测波长,调整流动相的组成、配比、流速,调节柱温,使色谱图符合指纹图谱研究的要求。(3)系统适用性试验:在已确定的色谱条件下,考察指纹图谱中橙黄决明素的分离度和理论塔板数。(4)精密度试验:取同一份样品溶液,重复进样6次,记录保留时间和峰面积。(5)稳定性试验:取同一样品溶液,分别于0,2,4, 8,12,24 h进样,记录保留时间和峰面积。(6)重现性试验:取同一批山庄降脂片粉末6份,平行制备各样品溶液,分别进样,记录保留时间和峰面积。(7)指纹图谱的建立:分别取山庄降脂片10批,制备供试品溶液,进行指纹图谱分析和相似度评价。结果:(1)提取:选用氯仿加2.5 mol·L-1硫酸超声提取60min为佳,所得色谱峰数量最多,强度大。(2)色谱条件:采用DiamonsilTM C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇(B相)-0.1%磷酸(D相)梯度洗脱;020 min,B相645%;2035 min,B相4565%;3555 min,B相6590%;流速为1.0 ml·min-1;检测波长254 nm;柱温30℃;进样量为20μl。(3)系统适用性试验:在此色谱条件下,以橙黄决明素色谱峰计算理论塔板数约为5000,与其他色谱峰的分离度大于1.5。(4)精密度试验:以橙黄决明素为内参照峰,计算各主要色谱峰的相对保留时间及峰面积占总峰面积5%以上峰的峰面积,其RSD分别为0.012%0.11%和1.4%2.7%,符合指纹图谱要求,精密度良好。(5)稳定性试验:各主要色谱峰的相对保留时间及峰面积占总峰面积5%以上峰的峰面积,其RSD分别为0.14%2.1%和1.4%2.7%,符合指纹图谱要求,说明样品溶液在24 h内稳定。(6)重复性试验:各主要色谱峰的相对保留时间及峰面积占总峰面积5%以上峰的峰面积,其RSD分别为0.099%1.9%和0.8%2.7%,符合指纹图谱要求,重现性良好。(7)指纹图谱的建立:得到10批山庄降脂片的指纹图谱及其17个共有色谱峰,相似度评价结果能有效反映不同批次山庄降脂片的质量。结论:本文首次建立了山庄降脂片的指纹图谱,得到其对照图谱,利用相似度对不同批次样品的差异进行了研究。确定了样品的最佳提取条件,对不同流动相组成、配比及其流速、检测波长、梯度比例等进行了考察,优化了指纹图谱的色谱条件。通过对17个共有峰的指纹特征分析,确定了相应的专属吸收峰,为保证中药复方制剂的质量提供了良好的质量控制方法。
张裕强[8](2008)在《水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取荜茇挥发油的比较及膜法精制提油水液的研究》文中进行了进一步梳理中药现代化进程,使传统的分离方法面临着挑战和机遇。以中药药效物质精制为目标的分离体系,原料液浓度低,组分复杂,回收率要求较高。但现有的传统分离技术如蒸馏、萃取、结晶、吸附和离子交换等,是以浓度差为传质推动力实现待分离组分由高浓度向低浓度扩散的,往往难以满足上述分离体系的要求。从现代分离技术的研究发展趋势来看,针对上述问题,可以从两个方面去解决:一是研究新的适用于中药药效物质分离的新技术;二是利用已有的和新开发的分离技术进行有效的组合,或者把两种或两种以上的分离技术联合成为一种更有效的分离技术,以达到提高产品选择性和收率,实现过程优化的目的。本课题运用近些年来较受关注的超临界CO2萃取技术、膜分离技术以及气相色谱-质谱联用技术等,系统地对荜茇主要药效成分之一挥发油的不同提取方法的提取工艺进行筛选和优化,分析荜茇挥发油的化学成分等。旨在探讨不同技术及其联合应用对中草药药效成分进行提取和分离的有效性与相关性。本论文的主要研究工作:1.采用HPLC法对荜茇单味药材进行质量控制研究,分别采集不同产地不同批号的药材进行基源及含量测定的研究,确保合格可控的原药材用于本论文研究;并对荜茇提取液(水提液、醇提液)中胡椒碱稳定性的影响因素(光照、受热温度及时间、PH等)进行相关研究。