一、芒果采后病害防治新技术（论文文献综述）
王淑培[1]（2020）在《桔梅奇酵母Metschnikowia citriensis对柑橘果实采后酸腐病的控制效果及作用机制研究》文中研究指明由柑橘白地霉（Geotrichum citri-aurantii）侵染柑橘引起的酸腐病是仅次于柑橘果实青、绿霉病的一种典型柑橘采后病害,对全球所有柑橘品种均具有不同程度的危害,造成柑橘产业的严重损失及环境的潜在污染。目前国内对酸腐病控制最有效的是双胍盐类杀菌剂百可得（Bellkute,iminoctadine tris）。但是随着化学杀菌剂的长期使用,国内柑橘产区的酸腐病病原菌对百可得均出现了不同程度的抗药性。因此,亟待开发更加安全、有效的绿色保鲜剂或替代产品。生物防治方法逐渐受到关注,利用拮抗酵母菌控制果实采后病害更是一种有效的生物防治方式。应用于果实病害控制的拮抗酵母多数分离自果实体系,能快速适应果实表面的微生态,具有营养需求低、能长期适应复杂多变的环境、对病原菌抑菌谱较为广泛、不产生致敏孢子和真菌毒素等优点而显示出较大的应用潜力。桔梅奇酵母M.citriensis是由我们实验室分离自柑橘叶际的新种酵母,对柑橘果实采后青绿霉病有极好的生物防治效果。而梅奇属酵母对柑橘采后酸腐病的控制效果尚待研究。本研究基于生物防治的角度,探究桔梅奇酵母Metschnikowia.citriensis对柑橘采后酸腐病的控制效果,并系统的研究其拮抗作用模式,提出可能的重要作用机制,并深入探究了其对生防效力的贡献量。在此基础进一步靶向性的增强了M.citriensis的生防效力,并对其可能涉及的机理进行探究。主要研究结果如下:（1）M.citriensis能显着控制柑橘采后酸腐病,与常温贮藏条件对比,低温贮藏下M.citriensis对酸腐病的防治效果更佳。M.citriensis能在果实伤口处快速生长,具有生物膜形成能力,M.citriensis发酵液的非细胞组分以及所产生的挥发性有机化合物（VOCs）对G.citri-aurantii生长没有显着抑制效应;M.citriensis对G.citri-aurantii菌丝有微弱附着作用,但没有寄生作用。M.citriensis对柑橘果实具有一定的诱导抗病性。外源Fe Cl3添加影响M.citriensis对G.citri-aurantii生长的抑制作用,以及对酸腐病的控制效果,推测M.citriensis产普切明酸（PA）对铁离子的竞争或消耗是其控制柑橘果实采后酸腐病的重要作用机制之一。（2）通过全基因组测序获得了M.citriensis FL01精细基因组信息。M.citriensis FL01基因组大小约为25.74 Mb,组装到12个Contigs上,基因组GC含量为49.16%。散在重复序列占据0.76%,串联重复序列占据1.27%,含有313个t RNA,185个r RNA,52个sn RNA。共预测到5189个编码蛋白基因,其中3401个基因得到GO分类注释,4137个基因得到KEGG注释,1845个基因与KOG数据库匹配并得到功能分类。M.citriensis FL01具有丰富的胞内外信号转导、代谢相关基因,暗示酵母细胞代谢旺盛、环境适应力强。共线性分析显示,M.citriensis FL01与M.pulcherrima APC 1.2的亲缘关系更近。