问：遗传性共济失调会导致脊髓损害吗？
- 答：遗传性共济失调是一个很严重的遗传病，它会从儿童期开始影响病人，如在患者儿童期发病贺芹备时，就会开始有步态失调、说话困难、脊柱弯曲、弓形脚和器官损害等症状，这些症状如果不好好治疗，就会让患者终身带病甚至危及生命。
根据目前遗传性共济失调的研究状况来看，这个疾病上一代遗传到下一代的机率很小，但是目前没有研究报告表明遗传性共济失调会逐代减轻，要想知道其遗传是否逐代减弱，还需要等待进一步的研究成果。不过不管疾病遗传是不是会减弱，有遗传史的人群还是要多了解遗传性共济失调的症状，积极预防。下面介绍4个遗传性共济失调症状，供大家参考。
1、遗传性共济失调最早出现的症状是步态共济失调
步态共济失调是遗传性共济失调的最早期症状，患者表现走路步履蹒跚、前后容易摇晃、易于禅毁跌倒，进而在2年内出现上肢运动失调，会出现动作笨拙、意向性震颤等症状。
2、遗传性共济失调会出现的说话困难的情况
遗传性共济失调会破坏小脑的语言中枢，让患者出现小脑性构音障碍，从而让患者说话困难。
3、遗传性共济失调会出现的脊首卖柱弯曲的症状
脊柱弯曲也是本病的常见症状，因为长期小脑进行性共济失调，会让患者中枢系统受到破坏，从而让脊髓发生器质性病变。
4、严重的遗传性共济失调患者会出现心脏病变
遗传性共济失调失调严重患者会出现心肌病，超声心动图检查时，心电图会出现T波倒置、心室肥大、传导阻滞等情况。患者出现心肌炎不立即治疗，会在极短的时间内视觉引发充血性心力衰竭，危及患者生命。 - 答：遗传性共济失调会导致脊髓损害吗？这个没有这么严重，一般它引起的都是我们在小脑部位。
- 答：遗传性共济失调主要损伤是脊髓，小脑和脑干。症状主要表现为小脑性共济失调，判断距离困难，肢体虚弱，四肢无力轮派等症状。遗传性共济失调包括青少年脊柱共济失调和脊髓小脑性共济失调。无论如何治疗，都不能改变差桐慎疾病的进展，因此大多数遗传性共济虚敬失调患者预后不良。
- 答：遗传性共济失调会引起神经损伤。遗传性共济失调的主要原因是因为人体基因遗传造成的，使身体裤正里组织细胞不能正常活动，导致神经错乱影响身体的机能不能正常运行，严重的话会引起神经损伤。这种疾病虽然不能完全的答敏治愈，但可以通过药物和康复训练结合调理，这样能够有效地防止遗传性共济失调的扩性，减轻疾病带来的疼痛感。建议平时在饮食上胡举悔，搭配一些营养成分高的食物。
问：脊髓小脑可以控制肌肉的张力和协调，病变会引起共济失调
- 答：脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar ataxia, SCA)是一类由于遗传因素造成的单基因神经系统变性疾病，临床主要表现为小脑性共济失调，伴构音障碍、意向性震颤、眼肌麻痹，锥体和(或)锥体外系征等。其病理改变形式主要是神经元细胞脱失和胶质增生，含有多聚谷氨酰胺的突变蛋白在细胞核内沉积形成核内包涵体。虽然基底节、视神经、周围神经等也可被累及，但病变部位主要在脊髓、脑干、小脑。SCA这一大类疾病多为不同染色体区带上存在着三核苷酸搏吵(多数为CAG)的扩增位点，导致三核苷酸重复(Trinucleotide repeat, TNR)数目的变化即动态突变(Dynamic mutation)，从而亩银腔又将这类疾病划属于三核苷酸重复性疾病(Trinucleotide repeat disease，TRD)范围。由CAG重复扩增致病者又称为多聚谷氨酰胺疾病(Polyglutamine, polyGln, PolyQs)。不同位点的三核苷酸重复扩增迅衫导致不同的遗传亚型，已经发现25种亚型的脊髓小脑性共济失调。目前的研究表明不同的国家、地区或种族SCA 的发病率、不同亚型的分布有极大的差异。在大多数国家和地区，SCA3或马查多-约瑟夫病(Machado-Joseph disease, MJD)的比例最高。在我国已经有部分报道，但由于基因诊断水平的限制尚无完整的流行病学研究报告。到目前为止，SCA发病确切的分子机制仍然不清，推测包括细胞凋亡、泛素-蛋白水解酶通路、谷氨酰胺转移酶(Transglutaminase, Tgases)、核酸水平调控障碍等在内的多个因素与其发病机制有关。
问：后天性的左撇子是不是小脑也发达
- 答：左撇子智商比正常人高
- 答：当然是啊,著名演讲家李燕杰曾给我们列举了十几个外国著名人物,人家有一个共同点就是都是左撇子.
