一、甲硝唑致双耳聋1例(论文文献综述)
司继刚[1](2013)在《药源性耳聋防治研究进展》文中认为为进一步了解耳毒性药物的种类和致聋机理,探讨预防和治疗耳聋的策略,对国内外近些年来报道的药源性耳聋相关文献进行整理、总结,药物的耳毒性与遗传、用药剂量、用药时间、给药途径、患者年龄和身体状况等有关。耳毒性药物涉及品种众多,造成的后果严重,应引起临床重视,加强临床合理用药,以预防为主,早发现,早治疗,减轻患者痛苦。
范铭[2](2011)在《甲硝唑致不良反应文献分析》文中指出目的:探讨甲硝唑致不良反应(ADR)的发生规律,为合理用药提供参考。方法:检索1998-2010年万方数据中有关甲硝唑致ADR的文献资料,筛选并收集ADR的案例报告,按年龄、性别、给药途经、原患疾病、ADR发生时间、表现进行统计、分析。结果:共检索到212例病例。甲硝唑的ADR,在31~40岁的人群中发生较多(26.89%);静脉滴注(62.26%)是主要用药方式;多表现为变态反应、神经系统反应、肝肾系统反应,所占比例分别为46.23%、26.42%、8.49%;药疹(12.26%)和过敏性休克(11.32%)是主要表现形式;发生时间须尤其注意用药首日(58.49%);1例(0.47%)报道死亡。结论:临床应重视甲硝唑致ADR,警惕其严重ADR(如过敏性休克、精神异常)的发生,确保用药安全。
胡月梅[3](2011)在《电针治疗神经性耳聋的临床疗效观察》文中研究表明目的:探讨电针治疗神经性耳聋的临床疗效。方法:将60例(85耳)入选的神经性耳聋患者,随机分为电针治疗组30例,主穴选取百会、神庭、完骨、听宫、上关、外关穴,通以G6805-Ⅱ型电针仪,连续波治疗;西药对照组30例,予复方丹参注射液16ml、三磷酸腺普(ATP) 60mg及辅酶A100u加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。采用纯音听阈测试、听性脑干反应(ABR)测听两个指标,对照观察两组患者针刺效应与听力不同损伤程度的关系。结果:1.电针组与对照组纯音听阈测试临床疗效比较,经Ridit分析,有显着性差异(P<0.01),表明电针组明显优于对照组;2.电针针刺对于各级耳聋患者的听力均有不同程度的改善。听力Ⅰ级(轻度)及Ⅱ级(中度)损失的患者治疗后与治疗前相比,差异显着(P<0.01),而听力为Ⅲ级(重度)损失的患者治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05):3.电针治疗与西药治疗两种方法,对于各级神经性耳聋患者的听力均有不同程度的改善。Ⅰ级(轻度)、Ⅱ级(中度)耳聋患者电针组明显优于对照组,差异有显着意义(P<0.01),而Ⅲ级(重度)耳聋患者电针组与对照组比较,差异并不显着(P>0.05);4.电针组、对照组Ⅰ波潜伏期与正常组比较虽有差异,但无统计学意义(P>0.05),而V波潜伏期及I-V波间期较正常组均延长,且差异显着(P<0.01)。电针组与对照组比较,无显着性差异(P>0.05),因此分组符合随机化原则,具有可比性;5.电针组治疗前、后ABR测试各波及波间期比较,差异有显着性意义(P<0.05),说明电针针刺可以缩短ABR所测试波的潜伏期及波间期,从而改善神经性耳聋患者的听力6.电针组与对照组治疗后ABR测试情况比较,均有显着性差异(P<0.05),说明电针组对改善神经性耳聋患者的听力程度明显优于对照组。结论:1.电针能明显提高神经性耳聋患者听力,轻中度听力损失患者疗效优于重度听力损失患者。2.电针能促进听神经毛细胞受损丧失的电活动恢复,使神经冲动传导障碍得以解除,从而使患者听力提高。3.电针治疗神经性耳聋临床疗效满意,是一种安全、方便、有效的治疗神经性耳聋的非药物疗法。
周小娟,谭国林[4](2010)在《术尔泰并发听力障碍的临床分析》文中研究指明目的探讨术尔泰并发听力障碍的发病原因。方法本文对11例因应用术尔泰并发听力障碍的临床特征及疗效进行分析。结果妇科115例宫腹腔镜患者术中应用术尔泰保护腹腔创面,出现听力障碍11例(9.6%),其中双耳4例。这些患者先出现球结膜下出血,然后出现眩晕、听力下降、耳鸣等症状。结论术尔泰(0409081批次)可能并发听力障碍,其原因可能与药物损害了前庭和耳蜗的血液循环系统有关。