2.采用正交设计法L9(34),对水蒸气蒸馏法(SD)与超临界CO2萃取法(SFE-CO2)提取荜茇挥发油的两种工艺的正交试验结果进行了比较研究。SD法以挥发油萃取率为指标,最优工艺为荜茇药材浸泡1小时,加6倍量水,提取时间为7个小时;SFE-CO2法以挥发油萃取率与胡椒碱转移率的综合评分为指标,最优工艺为萃取压力为20MPa,萃取温度为45℃,萃取时间为20min。3.采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,对SD法与SFE-CO2法所提取的荜茇挥发油的化学成分与相对含量等方面进行了比较研究。结果2种方法所提取的挥发油在外观、得率、化学成分及其相对含量均存在一定差异。SD法提取的荜茇挥发油呈墨绿色的清凉透明油状液体,萃取率为0.6%,而SFE-CO2法提取的荜茇挥发油呈桔黄色粘稠半固体油状物,萃取率为4.36%。采用TLC与HPLC法对2种方法提取荜茇挥发油后药渣中胡椒碱进行分析及含测研究,SFE-CO2萃取荜茇的剩余药渣中富集胡椒碱,胡椒碱平均含量为10.37mg/g,远高于SD法提取后药渣中胡椒碱的平均含量。4.针对SD法提取荜茇挥发油后的水提药液体系,运用无机陶瓷膜微滤技术,以膜通量、药效成分转移率等为指标,综合考察膜结构参数(膜材质、膜孔径)对该体系的适用性以及工艺参数(操作压差、料液流速、操作温度)对膜过程的影响。根据研究获得的适用于该体系的优化参数为:采用0.2μm孔径的ZrO2陶瓷微滤膜,操作压差为0.15MPa,料液流速为3m/s,操作温度为50℃,对SD法提取荜茇挥发油后的水提药液进行微滤精制,适时加水至原体积。并分析了该水提药液体系膜分离前后物质基础(共性高分子)与物化参数(PH值、电导率、粘度等)的变化趋势,进一步验证该技术对此体系精制的相关性与有效性。本论文研究意义在于:(1)运用现代提取分离检测技术,较为系统地对荜茇药效物质进行提取、分离与分析。(2)将两种或两种以上提取分离技术联合应用于中草药有效成分的研究中,为探讨面向中药复杂体系精制过程的新型技术运用可行性提供了依据。
杨雨[9](2008)在《复方降脂微丸的研制》文中指出本论文针对心安宁片和心安宁胶囊降血脂药效物质基础不明确、服用剂量大等不足,按照中药现代化的思路,以降血脂药效为指标,筛选出心安宁复方的降血脂有效部位,运用现代制剂手段研制开发出药效优于原剂型的新型制剂——复方降脂微丸。系统研究了复方降脂微丸的制备工艺、质量标准,并对制剂的稳定性、药效学和降血脂主要药效成分的药代动力学进行了初步研究。主要研究内容和结论如下:1、以降血脂药效为指标,筛选出心安宁复方降血脂有效部位为葛根、山楂总黄酮和山楂总三萜酸,制何首乌二苯乙烯苷类成分。采用现代分离纯化技术对降血脂有效部位进行了纯化,纯化后葛根、山楂降血脂有效部位总黄酮含量不低于50%,其中葛根素含量不低于7%;制何首乌降血脂有效部位二苯乙烯苷(即2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)含量不低于50%。2、从药剂学角度出发,研究了复方降脂微丸的制备工艺。采用挤出滚圆法制备微丸,微丸载药量25%,微晶纤维素与乳糖比例为65%:10%,以50%乙醇作为润湿剂,每40g处方用量19mL;优选了最佳制备工艺为:挤出速度25Hz,滚圆速度40Hz,滚圆时间7min。所得微丸圆整度好,收率高。3、对复方降脂微丸进行了多指标成分控制的质量标准研究。采用薄层色谱法对制剂中葛根、山楂、制何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂主要药效成分葛根素和二苯乙烯苷进行定量分析;规定制剂中葛根素不得低于1.5%,二苯乙烯苷不得低于2.2%;研究了制剂的粉体学性质和体外溶出度,结果表明,复方降脂微丸圆整度和流动性均较好,堆密度适宜,制剂主要药效成分在30min左右基本溶出。