一、伤科黑药膏中乌头碱的薄层色谱鉴别（论文文献综述）
孙莉[1]（2020）在《马氏接骨膏薄层色谱鉴别》文中研究说明目的建立对羌活、独活成分的薄层色谱鉴别和对乌头碱的限量检测的方法,确定马氏接骨膏的质量标准。方法建立供试品的薄层色谱鉴别和乌头碱限量检测方法。进行耐用性试验,对比不同薄层板、不同温度、湿度下的鉴别效果。结果薄层色谱鉴别中,供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上,显示有相同的荧光主斑点,在与对照品色谱相应的位置上,显相同白色的荧光斑点,阴性样品无干扰,三批样品均符合规定。乌头碱限量检测中,供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。结论该方法可用于马氏接骨膏的质量控制,能有效地判定药品的质量。
陈金锋,姜蕾,王坤,郭怀宇,蒋家龙[2]（2017）在《中药软膏剂质量控制及稳定性评价方法浅析》文中研究表明中药软膏剂系指将药物、药材细粉、药材提取物与适宜基质混合制成的半固体外用剂型,是目前国内研究的重点课题。中药软膏剂质量及后期稳定性对其性能具有重要影响。本文主要综述了近些年来中药软膏剂研究概况及进展,主要包括基质选择、质量标准及其稳定性三方面,并探讨中药软膏剂质量及稳定性研究方法中存在的一些问题,以便为中药软膏剂质量及稳定性研究提供参考。
张旭,王国栋[3]（2014）在《伤科黑药膏的制备及临床观察》文中研究指明目的制备并观察伤科黑药膏对膝关节骨关节炎患者的疗效。方法制备伤科黑药膏,选择膝关节骨关节炎患者100例,采用随机对照试验方法,治疗组与对照组各50例,治疗组用伤科黑药膏外敷并固定,每日1次,对照组外贴麝香壮骨膏,每日1次,两组患者均治疗15天,统计疗效。结果治疗组有效率为92%,对照组有效率为78%,两组的治疗结果经统计学处理,P<0.05,差异有统计学意义。结论伤科黑药膏对膝关节骨关节炎患者疗效优于对照组且安全可靠。
王国栋[4]（2013）在《伤科黑药膏的制备及临床观察》文中认为目的:制备并观察伤科黑药膏对膝关节骨关节炎患者的疗效。方法;制备伤科黑药膏,选择膝关节骨关节炎患者100例,采用随机对照试验方法,治疗组与对照组例数各为50例,治疗组用伤科黑药膏外敷并固定,每日一次,对照组外贴麝香壮骨膏,每日一次,两组患者均治疗15天,统计疗效。结果:治疗组有效率为92%,对照组有效率为78%,两组的治疗结果经统计学处理,P<0.05,差异有显着意义。结论:伤科黑药膏对膝关节骨关节炎患者疗效优于对照组且安全可靠。
周敏杰[5]（2011）在《万应理伤膏质量标准研究》文中研究表明目的对万应理伤膏进行对万应理伤膏及其质量进行研究,建立其主要成分薄层鉴别、含量测定、指纹图谱方法,为万应理伤膏质量标准的制定提供依据。方法对万应理伤膏进行性状检查；参照《中国药典》2010版一部附录ⅫC最低装量检查法第一法重量法,对十批样品进行最低装量检查。采用薄层色谱法对万应理伤膏中天然冰片、薄荷脑、乌头碱、次乌头碱进行定性鉴别。采用GC-MS法对制剂中的龙脑、异龙脑、樟脑、薄荷脑四种挥发性成分做定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中乌头碱、次乌头碱的含量,建立万应理伤膏中生物碱类成分的指纹图谱,并采用MATLAB相似度分析软件对指纹图谱相似度进行分析。结果万应理伤膏为为浅棕色软膏,气清香。10批万应理伤膏最低装量检查结果如下：批号090513平均装量为49.96g；批号090710平均装量为49.96g；批号091015平均装量为50.11g；批号091217平均装量为49.89g；批号：100329平均装量为49.87g；批号100513平均装量为50.05g；批号100711平均装量为50.19g；批号100914平均装量为50.12g；批号101212平均装量为50.47g；批号110314平均装量为50.29g。