通过与M.pulcherrima的PULs基因进行全基因组的BLAST比对,找到了M.citriensis FL01中四个PUL基因:PUL1（1377bp）、PUL2（1433 bp）、PUL3（960 bp）和PUL4（1638 bp）,位于Contig4上,成簇分布。其中PUL1和PUL3正向表达,PUL2和PUL4反向表达,PULs基因的分布与M.pulcherrima APC 1.2的一致。（3）通过CRISPR/Cas9技术对M.citriensis生物合成PA的关键基因PUL2进行敲除,获得了不产普切明色素的稳定突变株。失去产普切明色素的突变ΔM.citriensis与野生型酵母相比,其生长能力和孢子形态没有显着变化,但是均失去了产PA的能力或者产PA非常微量而无法检出。突变ΔM.citriensis在离体平板实验中均失去了对G.citri-aurantii生长的抑制作用,在果实实验中,突变菌株对酸腐病的控制效果显着低于野生型酵母,相比于野生型酵母的生防控制效率下降80%左右,且各突变菌株之间的生防效果无显着差异,从而直接证明了产PA引起的铁离子的消耗是M.citriensis控制柑橘采后酸腐病的重要作用机制。（4）基于提高PA产量从而提高M.citriensis生防效力,从生理调控增效的角度筛选能提高M.citriensis PA生成量的氨基酸,所测试的20种氨基酸中除甲硫氨酸（Met）外,外源氨基酸处理均能显着诱导M.citriensis普切明的生成。丝氨酸（Ser）、天冬酰胺（Asn）、赖氨酸（Lys）和精氨酸（Arg）能诱导M.citriensis产生相对于其他氨基酸更宽的普切明色素带,且Arg的诱导效应最明显。（5）通过不同浓度的Arg处理发现,Arg对M.citriensis生长、PA生成量及PULs基因的表达量的诱导具有浓度效应。低浓度(1 mmol·L-1)Arg对M.citriensis生长没有显着影响,而5 mmol·L-1和10 mmol·L-1Arg则能促进M.citriensis生长。PA作为M.citriensis的次生代谢产物,Arg处理能显着诱导M.citriensis在培养的对数中后期提高PA的生成量。不同浓度的Arg在不同培养时间点对PA合成调控的四个基因PUL1、PUL2、PUL3和PUL4表达量的影响不同,在诱导培养的24h～72 h内,Arg处理能显着诱导这4个基因的上调表达,而PUL4在M.citriensis生长的12 h内被抑制了表达。总体上,相对于1 mmol·L-1的Arg,5 mmol·L-1和10 mmol·L-1的Arg更能显着的诱导M.citriensis PULs基因的表达,从而诱导M.citriensis合成并分泌更多的PA。（6）Arg处理提高了M.citriensis在果实伤口处的定殖能力,预示Arg能提高拮抗酵母的氧化胁迫耐受性。进一步通过H2O2诱导氧化胁迫,发现Arg预处理提高了M.citriensis胞内抗氧化酶:CAT（过氧化氢酶）、SOD（超氧化物歧化酶）和GPX（谷胱甘肽过氧化物酶）活性以及抗逆性物质海藻糖含量,降低胞内ROS（活性氧）水平,进而抑制过量ROS引起的细胞凋亡、质膜损伤和胞内蛋白氧化,提高了M.citriensis细胞氧化胁迫耐受性。（7）通过比对提高PA生成量的Arg处理,以及失去产PA能力的突变体酵母ΔM.c7的生防效力,发现Arg预处理能显着增强M.citriensis对柑橘酸腐病的防控效力,且5 mmol·L-1Arg预处理的M.citriensis的生防效力相对最优。