4、对复方降脂微丸进行了初步稳定性研究。结果表明,高温、高湿度条件对制剂外观略有影响;在强光照射条件下,制剂中二苯乙烯苷含量会略有下降;在加速试验条件下,制剂较为稳定,各项指标无明显变化。制剂应避光密闭保存,并置于阴凉干燥处。5、对复方降脂微丸进行了初步药效学研究。结果表明,复方降脂微丸具有良好的降血脂药效,其降血脂作用优于原心安宁胶囊。6、对降血脂主要药效成分葛根素和二苯乙烯苷的药代动力学进行了初步研究。结果表明,大鼠口服二苯乙烯苷后在胃肠道吸收不规律,不符合房室模型;大鼠口服葛根素后在胃肠道吸收符合二房室模型。主要药效成分大鼠在体肠灌流实验结果表明,葛根素在整个肠道均有一定吸收,其中在回肠内相对吸收较好,各肠段的吸收率依次为:回肠>结肠>空肠>十二指肠;但二苯乙烯苷在37℃的Kreb-ringer’s营养液中不稳定。
张爱军,杨安东,杨军,侯世祥[10](2008)在《RP-HPLC测定热灼平喷雾剂中的大黄酸、大黄素和大黄酚》文中指出目的采用RP-HPLC法测定热灼平喷雾剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚。方法采用Luna-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(80:20),柱温25℃,流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚的线性范围分别为85.2852.0μg(r=0.9999)、88.0880.0μg(r=0.9998)、107.21072.0μg(r=0.9999),平均回收率分别为99.88%(RSD=3.02%)、105.0%(RSD=2.45%)、102.5%(RSD=1.48%)。结论所建方法简便、准确。
二、HPLC法测定疱痛平喷雾剂中大黄素的含量(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法测定疱痛平喷雾剂中大黄素的含量(论文提纲范文)
(1)HPLC法同时测定清瘟解毒散中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量(论文提纲范文)
1 仪器与材料 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件和系统适用性试验 |
2.2 溶液的制备 |
2.2.1 对照品储备液 |
2.2.2 供试品溶液 |
2.2.3 阴性对照溶液 |
2.3 专属性 |
2.4 线性关系考察 |
2.5 仪器精密度试验 |
2.6 稳定性试验 |
2.7 重复性试验 |
2.8 回收率试验 |
2.9 含量测定 |
3 讨论 |
(2)HPLC法测定复方奥硝唑大黄口腔膜中的大黄酸、大黄素及大黄酚的含量(论文提纲范文)
1 仪器与材料 |
2 方法与结果 |
2.1 复方奥硝唑大黄缓释膜的制备 |
2.2 色谱条件 |
2.3 波长的选择 |
2.4 试验溶液的制备 |
2.4.1 对照品储备液制备 |
2.4.2 供试品溶液的配制 |
2.4.3 阴性样品溶液的配制 |
2.5 方法学验证 |
2.5.1 专属性验证 |
2.5.2 线性关系 |
2.5.3 溶液稳定性考察 |
2.5.4 重复性试验 |
2.5.5 加样回收率试验 |
2.6 样品的含量测定 |
3 讨论 |
(3)中药外用喷膜剂共性技术的应用研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
引言 |
第一部分 文献研究 |
第一章 喷膜剂的研究概述 |
1 成膜材料的研究进展 |
1.1 聚乙烯吡咯烷酮 |
1.2 羟丙基甲基纤维素 |
1.3 聚乙烯醇 |
1.4 甲基纤维素 |
第二章 展筋活血散的研究概述 |
1 展筋活血散组方药味的提取工艺研究概况 |
1.1 全方 |