十批万应理伤膏平均装量为50.09g,RSD为0.38%。优选并建立了适合万应理伤膏中天然冰片、薄荷脑的薄层鉴别方法：采用硅胶G薄层板,以石油醚（60～90℃）-苯-乙酸乙酯（4：9：1）为展开剂,10%磷钼酸乙醇溶液为显色剂,日光下检视。10批供试品在与对照品色谱相对应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照色谱在与对照品相对应的位置上没有斑点。万应理伤膏中乌头碱、次乌头碱薄层板鉴别采用《中国药典》2010版一部项下川乌、草乌薄层鉴别方法。载样薄层板预先置展开缸内用氨蒸气饱和20分钟,再以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4：3.6：1）为展开剂,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾乙醇溶液。十批供试品在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照色谱在与对照品色谱相对应的位置上没有斑点。优选并建立了超声提取法提取万应理伤膏中挥发性成分的提取工艺,以气质联用仪分析鉴别时样品中各成分分离度良好,经质谱分析鉴别,确定了其中樟脑、天然冰片、异龙脑、薄荷脑四种成分。建立了万应理伤膏中乌头碱、次乌头碱的含量测定方法,乌头碱在范围内0.92μg-9.20μg,峰面积与进样量呈良好线性关系,回收率为98.65%,RSD为1.96%。次乌头碱在0.10g-1.00μg范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,回收率为98.26%,RSD为2.27%。10批样品乌头碱含量（mg/g）为：090513：1.9179%；批号090710：1.9018%；批号091015：1.8378%；批号091217：1.8301%；批号100329：1.8763%；批号100513：1.9265%；批号100711：1.9387%；批号100914：1.8739%；批号01212：1.8248%；批号110314：1.9392%。10批样品次乌头碱含量（mg/g）为：090513：0.1825%；批号090710：0.1852%；批号091015：0.1805%；批号091217：0.1797%；批号100329：0.1845%；批号100513：0.1834%；批号100711：0.1853%；批号100914：0.1816%；批号101212：0.1811%；批号110314：0.1819%。建立了万应理伤膏中生物碱类成分的HPLC指纹图谱分析方法,经过MATLAB相似度分析软件分析,10批样品生物碱指纹图谱相似度分别为0.8972、0.9670、0.9270、0.9252、0.9236、0.8348、0.9113、0.8831、0.8420、0.9410。标定15个共有峰,其中乌头碱为12号峰,次乌头碱为14号峰。将峰高和峰面积进行排序,其反应的信息基本一致。结论万应理伤膏最低装量检查平均装量不少于标示装量,每个容器装量不少于标示装量的95%。建立的薄层色谱鉴别法可鉴别万应理伤膏中天然冰片、薄荷脑、乌头碱、次乌头碱成分,方法简便、快速、专属性强。所建立的GC-MS法可很好地分离万应理伤膏中樟脑、天然冰片、异龙脑、薄荷脑,四种挥发性成分分离度良好,适用于本制剂的定性鉴别。所建立测定万应理伤膏中乌头碱、次乌头碱含量的HPLC法重复性和稳定性良好,回收率高,适合于测定其含量。10批样品中乌头碱、次乌头碱含量较为稳定。十批万应理伤膏中乌头碱平均含量为1.8867%,次乌头碱平均含量为0.1826%,按照平均含量的80%-120%计算,万应理伤膏的含量限度为：本品含乌头碱含量应在1.5094%-2.2640%（mg/g）之间,含次乌头碱含量应在0.1460%-0.2191%（mg/g）之间。所建立的万应理伤膏生物碱HPLC指纹图谱法方法准确、稳定,可用于本制剂的质量控制。通过对装量、鉴别、含量测定及指纹图谱的系统研究,为万应理伤膏质量标准的建立提供了科学的参考依据。