主要作用机制可能包含:（1）Arg预处理诱导了M.citriensis PA生成量的增加;（2）Arg预处理提高了M.citriensis在果实伤口处的定殖能力;（3）Arg预处理增强了M.citriensis生物膜生成能力;（4）Arg预处理提了高M.citriensis在柑橘伤口处的氧化胁迫耐受性。而失去产PA能力的突变体酵母ΔM.c7在果实伤口处的定殖能力、生物膜形成能力、氧化胁迫耐受性、抗氧化能力及生防效力显着下降。进一步说明了M.citriensis的PA生成能力与其生防效力直接相关,同时又会影响M.citriensis胞内的抗氧化反应。此外PA可能作为一种群体感应分子介导M.citriensis生物膜生成。
陈业渊,党志国,林电,胡美姣,黄建峰,朱敏,张贺,韩冬银,高爱平,高兆银,黄媛媛[2]（2020）在《中国杧果科学研究70年》文中研究说明新中国成立70年来,我国杧果科学研究在人才培养与团队建设、硬件平台、基础理论创新与技术研发等方面均取得了重要进展,有力支撑了我国杧果产业的创建和可持续发展。本文在概述世界和我国杧果地位、分布、规模的基础上,从科学研究发展历程、种质资源与遗传育种、土壤与肥水管理、耕作模式与花果管理、病虫害防控、采后贮运保鲜、产业经济等方面全面梳理了我国杧果研究取得的成就,分析了存在的不足并提出了未来的重点发展方向。
何堂熹[3]（2020）在《广西百色地区芒果低产园改造主要栽培技术研究》文中研究表明百色市是我国芒果主产区,芒果是重要经济作物之一。由于管理不善等原因,仍存在一些低产果园（<300 kg/667 m2）,严重制约着芒果产业的发展。本论文在调查分析广西百色芒果主产区芒果低产园成因的基础上,开展芒果高接换种、增施有机肥、科学喷施植物生长调节剂、芒果园生草等低产园改造主要技术研究,为广西百色芒果低产园的改造与创新提供理论依据和实验数据,主要研究结果如下:1.探讨不同嫁接品种、嫁接高度、不同梢次接穗、接穗长度等处理对高接换种嫁接成活率及嫁接成活后接穗生长的影响,结果显示:以金煌芒为中间砧高接其它品种的成活率为:金兴芒>桂热芒82号>田阳香芒>帕拉英达芒>新世纪芒,嫁接高度在2 m时,成活率最高;以采后修剪长出的不同批次成熟枝梢为接穗,对嫁接后枝梢生长影响不大;接穗长度在10 cm-15 cm之间为宜。2.试验开展了4种有机肥对桂热芒82号产量、品质及土壤理化性质的影响研究。结果表明:施用有机肥可以提高芒果产量、改善芒果品质。株施20kg或30kg有机肥B,20 kg或30 kg有机肥D增产明显;株施30 kg有机肥D、20 kg或30 kg有机肥A、30 kg有机肥B可以显着提高可溶性固形物含量、糖酸比和维生素C含量。施用有机肥能明显改良土壤理化性质。有机肥施用量越高,其土壤有机质含量越高,4种有机肥均能提高土壤过氧化氢酶、蔗糖酶、脲酶、酸性磷酸酶等4种酶活性,整体上,施用有机质含量较高的有机肥,其土壤相关酶活性越高。土壤养分的提高总体上以株施20 kg、30 kg有机肥D表现较好,相关指标与对照差异显着。3.在前期试验的基础上,本论文以8年生“台农一号”芒（土芒作砧木）为试材,设计植物生长调节剂+疏果（简称“植调剂”）、植调剂+叶面肥+合理疏果、植调剂+叶面肥+不疏果3个处理,以施用清水+疏果为对照。结果表明:与对照比,三个处理均能明显提高芒果的单果重和单株产量,植调剂和叶面肥混合喷施+合理疏果处理的效果最佳。而且植调剂和叶面肥混合喷施+合理疏果处理能延缓果实硬度下降,果皮色泽参数优于其余处理。