1.2 单味药材 |
1.3 小结 |
2 展筋活血喷膜剂的研究意义 |
第三章 呋喃西林制剂的研究概述 |
1 呋喃西林的研究概况 |
1.1 呋喃西林的性质 |
1.2 呋喃西林的临床应用 |
1.3 呋喃西林的含量测定 |
1.4 呋喃西林溶液的稳定性研究 |
2 呋喃西林喷膜剂的研究意义 |
第四章 中药经皮渗透研究概况及其在化妆品中的应用 |
第一节 中药经皮渗透的研究概况 |
1 经皮给药系统的国内外研究进展 |
2 中药经皮渗透的方法和技术分析 |
3 透皮特征指纹图谱技术在中药制剂中的应用前景 |
第二节 中药化妆品的研究现状 |
1 中药化妆品的概念及现状 |
2 中药提取物在化妆品中的应用现状 |
3 中药提取物质量标准现状 |
4 含有人参成分化妆品的调查 |
5 透皮特征指纹图谱技术在中药化妆品中的应用前景 |
第二部分 实验研究 |
第一章 中药外用喷膜剂成膜技术在中药(展筋活血喷膜剂)中的应用研究 |
第一节 展筋活血喷膜剂提取工艺路线的筛选 |
1 仪器与试药 |
2 方法与结果 |
3 小结与讨论 |
第二节 展筋活血喷膜剂的成型工艺研究 |
1 仪器与试药 |
2 展筋活血喷膜剂成型工艺研究 |
3 小结与讨论 |
第三节 麝香、牛黄、血竭等贵重中药的成膜性实验 |
1 仪器与试药 |
2 成膜材料的选择 |
3 麝香、牛黄、血竭等贵重药材提取液的制备 |
4 拍摄样品溶液的制备 |
5 各中药提取液的成膜性分析 |
6 小结与讨论 |
第二章 中药外用喷膜剂成膜技术在西药(呋喃西林喷膜剂)中的应用研究 |
第一节 呋喃西林溶液组方的筛选 |
1 仪器与试药 |
2 呋喃西林溶液的配制 |
3 呋喃西林溶液含量测定方法的建立 |
4 呋喃西林溶液灭菌方法的选择 |
5 呋喃西林溶液的溶媒筛选 |
6 呋喃西林溶液组方的筛选 |
7 呋喃西林溶液组方中硼酸用量的确定 |
第二节 呋喃西林喷膜剂成型工艺研究 |
1 仪器与试药 |
2 成膜材料的初步筛选 |
3 成膜材料用量的筛选 |
4 呋喃西林喷膜剂成型工艺的初步确定 |
5 小结与讨论 |
第三章 中药外用喷膜剂经皮渗透特征图谱技术在中药化妆品(人参抗衰老精华素)中的应用研究 |
第一节 作为化妆品添加物的人参提取液的研究 |
1 仪器与试药 |
2 方法与结果 |
3 小结与讨论 |
第二节 人参抗衰老精华素的工艺研究 |
1 仪器与试药 |
2 方法与结果 |
3 小结与讨论 |
第三节 人参抗衰老精华素的体外经皮渗透试验研究 |
1 仪器与试药 |
2 人参抗衰老精华素的经皮渗透试验 |
3 小结与讨论 |
第三部分 结语 |
1 实验结论 |
2 问题与展望 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
(4)山庄降脂片中橙黄决明素、大黄素和大黄酚的HPLC测定(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
2 方法和结果 |
2.1 溶液配制 |
2.2 色谱条件和系统适用性试验 |
2.3 线性试验 |
2.4 精密度、稳定性和重复性试验 |
2.5 回收率试验 |
2.6 样品测定 |
3 讨论 |
3.1 提取方法的选择 |
3.2 波长的选择 |
3.3 流动相的选择 |
(5)中药气雾剂和喷雾剂的研究进展(论文提纲范文)
1 处方组成 |
1.1 药物 |
1.2 附加剂 |
1.2.1 潜溶剂 |
1.2.2 稳定剂 |
1.2.3 乳化剂 |
1.2.4 其他 |
2 制备工艺 |
3 质量控制 |
4 临床应用 |
4.1 用于治疗呼吸系统的中药气(喷)雾剂 |
4.2 用于全身治疗作用的中药气(喷)雾剂 |
4.3 用于治疗局部的中药气(喷)雾剂 |
4.3.1 咽炎 |
4.3.2 口腔溃疡 |
4.3.3 跌打损伤 |
4.3.4 烧烫伤 |
4.3.5 风湿性关节炎 |