周庆氢,张聪,谢松[6]（2010）在《蟾乌巴布膏的质量标准研究》文中研究指明目的:建立蟾乌巴布膏的质量标准。方法:色谱法对其中的蟾酥、生川乌、生关白附、两面针、荜茇、细辛、乳香、没药、丁香、桂皮等药材进行了鉴别,并采用气相色谱法对其中有效成分樟脑、薄荷脑、冰片及水杨酸甲酯的含量进行了测定。结果:制定了蟾乌巴布膏中蟾酥、两面针、荜茇、细辛、乳香、没药、丁香、桂皮等八味药材的色谱鉴别方法,并用气相色谱法测定了樟脑、薄荷脑、冰片及水杨酸甲酯的含量。结论:方法简便、专属性强、重现性好,可有效地控制蟾乌巴布膏的质量。
欧阳云霞,刘文英,徐向阳[7]（2009）在《元秦止痛注射液中酯型乌头碱的薄层色谱检查法》文中研究说明以硅胶G薄层板,甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-丙酮-氨水（20:18:3:6:1）,甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-氨水（3: 14:8:1）,甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-丙酮-氨水（10.5:12:10:10:1）为展开剂,稀碘化铋钾试液为显色剂,分别建立了元秦止痛注射液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的薄层色谱限量检查方法。该法可用于元秦止痛注射液的质量控制。
付敏[8]（2008）在《新型狗皮贴膏药剂学研究》文中认为目的:将狗皮膏黑膏药制剂改革为新剂型新型狗皮贴膏制剂。对处方中制川乌和制草乌替代生川乌和生草乌的可行性、新型狗皮贴膏提取工艺、成型工艺、制剂质量标准、释放度、离体透皮试验、初步稳定性等进行研究,为狗皮膏二次开发奠定基础。方法:1、提取工艺研究:①采用L9（34）正交表,以干膏量和总生物碱提取量为考察指标,优选比较生川乌、生草乌两种乙醇提取工艺:以乙醇浓度、溶剂用量、浸泡时间、渗漉速度为影响因素,优选乙醇渗漉提取工艺;以乙醇浓度、溶剂用量、提取时间次数为影响因素,优选乙醇回流提取工艺。②采用L9（34）正交表,以干膏量和总生物碱含量为指标,以乙醇浓度、溶剂用量、浸泡时间、渗漉速度为影响因素,优选处方中制川乌、制草乌、青风藤、香加皮等药材的乙醇渗漉提取工艺。③采用L9（34）正交表,用蒸馏法提取挥发油,以挥发油提取量为考察指标,以加水量、浸泡时间和提取时间为影响因素,优选处方中羌活、防风、丁香等药材的挥发油提取工艺。2、成型工艺研究:在预试验摸索的基础上,以黏性、软硬度作为考察评分指标,用L16（45）正交试验表优选新型狗皮贴膏的成型工艺;以黏性和外观指标为考察评分指标,用L9（34）正交试验表优选狗皮巴布剂的成型工艺。3、新型狗皮贴膏制剂质量标准及初步稳定性研究:①采用薄层色谱法对新型狗皮贴膏中川乌、草乌、大黄、苍术、青风藤、麻黄、当归、川芎、赤芍、乳香进行鉴别。采用酸碱滴定法测定新型狗皮贴膏中总生物碱含量;采用紫外测定限定制剂中酯型生物碱含量;采用HPLC法测定新型狗皮贴膏中盐酸麻黄碱的含量,色谱条件:色谱柱:TC-C18（4.6mm×250mm,5μm）柱;流动相:甲醇-1%磷酸（5:95）;流速:1.0mL/min;检测波长:207nm;柱温:25℃。对制剂的含膏量、黏着力、赋型性、重量差异进行检查。②以制定的制剂质量标准为考察项目,对新型狗皮贴膏进行加速初步稳定性考察研究。