覃万文[5](2009)在《抗菌药物的神经系统毒性》文中提出目的了解临床常见抗菌药物引发神经系统的毒性情况。方法收集2000年1月至2008年6月医药学期刊上公开发表的有关抗菌药物引发神经系统毒性的病例报道,进行统计分析。结果收集到常见抗菌药物引发神经系统毒性报道12种期刊127篇文章,共发生152例,涉及八大类药物,39个品种,临床主要表现为头痛、锥体外系反应、发热、颅内压升高、神经炎、癫痫、惊厥、抽搐、眼球运动障碍、震颤、晕厥、耳鸣耳聋,特别引发狂躁致死亡、幻视抑郁、神经紊乱等严重毒性反应。结论多种抗菌药物对神经系统都具不同程度的毒性,在临床使用过程中不仅注重其抗菌效应,更应关注毒性反应,及时发现及时采取措施,确保临床用药安全有效。
刘新,黄德亮,袁永一,戴朴,金政策[6](2008)在《药物性耳聋及防治策略》文中研究说明目的:调查分析来自全国12个省聋哑学校学生聋前用药情况,提出药物性耳聋防治策略。方法:调查全国12个省聋哑学校的1526名学生聋前用药情况,了解病史、用药史,对有用药史者进一步了解用药种类。结果:在被调查的1526名聋哑学生中,511人有明确聋前用药史,占被调查人数的33.49%,聋前应用氨基糖苷类抗生素者410人,占被调查人数的26.87%。结论:药物性耳聋仍然是重要的致聋因素,其中氨基糖苷类抗生素致聋仍占主要地位。通过必要手段进行干预可有效减少药物性耳聋的发生。
朱旭红[7](2004)在《临床应用甲硝唑的少见不良反应》文中提出
李秀霞,张英[8](2003)在《甲硝唑的不良反应》文中研究指明综述了甲硝唑在临床应用中发生的不良反应。不良反应主要发生在消化、神经、皮肤黏膜等系统。其中消化系统不良反应较常见 ,神经系统不良反应较严重 ,应引起临床医师的注意。
王惠芳,王瑞芳[9](2001)在《甲硝唑的少见不良反应》文中研究指明
苗兴旺[10](2000)在《甲硝唑的不良反应》文中进行了进一步梳理
二、甲硝唑致双耳聋1例(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甲硝唑致双耳聋1例(论文提纲范文)
(1)药源性耳聋防治研究进展(论文提纲范文)
1 耳毒性药物的种类及致聋机制 |
1.1 耳毒性抗菌药物 |
1.1.1 氨基糖苷类抗菌药物 |
1.1.2 大环内酯类抗菌药物 |
1.1.3 四环素类抗菌药物 |
1.1.4 糖肽类抗菌药物 |
1.1.5 氟喹诺酮类抗菌药物 |
1.1.6β-内酰胺类抗菌药物 |
1.1.7 酰胺醇类抗菌药物 |
1.1.8 其他耳毒性抗菌药物 |
1.2 耳毒性抗肿瘤药物 |
1.2.1顺铂 |
1.2.2 卡铂 |
1.2.3 奥沙利铂 |
1.3 解热镇痛抗炎药物 |
1.4 抗疟药 |
1.5 袢利尿剂 |
1.6 局部麻醉剂 |
1.7 重金属 |
2 药源性耳聋产生的原因 |
2.1 遗传易感性 |
2.2 用药剂量、时间和给药途径 |
2.3 联合用药 |
2.4 年龄及身体状况 |
2.5 通过胎盘 |
3 药源性耳聋的预防和治疗 |
3.1 预防为主 |
3.2 治疗方法 |
3.2.1 及早发现和干预 |
3.2.2药物治疗 |
3.2.3 其他治疗方法探讨 |
(2)甲硝唑致不良反应文献分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
2 结果 |
2.1 一般资料 |
2.2 ADR发生时间 |
2.3 ADR构成与临床表现 |
2.4 过敏史、预后与转归 |
2.5 因果关系评价 |
3 讨论 |
3.1 重点人群与发生时间 |
3.2 过敏性休克 |
3.3 神经系统 |
3.4 肝肾损伤 |
3.5 心血管系统 |
(3)电针治疗神经性耳聋的临床疗效观察(论文提纲范文)
缩略词表 |
中文摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
文献综述 |
1. 祖国医学对于耳聋的记载和认识 |
1.1 关于祖国医学对于耳聋认识的评价 |
1.2 关于祖国医学对于耳聋病因与病机的评价 |
1.3 祖国医学关于耳归经属脏的论述 |
2. 现代医学对耳聋的研究概况 |
2.1 现代医学对耳聋发病机制的研究 |
2.2 现代医学对耳聋治疗的现状评价 |
3. 现代针灸治疗耳聋的研究进展 |
3.1 针灸治疗耳聋的临床研究 |
3.2 针灸治疗耳聋的机理研究 |
临床研究 |
1. 临床资料 |
2. 诊断标准 |
3. 病例纳入及排除标准 |
3.1 病例纳入标准 |
3.2 排除病例标准 |
4. 剔除病例标准 |
5. 治疗方法 |
5.1 电针组 |
5.2 对照组 |
5.3 正常组 |
6. 观察项目 |
6.1 纯音听阈测试 |