5 展望 |
(6)姜桂散抗类风湿缓释制剂研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
引言 |
1 立题目的及意义 |
1.1 临床需要 |
1.2 市场需要 |
1.3 中药现代化需要 |
2 立题依据 |
2.1 临床表现 |
2.1.1 湿热痹阻证 |
2.1.2 寒湿痹阻证 |
2.1.3 肾气虚寒证 |
2.1.4 肝肾阴虚证 |
2.1.5 瘀血痹阻证 |
2.2 现代医学对类风湿病因病机的认识 |
2.3 中医药对类风湿病因病机的认识 |
2.4 处方分析 |
2.4.1 处方组成 |
2.4.2 方解 |
2.4.3 处方药物的现代研究 |
2.5 小结 |
3 研究目标及技术路线 |
3.1 研究目标 |
3.2 拟解决的关键问题 |
3.3 拟定技术路线及方案 |
正文 |
1 姜桂散抗类风湿有效部位筛选研究 |
1.1 处方药物用量和比例筛选 |
1.1.1 药品与试剂 |
1.1.2 实验动物与环境 |
1.1.3 实验仪器 |
1.1.4 试验方法及结果 |
1.1.5 结论 |
1.2 姜桂散治疗类风湿有效部位筛选 |
1.2.1 筛选用供试品的制备 |
1.2.2 不同部位对小鼠二甲苯耳肿胀的影响 |
1.2.3 不同部位对醋酸所致小鼠扭体次数的影响 |
1.2.4 试验结论 |
1.3 小结 |
2 姜桂散抗类风湿有效部位成分分析 |
2.1 姜黄有效部位成分分离及鉴定 |
2.1.1 实验材料 |
2.1.2 试验方法及结果 |
2.2 肉桂挥发油化学成分的GC/MS分析 |
2.2.1 仪器与材料 |
2.2.2 试验方法 |
2.2.3 试验结果 |
2.3 小结 |
3 姜桂散抗类风湿有效部制备工艺研究 |
3.1 姜黄有效部位姜黄色素的制备工艺研究 |
3.1.1 仪器与试药 |
3.1.2 提取工艺研究: |
3.1.3 分离纯化工艺研究 |
3.1.4 干燥工艺 |
3.1.5 中试研究 |
3.2 肉桂有效部位制备工艺研究 |
3.2.1 仪器与试药 |
3.2.2 提取工艺研究: |
3.2.3 中试研究 |
4 缓释制剂的研究 |
4.1 仪器与试药 |
4.2 剂型选择 |
4.2.1 适应证需要: |
4.2.2 药物中间体性质需要 |
4.3 辅料筛选 |
4.3.1 辅料种类(粘度)筛选 |
4.3.2 辅料用量筛选 |
4.3.3 释放调节剂的筛选 |
4.4 固体分散体中药物分散状态评价 |
4.4.1 仪器及试药 |
4.4.2 X射线衍射试验 |
4.4.3 差示扫描量热法试验 |
4.5 缓释颗粒流动性考查 |
4.5.1 测定休止角 |
4.5.2 堆密度的测定 |
4.5.3 姜桂风湿缓释胶囊内容物的吸湿性考查 |
5 姜桂散抗类风湿缓释制剂质量综合评价 |
5.1 姜黄有效部位质量标准研究 |
5.1.1 姜黄药材质量标准研究 |
5.2 姜黄有效部位姜黄色素质量标准研究 |
5.2.1 姜黄色素溶解性考察 |
5.2.2 检查 |
5.2.3 姜黄色素含量测定方法学研究 |
5.2.4 姜黄色素中姜黄素含量HPLC测定方法学研究 |
5.3 肉桂有效部位质量标准研究 |
5.3.1 仪器与试药 |
5.3.2 肉桂药材质量标准研究 |
5.3.3 肉桂有效部位肉桂油质量标准研究 |
5.4 姜桂风湿缓释胶囊质量标准研究 |
5.4.1 性状 |
5.4.2 鉴别 |
5.4.3 检查 |
5.4.4 含量测定 |
5.4.5 制剂体外释放度的研究 |
6 姜桂风湿缓释胶囊药效学研究 |
6.1 实验目的与实验设计 |
6.2 药品与试剂 |
6.3 实验动物与环境 |
6.3.1 实验动物 |
6.3.2 实验环境 |
6.4 实验仪器 |
6.4.1 受试药物的抗炎作用 |
6.4.2 镇痛作用 |
6.4.3 免疫调节作用 |
6.4.4 对弗氏佐剂所致关节炎大鼠病变的影响 |