但三个膨果处理的可溶性固形物含量和糖酸比均低于对照,有待进一步研究。4.试验设计种植白花三叶草、紫花苕子、矮扁豆及自然生草和清耕5个处理,开展生草栽培对芒果生长环境和品质的影响研究,结果表明:白花三叶草和自然生草处理,可以自然越冬,次年无需再播,矮扁豆和紫花苕子次年需要再播。一年中667m2不同生草的最高全氮含量、全磷含量、全钾含量、全钙含量和全镁含量的草种分别是紫花苕子、矮扁豆、自然生草、矮扁豆和矮扁豆。当年刈割一次回填可以改良土壤理化性质。除白花三叶草外,果园生草可以提高土壤有机质含量,最高的是紫花苕子,达14.33 g/kg;所有生草处理刈割回填后可以提高30cm深度的土壤阳离子交换量;生草会降低土壤碱解氮含量,降低最多的为白花三叶草;白花三叶草可以显着提高有效钾含量和有效磷含量最高;交换性钙含量和交换性镁含量以自然生草的最高。生草栽培能提高土壤微生物总量,但与对照比,差异不明显。种植白花三叶草的土壤过氧化氢酶活性最高,土壤脲酶活性和土壤磷酸酶活性与土壤氮素、磷素含量有关,白花三叶草和矮扁豆降低了土壤蔗糖酶活性。生草栽培可提高芒果可溶性固形物、维生素C含量及糖酸比,整体影响以种植紫花苕子表现较佳。
周志强[4]（2020）在《漂白紫胶基复合涂膜对常温贮藏鲜果呼吸抑制作用及调控机制研究》文中研究指明传统的采后保鲜技术在追求较好的外观品质时,往往忽略了果蔬的营养价值和安全性。由于人们的健康意识逐渐提高,人们更加注重采后果蔬的内在营养品质和安全性,所以开发绿色、高效和安全的采后保鲜技术成为了新的研究趋势。可食性涂膜保鲜技术因其保鲜效果好和天然可食用等优点,在果蔬采后保鲜方面优势明显。但是,大多数可食性膜缺少生物活性,导致保鲜效果有限;同时,针对具有不同呼吸特点的果蔬,膜的透气性不可调控,针对的果蔬种类单一。针对以上问题,本论文做了如下研究工作:（1）单宁酸/漂白紫胶复合涂层对芒果常温贮藏的保鲜效果:该实验制备了单宁酸/漂白紫胶复合保鲜剂用于芒果常温保鲜,通过响应面Central Composite试验设计对此保鲜剂进行配方优化,并检测了复合保鲜剂的理化指标。结果显示:最优配比为漂白紫胶7.30 wt%、单宁酸0.30 wt%、甘油2.00 wt%,贮藏第18 d后,失重率和黑斑发生率分别为24.38%和29.91%,其保鲜效果优于单独的漂白紫胶保鲜剂,同时,与空白对照组相比,其货架期延长了约7～10天。复合保鲜剂的各项感官和理化指标均符合国标要求,说明此保鲜剂绿色、安全、无毒。（2）单宁酸/漂白紫胶复合涂层对采后芒果的品质影响及保鲜机理探究:该实验探究单宁酸/漂白紫胶复合保鲜剂的特性及其对芒果常温贮藏期间的贮藏品质和生理变化的影响。结果表明:单宁酸的加入使复合涂层具有更低的水蒸气渗透率,以及更好的抗氧化作用,抑制了芒果的多酚氧化酶和过氧化物酶活性,降低了MDA含量和细胞膜渗透率。使其在在抑制常温贮藏芒果的呼吸作用,减少质量损失和氧化褐变,保持较高的营养物质含量方面比漂白紫胶保鲜剂和无处理组表现更好。体外实验表明复合复合涂层对芒果的炭疽病菌和蒂腐病菌具有较强的抑制能力,减少了病菌的侵染,从而延长了芒果的货架期。（3）聚乳酸多孔微球对可食性膜气体调控性能的研究及其对水果的气调保鲜:实验通过热致相法制备聚乳酸多孔微球,然后将其与漂白紫胶复合制备得到聚乳酸多孔微球/漂白紫胶气调膜并研究了微球的特性及其在调节复合膜透气性中的作用。并初探气调膜对橙子呼吸代谢的调控作用。