4、释放度及离体透皮率研究:采用释放度装置及智能透皮试验仪进行释放度及离体透皮吸收试验,以HPLC法测定新型狗皮贴膏中盐酸麻黄碱的释放度和透皮率。结果:1、优选的提取工艺:①生川乌、生草乌优选乙醇渗漉提取工艺为:用12倍量的55%乙醇浸泡36小时,以0.9ml/min速度浸漉,生川乌、生草乌优选乙醇回流提取工艺为:用6倍量的85%乙醇提取3次,提取时间分别为2h、1h、1h,渗漉法提取效果优于回流法。②部分处方药材的优选乙醇渗漉提取工艺为:12倍量55%乙醇浸渍24h,以3ml·min-1速度渗漉。③部分处方药材的挥发油优选提取工艺为:加10倍量水,不浸泡,提取6h。2、优选的新型狗皮贴膏成型工艺为:浸膏2g,十二烷基硫酸钠0.1g,单甘酯2g,石蜡1g,聚丙烯酸钠1g,甘油2g,明胶2g,凡士林2g,熔融法制备;优选的狗皮巴布剂的基质组方配比为:明胶:CMCNa:PANA:D-山梨醇:甘油:PEG400:浸膏=0.6:0.3:1:2:4:0.4:1。3、①新型狗皮贴膏制剂质量标准研究:制剂中川乌、草乌、大黄、苍术、青风藤、麻黄、当归、川芎、赤芍、乳香薄层色谱鉴别方法简便,图谱清晰;制剂中总生物碱含量为1.192%;制剂中酯型生物碱含量为0.02%;制剂中盐酸麻黄碱含量测定的线性范围为0.04μg～0.4μg（r=0.9999）,精密度RSD为1.87%,平均加样回收率为97.9%,RSD为1.38%,重复性试验的平均含量0.0149%,RSD=1.68%;制剂中冰片含量测定的线性范围为1.0228μg～10.228μg（r=0.9995）,精密度RSD为1.638%,平均加样回收率为96.9%,RSD为1.88%,重复性试验的平均含量0.2982%,RSD=0.69%;制剂中樟脑含量测定的线性范围为0.483μg～4.83μg（r=0.9993）,精密度RSD为1.629%,平均加样回收率为96.5%,RSD为0.78%,重复性试验的平均含量1.095%,RSD=0.90%;本品的含膏量、黏着力、重量差异、赋型性等项目检查符合规定。②初步稳定性考察结果:各项检测指标未见明显变化。4、释放度及离体透皮率研究:新型狗皮贴膏中,盐酸麻黄碱在水中180min的释放度为22.31%。结论:研制的新型狗皮贴膏新制剂,提取药物成分完全,易揭易贴,兼容性好,释放性与皮肤渗透性好,没有原狗皮膏含有毒铅元素和皮肤致敏性,改变原狗皮膏无任何薄层鉴别和含量测定标准的状况;同时,用制川乌和制草乌替代原狗皮膏中君药生川乌、生草乌,保证制剂的有效性与安全性。为狗皮膏二次开发奠定了良好的基础。
庞丹梅[9]（2005）在《万灵五香巴布膏的研制》文中认为风湿痹症是由风、寒、湿、热等外邪侵袭人体引起的肢体肌肉筋骨,关节发生疼痛,麻木,重着,甚或关节肿大灼热或活动障碍为主要症状的疾病。其发病的原因尚未完全清楚,但与免疫缺陷、遗传及感染有关。近年来,中药在治疗风湿这方面有着迅速的发展,尤其是中药复方外用制剂。但由于受传统剂型和中药提取工艺的局限,制约了该类中药传统复方的开发,其剂型多为黑膏药和橡皮膏使用不便,制剂中有效成分含量低、用药量少等。本文所研制的万灵五香巴布膏剂既保持了传统膏药的确切疗效,而且具有敷贴舒服,自然透气,保湿性好,对皮肤无刺激性等优点,是一个较之黑膏药、橡皮膏更具有市场前景的产品。 本文研究了万灵五香巴布膏复方中有效成分的提取工艺,采用正交实验法优化提取具有行气止痛、活血化瘀的挥发油类成分的萃取工艺,研究了萃取温度、萃取压力、CO2流量、药材粒度以及分离温度、萃取时间等因素对萃取物中肉桂醛含量和挥发油总量的影响,筛选出较好的萃取条件:萃取压力25Mpa,温度50℃,流量30kg/h,分离温度40℃条件,最粗粉需提取1小时可达到最大提取效果。