6.4.5 病理形态学观察 |
6.4.6 抗类风湿关节炎机理的初步研究 |
6.4.7 小结 |
7 结论与讨论 |
7.1 结论 |
7.1.1 姜黄有效部位姜黄色素的制备 |
7.1.2 制剂成型工艺研究 |
7.1.3 制剂质量评价体系的建立 |
7.1.4 姜桂风湿缓释胶囊药学效试验及其作用机理初探 |
7.2 创新点 |
7.3 讨论 |
8 参考文献 |
致谢 |
在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
综述 |
(7)山庄降脂片的质量控制方法研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
研究论文 山庄降脂片的质量控制方法研究 |
引言 |
第一部分 山庄降脂片的质量标准研究 |
前言 |
材料与方法 |
结果 |
附图 |
附表 |
讨论 |
小结 |
参考文献 |
第二部分 山庄降脂片指纹图谱研究 |
前言 |
材料与方法 |
结果 |
附图 |
附表 |
讨论 |
小结 |
参考文献 |
结论 |
综述 决明子研究概况 |
致谢 |
个人简历 |
(8)水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取荜茇挥发油的比较及膜法精制提油水液的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
第一章 综述 |
第一节 荜茇的研究进展 |
1.荜茇的化学成分研究 |
2.荜茇的药理活性研究 |
3.荜茇的临床应用 |
4.结论与展望 |
第二节 超临界CO_2萃取技术概述 |
1 超临界CO2萃取技术的特性及分离萃取原理 |
2.超临界CO_2萃取技术分离精制中药的应用研究 |
3 结论与展望 |
第三节 膜分离技术概述 |
1.膜分离技术的特性及分离原理 |
2 膜分离技术分离精制中药的应用研究 |
3 结论与展望 |
第四节 联用技术在中药研究中的应用进展 |
1.有效成分提取分离的研究 |
2.中药成分分析的研究 |
3.中药材鉴定学方面的研究 |
4.结论与展望 |
第五节 立题依据 |
1.论文设计依据 |
2.论文研究内容 |
3.技术路线 |
参考文献 |
第二章 提取工艺条件对荜茇药材指标性成分胡椒碱的影响 |
第一节 药材指标性成分胡椒碱含量测定研究 |
1.仪器、材料与试剂 |
1.1 仪器 |
1.2 材料与试剂 |
2.实验方法与结果 |
3.小结与讨论 |
第二节 荜茇药材提取液中明椒碱稳定性的影响因素研究 |
1.仪器、材料与试剂 |
1.1 仪器 |
1.2 材料与试剂 |
2.实验方法与结果 |
2.1 水体系下光照和受热温度及时间的影响 |
2.2 乙醇体系下光照时间对荜茇药液中胡椒碱含量的影响 |
2.3 不同PH水相中受热对胡椒碱对照品稳定性的影响 |
3.小结与讨论 |
参考文献 |
第三章 SD法与SFE-CO_2法提取荜茇挥发油的工艺比较研究 |
第一节 水蒸气蒸馏法提取荜茇挥发油的工艺研究 |
1.仪器、材料与试剂 |
1.1 仪器 |
1.2 材料与试剂 |
2.实验方法与结果 |
2.1 水蒸气蒸馏法(SD)正交试验 |
2.2 最优工艺验证实验 |
3.小结与讨论 |
第二节 超临界CO_2萃取法提取荜茇挥发油的工艺研究 |
1.仪器、材料与试剂 |
1.1 仪器 |
1.2 材料与试剂 |
2.实验方法与结果 |
2.1 超临界CO2萃取法(SFE-CO2)正交试验 |
2.2 最优工艺验证实验 |
3.小结与讨论 |
参考文献 |
第四章 两种方法提取的荜茇挥发油及其药渣的比较研究 |
第一节 两种方法提取荜茇挥发油的气质联用成分分析 |
1.仪器、材料与试剂 |
1.1 仪器 |
1.2 材料与试剂 |
2.实验方法与结果 |
2.1 荜茇挥发油得率与理化指标比较 |