结果表明:通过优化条件制备得到的聚乳酸多孔微球孔隙率超过77%,同时,微球具有一定的抑菌性,小鼠体内毒理实验表明微球属实际无毒。通过改变微球添加量能够调控多孔微球/漂白紫胶复合膜的气体渗透性以及对CO2和O2的选择性,同时气调膜具有较好的力学性能和透光性。将聚乳酸多孔微球/漂白紫胶复合涂层用于橙子常温贮藏保鲜,发现微球添加量与橙子的失重率、呼吸速率和乙烯释放量成正相关。这说明此气调膜有望作为可食性气调包装材料自发调控果蔬的呼吸代谢,具有广泛的应用前景。（4）载单宁酸壳聚糖多孔微球对可食性膜的调控作用及其对水果的气调保鲜:本实验以聚乙二醇（PEG）为致孔剂,开发出一种新的方法制备得到壳聚糖多孔微球,并通过界面自组装负载单宁酸,然后与漂白紫胶复合制备得到具有生物活性的气调膜,并研究了微球的特性及其在调节复合膜透气性中的作用,并初探其对橙子呼吸代谢的调控作用。结果表明:以PEG为致孔剂制备得到的壳聚糖多孔微球具有丰富的介孔结构,其比表面积为62.06 m2/g,负载单宁酸后多孔微球的比表面积略有下降,但其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌能力增强,小鼠体内毒理实验表明微球属实际无毒;通过改变微球添加量和单宁酸负载量能够调控复合膜的气体渗透性以及对CO2和O2的选择性;应用于橙子的保鲜实验结果表明此复合膜能够有效调节橙子的呼吸代谢作用,有望为不同果蔬提供适宜的微环境,自发调控果蔬的呼吸代谢从而达到最佳保鲜效果。
梁琪[5]（2020）在《拮抗酵母菌3-110的分离筛选以及对芒果保鲜的机理初探》文中进行了进一步梳理蒂腐病是芒果采后贮藏的主要病害之一,目前仍没有环保有效的防治方法。柠檬形克勒克酵母菌株34-9对柑橘采后青绿霉病有较好的抑制作用,本实验室采用农杆菌介导的方法对其进行基因改良并建立转化体库。本实验以转化体库为材料,通过离体和活体筛选出了对芒果蒂腐病有较好抑制作用的菌株3-110,并对引起蒂腐病的病原菌进行鉴定。此后又通过测定酶活与相关基因的表达量初步研究了菌株3-110的抑菌机理。实验主要结果如下:1、离体条件下,酵母3-110周围会形成明显的抑菌圈抑制蒂腐病的生长;活体条件下接种菌株3-110与化学药剂多菌灵、无菌水的芒果发病率分别为45.84%、59.89%、79.63%,病斑直径分别为17.76 mm、28.25 mm、22.70 mm,其中接种3-110的发病率与病斑直径均显着低于接种无菌水的芒果。2、通过形态学观察与菌株分离鉴定明确了本实验研究的病病原菌为可可球二孢菌（Lasiodiplodia theobromae）。3、通过对芒果果皮的酶活和相关基因表达量的测定,发现接种菌株3-110与接种无菌水相比可以诱导芒果果皮酶活发生变化:超氧化物歧化酶、多酚氧化酶的活性与对照组相比均有所上升,多聚半乳糖醛酸酶、β-半乳糖苷酶的活性则低于对照组;此外过氧化物酶呈先升后降的趋势,丙二醛的含量则在第5d显着低于对照。对芒果果皮进行微观结构观察,扫描电镜发现在第4d时对照组的果皮中出现大量菌丝,而接种3-110的果皮中未发现;透射电镜观察也表明对照组在第4d时其细胞壁变得松散且有孔隙,反之处理组仍保持较为完整的细胞壁。实验结果发现菌株3-110可以通过清除果实活性氧和保护细胞壁结构来抑制可可球二孢菌的入侵,从而防治芒果蒂腐病。