以脂型生物碱和士的宁含量为考察指标,采用乙醇回流法优化提取具有祛风除湿、消炎镇痛的生物碱等有效成分,结果表明以药材粒度为最粗粉、90%乙醇7倍量、提取3次、每次1.5小时的提取效果最佳。 论文建立了一整套巴布膏的性能指标考察项目,确定了初粘性、持粘性、剥离力、耐受性、胶强度、失水率等检测指标,基本控制巴布膏的内在物理质量。考察了不同骨架材料、填充剂、增粘剂、保湿剂、调节剂几个因素,以巴布膏粘着性及物理性状为指标,用正交设计法对各因素及用量进行优化,结果确定以甘油:PANA:明胶:PAA:CMC-Na:山梨醇:高岭土为2.5:1:0.3:0.3:0.2:0.6:0.3比例制备的基质较好。对巴布膏中制备工艺的相关因素,进行了系列考察,并对优化后处方工艺的质量进行全面考察。 研究Transcutol p、Labrasol、Labrafil M 1944、N-甲基—2—吡咯烷酮、氮酮、丙二醇等透皮促渗剂对巴布膏中麝香酮经皮渗透的影响,筛选能有效的透皮吸收促渗剂。以20%乙醇—生理盐水为接受液,采用改良FRANZ扩散池进行小鼠离体皮肤的渗透试验。实验结果表明,复方中麝香酮透过小鼠皮肤的扩散行为符合浓度为渗透动力学的Fick’s扩散方程,Q与T呈线性关系。以氮酮:丙
夏昌隆,张璇,薛洁[10]（2001）在《伤科黑药膏中乌头碱的薄层色谱鉴别》文中研究指明目的 :建立软膏剂伤科黑药膏质量控制的方法。方法 :采用薄层色谱法测定伤科黑药膏中的有效成份乌头碱。结果 :与对照品相应位置显相同颜色斑点 ,斑点清晰。结论 :用该方法对软膏剂的有效成份定性鉴别具有稳定性、可行性、实用性。
二、伤科黑药膏中乌头碱的薄层色谱鉴别（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、伤科黑药膏中乌头碱的薄层色谱鉴别（论文提纲范文）
（1）马氏接骨膏薄层色谱鉴别（论文提纲范文）
| 1 样品来源与实验材料 |
| 1.1 样品来源 |
| 1.2 实验材料 |
| 2 羌活、独活的薄层色谱鉴别 |
| 2.1 供试品和对照品溶液制备 |
| 2.1.1 供试品溶液的制备: |
| 2.1.2 羌活对照药材(120935-201007)溶液制备: |
| 2.1.3 独活对照药材(120940-201010)溶液制备: |
| 2.1.4 对照品溶液制备: |
| 2.1.5 阴性样品溶液的制备: |
| 2.2 薄层色谱鉴别 |
| 2.3 耐用性试验 |
| 2.3.1 两种薄层板的比较: |
| 2.3.2 温度、湿度的比较: |
| 3 乌头碱限量检查 |
| 3.1 供试品和对照品溶液制备 |
| 3.1.1 供试品溶液的制备: |
| 3.1.2 对照品溶液制备: |
| 3.1.3 阴性样品溶液的制备: |
| 3.2 薄层色谱鉴别 |
| 3.3 耐用性试验 |
| 4 小结与讨论 |
| 4.1 小结 |
| 4.2 讨论 |
（2）中药软膏剂质量控制及稳定性评价方法浅析（论文提纲范文）
| 1 中药软膏剂基质选择 |
| 1.1 3种不同类型基质的选择 |
| 1.2 透皮吸收促进剂的选择 |
| 1.3 基质配方比例的摸索 |
| 2 中药软膏剂质量标准 |
| 2.1 中药软膏剂的定性方面 |
| 2.2 中药软膏剂的定量方面 |
| 2.2.1 传统含量测定法 |
| 2.2.2 新型含量测定法 |
| (1)模式识别法 |
| (2)生物分析技术 |
| 3 中药软膏剂的稳定性 |
| 3.1 加速试验 |
| 3.2 长期试验 |
| 4 结语 |
（3）伤科黑药膏的制备及临床观察（论文提纲范文）
| 1 处方 |
| 2 制备 |
| 3 质量控制 |
| 3.1 性状 |
| 3.2 检查 |
| 3.3 鉴别 |
| 4 临床观察 |
| 4.1 一般资料 |
| 4.2 治疗方法 |
| 4.3 疗效评定标准 |
| 4.4 结果 |
| 5 讨论 |