2.2 荜茇挥发油化学成分分析及其比较 |
3.小结与讨论 |
第二节 两种方法提取后荜茇药渣中的胡椒碱的分析及含测研究 |
1.仪器、材料与试剂 |
1.1 仪器 |
1.2 材料与试剂 |
2.实验方法与结果 |
2.1 薄层色谱法对荜茇药渣中胡椒碱定性研究 |
2.2 高效液相色谱法对荜茇药渣中胡椒碱定量研究 |
2.3 正交试验残留荜茇药渣中胡椒碱含量测定 |
3.小结与讨论 |
参考文献 |
第五章 无机陶瓷微滤膜精制荜茇提油水液的过程研究 |
第一节 膜结构与膜工艺参数对荜茇提油水液的影响 |
1.仪器、材料与试剂 |
1.1 仪器 |
1.2 材料与试剂 |
2.实验方法与结果 |
2.1 膜结构参数对膜渗透性能的影响 |
2.2 膜工艺参数对膜分离过程的影响 |
3.小结与讨论 |
第二节 优化条件下0.2μm孔径ZrO2膜精制荜茇水提药液的有效性 |
1.仪器、材料与试剂 |
1.1 仪器 |
1.2 材料与试剂 |
2.实验方法与结果 |
3.小结与讨论 |
第三节 荜茇水提药液膜分离前后物质基础与物化参数的研究 |
1.仪器、材料与试剂 |
1.1 仪器 |
1.2 材料与试剂 |
2.实验方法与结果 |
2.1 膜前后物质基础的研究 |
2.2 膜前后物化参数的研究 |
3.小结与讨论 |
参考文献 |
第六章 结论与展望 |
作者简介 |
发表论文情况 |
致谢 |
附图 |
(9)复方降脂微丸的研制(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 高脂血症的研究概况 |
1.1.1 高脂血症的发病机理 |
1.2 高脂血症的治疗与用药现状 |
1.2.1 西药治疗高脂血症的研究现状 |
1.2.2 中药治疗高脂血症的研究现状 |
1.3 微丸剂的研究现状 |
1.3.1 微丸制备方法的研究现状 |
1.3.2 中药微丸制剂的研究现状 |
1.4 本课题的立题背景和意义 |
1.5 主要研究内容 |
参考文献 |
第二章 心安宁复方降血脂有效部位的筛选与纯化 |
2.1 处方分析 |
2.2 心安宁复方降血脂有效部位的筛选 |
2.2.1 试剂、材料和仪器 |
2.2.2 实验方法 |
2.2.3 结果与讨论 |
2.3 心安宁复方降血脂有效部位的提取纯化 |
2.3.1 葛根、山楂降血脂有效部位的提取纯化 |
2.3.2 制何首乌降血脂有效部位的提取纯化 |
2.4 大孔吸附树脂有机溶剂残留的研究 |
2.4.1 AB-8大孔吸附树脂中有机残留物测定 |
2.4.2 S-8大孔吸附树脂中有机残留物测定 |
2.4.3 心安宁复方降血脂有效部位有机残留物测定 |
2.5 本章小结 |
参考文献 |
第三章 复方降脂微丸的制备工艺研究 |
3.1 复方降脂微丸制剂的制备方法 |
3.1.1 仪器与材料 |
3.1.2 复方降脂微丸的制备方法 |
3.2 复方降脂微丸的处方筛选 |
3.2.1 考察指标 |
3.2.2 载药量的筛选 |
3.2.3 辅料种类的筛选 |
3.2.4 制剂处方配比的筛选 |
3.2.5 润湿剂种类的筛选 |
3.2.6 润湿剂用量的筛选 |
3.3 复方降脂微丸的制备工艺优选 |
3.3.1 考察指标 |
3.3.2 挤出速度的选择 |
3.3.3 滚圆速度的选择 |
3.3.4 滚圆时间的选择 |
3.3.5 正交实验优选复方降脂微丸制备工艺参数 |
3.4 本章小结 |
参考文献 |
第四章 复方降脂微丸的质量标准研究 |
4.1 原料(药材)和辅料来源及质量标准 |
4.1.1 原料(药材)来源与标准 |
4.1.2 辅料来源与标准 |
4.2 复方降脂微丸的质量标准研究 |
4.2.1 定性分析 |
4.2.2 定量分析 |
4.3 复方降脂微丸的粉体学性质与体外溶出度研究 |
4.3.1 粉体学性质考察 |
4.3.2 体外溶出度考察 |
4.4 复方降脂微丸质量标准草案 |
4.5 本章小结 |
参考文献 |