6.2. 听性脑干反应(ABR)测听 |
7. 疗效评定标准 |
7.1 纯音听阈测试疗效评定标准 |
7.2 听性脑干反应(ABR)测听疗效评定标准 |
8. 统计学处理 |
9. 研究结果 |
9.1 电针组与对照组纯音听阈测试临床疗效比较结果 |
9.2 电针组治疗前、后各级纯音听阈测试情况比较结果 |
9.3 电针组与对照组治疗后各级纯音听阈测试情况比较结果 |
9.4 三组治疗前听性脑干反应(ABR)测听情况比较结果 |
9.5 根据正常组60耳ABR的测试结果,划分出各波及波间期不同程度异常改变的数值范围 |
9.6 电针组治疗前、后ABR测试情况比较结果 |
9.7 电针组与对照组治疗后ABR测试情况比较结果 |
讨论 |
1. 探讨电针针刺选穴配方的可行性 |
2. 电针治疗神经性耳聋纯音听阈测试机制探讨 |
3. 电针治疗神经性耳聋听性脑干反应(ABR)测听的机制探讨 |
结论 |
致谢 |
参考文献 |
附图 |
攻读博、硕士学位期间发表的论文 |
个人简介 |
(4)术尔泰并发听力障碍的临床分析(论文提纲范文)
1 资料和方法 |
1.1 临床资料 |
1.2 病因分析 |
1.2.1 感染性因素的排除 |
1.2.2 非感染性因素的确定 |
2 结果 |
3 讨论 |
(5)抗菌药物的神经系统毒性(论文提纲范文)
1 引起神经系统毒性的药物 |
2 给药途径、用药至出现毒性的时间的病例分布情况 |
3 抗菌药物的神经系统毒性的临床主要表现 |
4 讨 论 |
(6)药物性耳聋及防治策略(论文提纲范文)
1 耳毒性药物的种类及致聋机制 |
1.1 抗生素类 |
1.2 水杨酸盐和非甾体类抗炎药物 |
1.3 细胞毒性药物 |
1.4 袢利尿剂 |
1.5 抗疟药 |
1.6 抗霉菌药物 |
1.7 重金属 |
1.8 局部麻醉剂 |
1.9 其他 |
2 药物性耳聋产生的原因 |
2.1 遗传易感性 |
2.2 用药剂量、时间 |
2.3 联合用药 |
2.4 给药途径 |
2.5 通过胎盘 |
2.6 年龄及机体状况 |
3 药物性耳聋的治疗 |
4 药物性耳聋预防策略 |
4.1 临床一线防治措施 |
4.2 政府干预措施 |
(7)临床应用甲硝唑的少见不良反应(论文提纲范文)
1 皮肤粘膜损害 |
1.1 药疹 |
1.2 荨麻疹型药疹 |
1.3 湿疹样皮炎 |
1.4 脂溢性皮炎 |
1.5 皮肤鱼鳞样改变 |
1.6 口腔溃疡 |
1.7 严重龟头溃烂 |
2 过敏反应 |
2.1 过敏性休克 |
2.2 过敏性紫癜 |
3 呼吸系统损害 |
3.1 哮喘样发作 |
3.2 急性肺水肿死亡 |
4 肾损害 |
5 神经系统损害 |
5.1 双下肢软瘫 |
5.2 听力障碍 |
5.3 中毒性精神病 |
6 心律失常 |
(10)甲硝唑的不良反应(论文提纲范文)
1 消化系统 |
1.1 出血性胃炎 |
1.2 舌苔严重剥脱 |
2 神经系统 |
2.1 听力障碍 |
2.2 双下肢轻瘫 |
2.3 老年人尿潴留 |
3 泌尿系统 |
3.1 出血性膀胱炎 |
3.2 间质性肾炎 |
3.3 蛋白尿 |
4 血液系统 |
4.1 过敏性紫癜 |
4.2 溶血性贫血 |
5 皮肤粘膜 |
5.1 皮疹 |
5.2 湿疹样皮炎 |
5.3 皮肤斑片 |
5.4 口腔溃疡 |
5.5 龟头溃疡 |
6 其他不良反应 |
四、甲硝唑致双耳聋1例(论文参考文献)
- [1]药源性耳聋防治研究进展[J]. 司继刚. 中国药物警戒, 2013(12)
- [2]甲硝唑致不良反应文献分析[J]. 范铭. 中国药房, 2011(44)
- [3]电针治疗神经性耳聋的临床疗效观察[D]. 胡月梅. 黑龙江中医药大学, 2011(02)
- [4]术尔泰并发听力障碍的临床分析[J]. 周小娟,谭国林. 中国耳鼻咽喉颅底外科杂志, 2010(01)
- [5]抗菌药物的神经系统毒性[J]. 覃万文. 内科, 2009(03)
- [6]药物性耳聋及防治策略[J]. 刘新,黄德亮,袁永一,戴朴,金政策. 中国药物应用与监测, 2008(02)
- [7]临床应用甲硝唑的少见不良反应[J]. 朱旭红. 职业与健康, 2004(07)
- [8]甲硝唑的不良反应[J]. 李秀霞,张英. 山西职工医学院学报, 2003(02)
- [9]甲硝唑的少见不良反应[J]. 王惠芳,王瑞芳. 中国乡村医生, 2001(01)
- [10]甲硝唑的不良反应[J]. 苗兴旺. 人民军医, 2000(12)