（5）万应理伤膏质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 第一节 万应理伤膏相关研究概述 |
| 1 川乌 |
| 2 草乌 |
| 3 薄荷脑 |
| 4 冰片 |
| 第二节 医院制剂质量控制与评价研究进展 |
| 1 医院制剂质量标准的研究现状 |
| 2 医院制剂质量评价方法 |
| 3 技术平台的建立 |
| 第三节 评价与思路 |
| 技术路线 |
| 第二章 万应理伤膏性状与装量检查 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 第三章 万应理伤膏中主要成分鉴别 |
| 第一节 万应理伤膏中天然冰片、薄荷脑的薄层鉴别 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 第二节 万应理伤膏中乌头碱、次乌头碱的薄层鉴别 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 第三节 GC-MS法鉴别万应理伤膏中樟脑、薄荷脑、天然冰片、异龙脑四种挥发性成分 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 第四章 万应理伤膏中乌头碱、次乌头碱的含量测定 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 第五章 万应理伤膏中生物碱指纹图谱的建立 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 第六章 万应理伤膏质量标准研究 |
| 第一节 万应理伤膏质量标准草案 |
| 第二节 万应理伤膏质量标准起草说明 |
| 第七章 讨论与结论 |
| 第一节 讨论 |
| 第二节 结论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 万应理伤膏图片 |
| 附录二 GC-MS法测定挥发性样品的总离子流图 |
| 附录三 万应理伤膏生物碱HPLC指纹图谱 |
| 致谢 |
（6）蟾乌巴布膏的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 样品蟾乌巴布膏 (上海雷允上药业有限公司) , 批号:071001, 071101, 071201。 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱鉴别 |
| 2.1.1 蟾酥的薄层鉴别[1] |
| 2.1.2 生川乌、生关白附的薄层鉴别[3] |
| 2.1.3 两面针的薄层鉴别[4] |
| 2.1.4 荜茇的薄层鉴别[5] |
| 2.1.5 细辛的薄层鉴别[6] |
| 2.1.6 乳香、没药的薄层鉴别[7] |
| 2.1.7 丁香、肉桂的鉴别 |
| 2.2 樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量测定[8] |
| 2.2.1 试液的配制 |
| 2.2.2 色谱条件及系统适应性试验 |
| 2.2.3 线性关系试验 |
| 2.2.4 日间精密度 |
| 2.2.5 日内精密度 |
| 2.2.6 重复性试验 |
| 2.2.7 回收率试验 |
| 2.2.8 样品测定 |
| 3 讨论 |
（7）元秦止痛注射液中酯型乌头碱的薄层色谱检查法（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 供试品溶液的制备 |
| 1.2.2 对照品溶液的制备 |
| 1.2.3 阴性对照溶液的制备 |
| 1.2.4 检查法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1薄层色谱条件考察 |