第五章 复方降脂微丸的初步稳定性研究 |
5.1 仪器、试剂与材料 |
5.1.1 仪器 |
5.1.2 试剂与材料 |
5.2 实验方法 |
5.2.1 考察项目与考察方法 |
5.2.2 影响因素试验 |
5.2.3 加速试验 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 高温试验结果 |
5.3.2 强光照射试验结果 |
5.3.3 高湿度试验结果 |
5.3.4 加速试验结果 |
5.4 本章小结 |
参考文献 |
第六章 复方降脂微丸的初步药效学研究 |
6.1 复方降脂微丸对高血脂大鼠的降血脂作用 |
6.1.1 试剂、材料和仪器 |
6.1.2 实验方法 |
6.1.3 结果与讨论 |
6.2 本章小结 |
参考文献 |
第七章 降血脂主要药效成分的药代动力学初步研究 |
7.1 降血脂主要药效成分在大鼠血浆中的药代动力学初步研究 |
7.1.1 仪器、材料及试剂 |
7.1.2 血浆中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的药代动力学研究 |
7.1.3 血浆中葛根素的药代动力学研究 |
7.2 降血脂主要药效成分的大鼠在体肠吸收初步研究 |
7.2.1 仪器、材料及试剂 |
7.2.2 大鼠在体肠灌流实验方法 |
7.2.3 肠灌流测定结果的校正 |
7.2.4 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的大鼠在体肠吸收研究 |
7.2.5 葛根素的大鼠在体肠吸收研究 |
7.3 本章小结 |
参考文献 |
第八章 总结与展望 |
8.1 主要结论 |
8.2 工作展望 |
致谢 |
攻读硕士学位期间发表的论文 |
(10)RP-HPLC测定热灼平喷雾剂中的大黄酸、大黄素和大黄酚(论文提纲范文)
1 实验部分 |
1.1 仪器及试药 |
1.2 方法与结果 |
1.2.1 溶液的制备 |
1.2.2 色谱条件与系统适性 |
1.2.3 线性关系的考察 |
1.2.4 稳定性的考察 |
1.2.5 重复性的考察 |
1.2.6 仪器精密度的考察 |
1.2.7 加样回收试验 |
1.2.8 样品的测定 |
2 讨论 |
四、HPLC法测定疱痛平喷雾剂中大黄素的含量(论文参考文献)
- [1]HPLC法同时测定清瘟解毒散中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量[J]. 杨阳,张庆森,刘成成,关智博,王淼,赵春杰. 沈阳药科大学学报, 2017(04)
- [2]HPLC法测定复方奥硝唑大黄口腔膜中的大黄酸、大黄素及大黄酚的含量[J]. 胡静. 沈阳药科大学学报, 2013(08)
- [3]中药外用喷膜剂共性技术的应用研究[D]. 林华燕. 广州中医药大学, 2013(05)
- [4]山庄降脂片中橙黄决明素、大黄素和大黄酚的HPLC测定[J]. 王小凤,樊淑彦,何晓文,侯海妮,付超美. 中国医药工业杂志, 2009(10)
- [5]中药气雾剂和喷雾剂的研究进展[J]. 叶盛英,杨本明,高骥,杜欣. 中国药师, 2009(10)
- [6]姜桂散抗类风湿缓释制剂研究[D]. 杨安东. 成都中医药大学, 2009(02)
- [7]山庄降脂片的质量控制方法研究[D]. 王小凤. 河北医科大学, 2009(10)
- [8]水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取荜茇挥发油的比较及膜法精制提油水液的研究[D]. 张裕强. 南京中医药大学, 2008(06)
- [9]复方降脂微丸的研制[D]. 杨雨. 江苏大学, 2008(04)
- [10]RP-HPLC测定热灼平喷雾剂中的大黄酸、大黄素和大黄酚[J]. 张爱军,杨安东,杨军,侯世祥. 华西药学杂志, 2008(01)