| 3.1.1薄层板的选择 |
| 3.1.2展开剂的选择 |
| 3.1.2.1乌头碱薄层色谱展开剂的选择 |
| 3.1.2.2次乌头碱薄层色谱展开剂的选择 |
| 3.1.3显色剂的选择 |
| 3.2 阴性干扰试验 |
| 3.3 检测限确定 |
| 3.5 元秦止痛注射液中酯型乌头碱检测限度 |
（8）新型狗皮贴膏药剂学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 新型狗皮贴膏提取工艺研究 |
| 一、生川乌、生草乌的炮制 |
| 二、生川乌、生草乌乙醇提取工艺研究 |
| 三、新型狗皮贴膏处方药提取工艺研究 |
| 第二部分 新型狗皮贴膏狗皮巴布剂成型工艺研究及狗皮膏制备 |
| 一、新型狗皮贴膏制剂成型工艺研究 |
| 二、狗皮巴布剂制剂成型工艺研究 |
| 三、狗皮膏黑膏药制剂制备 |
| 第三部分 新型狗皮贴膏制剂的质量标准研究及初步稳定性研究 |
| 一、新型狗皮贴膏制剂的质量标准研究 |
| 二、新型狗皮贴膏的初步稳定性研究 |
| 第四部分 新型狗皮贴膏释放度与离体透皮率研究 |
| 一、释放度试验 |
| 二、离体透皮试验 |
| 结束语与创新之处 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）万灵五香巴布膏的研制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 概论 |
| 第二部分 提取工艺研究 |
| 1 挥发油的提取工艺研究 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 提取方式的考察 |
| 1.2.2 肉桂醛含量测定 |
| 1.2.3 正交实验法研究各因素对挥发油成分提取的影响 |
| 1.2.4 其它因素对挥发油成分提取效率的影响 |
| 1.3 讨论 |
| 2 含生物碱类药材的提取工艺研究 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 提取方式考察指标 |
| 2.2.2 正交设计试验 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 优选提取工艺的验证 |
| 3 含水溶性有效成分药材的提取工艺研究 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结论 |
| 第三部分 万灵五香巴布膏制备及性质考察 |
| 1 空白基质的筛选 |
| 2 万灵五香巴布膏的处方优选 |
| 2.1 巴布膏剂制备中性能考察指标 |
| 2.1.1 初粘性 |
| 2.1.2 柔韧性 |
| 2.1.3 皮肤追随性 |
| 2.2 巴布膏正交试验 |
| 2.3 结果 |
| 3 巴布膏剂制备中相关因素考察 |
| 3.1 粉末药材的加入 |
| 3.2 药物分散均一性考察 |
| 3.3 表面活性剂加入量 |
| 3.4 稳定剂对巴布膏影响涂布工艺的考察 |
| 3.5 胶强度对巴布膏涂布工艺的影响 |
| 4 巴布膏的性能指标考察及评价 |
| 4.1 粘着性 |
| 4.1.1 初粘力测定及评价 |
| 4.1.2 持粘性测定及评价耐受性 |
| 4.1.3 剥离力的测定 |
| 4.2 耐受性 |
| 4.3 胶强度 |
| 4.4 pH |
| 4.5 失水率 |
| 5 讨论 |
| 第四部分 渗透剂对万灵五香巴布膏麝香酮经皮渗透促进作用 |
| 1 实验仪器与药品 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 样品的制备 |
| 2.2 皮肤渗透液中麝香酮分析方法的建立 |
| 2.2.1 GC色谱条件 |
| 2.2.2 标准曲线的制备 |
| 2.2.3 精密度的测定 |
| 2.3 透皮吸收试验 |
| 2.3.1 体外透皮扩散实验方法 |
| 2.4 结果 |
| 3 讨论 |
| 第五部分 万灵五香巴布膏中麝香酮的含量测定及乌头碱、士的宁的限量检查 |
| 1 麝香酮的含量测定 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 实验方法与结果 |
| 1.2.1 样品预处理方法比较 |
| 1.2.2 方法的选择 |
| 1.2.3 供试品溶液的制备 |
| 1.2.4 色谱条件 |
| 1.2.5 空白试验 |
| 1.2.6 线性关系的考察 |
| 1.2.7 精密度试验 |
| 1.2.8 稳定性试验 |
| 1.2.9 重现性试验 |
| 1.2.10 回收率试验 |
| 2 乌头酯型生物碱的限度检查 |
| 2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 薄层层析 |
| 3 士的宁的限度检查 |
| 3.1 薄层色谱法 |
| 3.2 高效液相法 |
| 3.2.1 色谱条件与系统适应性试验 |
| 3.2.2 测定法 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 第六部分 万灵五香巴布膏的药效学研究 |
| 1 实验动物 |
| 2 药品和试剂 |
| 3 仪器 |
| 4 方法 |
| 4.1 大鼠佐剂性关节炎试验 |
| 4.2 小鼠巴豆油耳肿胀试验 |
| 4.3 小鼠光热法镇痛试验 |
| 4.4 小鼠扭体法镇痛试验 |
| 4.5 小鼠耳廓微循环试验 |
| 4.6 大鼠急性软组织试验 |
| 5 统计方法 |
| 6 结果 |
| 7 讨论 |
| 第七部分 万灵五香巴布膏的初步毒理学研究 |
| 1 万灵五香巴布膏急性毒性试验 |
| 2.万灵五香巴布膏皮肤局部刺激性试验 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 |
（10）伤科黑药膏中乌头碱的薄层色谱鉴别（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 川乌、草乌的薄层鉴别 |
| 2.1 伤科黑药膏供试品溶液的制备 |
| 2.2 阴性溶液的制备 |
| 2.3 对照品溶液的制备 |
| 2.4 薄层鉴别 |
| 3 讨 论 |
四、伤科黑药膏中乌头碱的薄层色谱鉴别（论文参考文献）
- [1]马氏接骨膏薄层色谱鉴别[J]. 孙莉. 海峡药学, 2020(04)
- [2]中药软膏剂质量控制及稳定性评价方法浅析[J]. 陈金锋,姜蕾,王坤,郭怀宇,蒋家龙. 云南中医学院学报, 2017(01)
- [3]伤科黑药膏的制备及临床观察[J]. 张旭,王国栋. 新疆中医药, 2014(05)
- [4]伤科黑药膏的制备及临床观察[A]. 王国栋. 中华中医药学会2013年药房管理分会学术年会论文汇编, 2013
- [5]万应理伤膏质量标准研究[D]. 周敏杰. 广州中医药大学, 2011(07)
- [6]蟾乌巴布膏的质量标准研究[J]. 周庆氢,张聪,谢松. 中成药, 2010(07)
- [7]元秦止痛注射液中酯型乌头碱的薄层色谱检查法[J]. 欧阳云霞,刘文英,徐向阳. 药学与临床研究, 2009(01)
- [8]新型狗皮贴膏药剂学研究[D]. 付敏. 湖北中医学院, 2008(10)
- [9]万灵五香巴布膏的研制[D]. 庞丹梅. 浙江大学, 2005(07)
- [10]伤科黑药膏中乌头碱的薄层色谱鉴别[J]. 夏昌隆,张璇,薛洁. 新疆中医药, 2001(S1)