李雪[6]（2020）在《采后苯并噻重氮处理诱导三季梨果实抗黑斑病的部分机理》文中研究表明衰老和腐烂是加速梨果实采后品质劣变的重要原因,黑斑病是梨果实采后的主要侵染性病害之一。本文以三季梨果实为试材,研究了采后100 mg L-1苯并噻重氮（acibenzolar-S-methyl,ASM）浸泡处理对常温贮藏期间损伤接种互隔交链孢（Alternaria alternata）后果实病斑扩展的影响,同时探讨处理对活性氧、脂肪酸、苯丙烷代谢以及品质指标的影响,主要结果如下:1.ASM处理有效抑制了损伤接种A.alternata梨果实的病斑扩展。ASM处理显着抑制了果实过氧化氢的积累,显着提高了超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）、谷胱甘肽还原酶（GR）、单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）和脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）活性,显着提高了还原型谷胱甘肽（GSH）含量。ASM处理显着提高果实PcSOD、PcCAT、PcAPX和PcDHAR表达。2.ASM处理显着提高了果实脂肪酸合成酶（FAS）活性,显着降低了脂氧合酶（LOX）、酰基转移酶（AAT）、乙醇脱氢酶（ADH）和氢过氧化物裂解酶（HPL）活性,并且显着抑制了膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）的生成。同时,ASM处理还显着抑制了果实PcLOX、PcADH、PcAAT、PcHPL和PcPLD表达。3.ASM处理显着提高了果实苯丙氨酸解氨酶（PAL）、4-香豆酸-辅酶A连接酶（4CL）、肉桂酸-4-羟化酶（C4H）、肉桂醇脱氢酶（CAD）、过氧化物酶（POD）和多酚氧化酶（PPO）活性,显着提高了总酚、类黄酮、木质素、花青素、苯丙氨酸和咖啡酸含量。同时,ASM处理显着上调了苯丙烷途径中PcPAL、PcC4H、PcCAD、PcPOD和PcPPO基因的表达。4.采后ASM处理显着降低了梨果实呼吸速率和乙烯释放高峰,降低了果实失重率,并显着抑制了果肉硬度和抗坏血酸含量的下降,维持了较高的可滴定酸,显着抑制了可溶性果胶的积累,保持了较高的原果胶含量,显着抑制了a值和b值的增加。这些结果表明,采后ASM处理诱导了三季梨果实对A.alternata的抗性,其机理主要涉及提高ROS代谢中主要酶活性和基因的表达及抗氧化剂含量,从而抑制果实体内H2O2的过量积累;显着抑制脂肪酸代谢中关键酶活性和基因表达;显着提高苯丙烷代谢中关键酶活性和基因表达,同时提高代谢产物的积累。此外,采后ASM处理通过抑制呼吸速率、乙烯释放和果胶物质的降解来保持梨果实的品质。
赵力卉[7]（2020）在《链格孢、粉红单端孢侵染导致哈密瓜腐烂机制及其防控方法研究》文中研究指明哈密瓜是营养丰富的西北特产,具有种植面积广、产量大的特点,但哈密瓜在采后极易受到致腐菌的侵染,导致大量的哈密瓜腐烂,不计其数的哈密瓜因此被浪费。本研究首先探讨链格孢、粉红单端孢产生的主要的胞外细胞壁降解酶的种类;在此基础之上探讨链格孢、粉红单端孢导致哈密瓜病害机制以及病害防治方法。研究结果如下:1.粉红单端孢在马铃薯蔗糖培养基（PSA）上的生长速率高于链格孢,在第7天是链格孢的1.28倍;菌落直径亦大于链格孢,在第7天为63.2 mm,是链格孢的1.28倍;链格孢和粉红单端孢产生的细胞壁降解酶相同,均包括羧甲基纤维素酶、多聚半乳糖醛酸酶、β-葡萄糖苷酶、β-半乳糖苷酶、聚甲基半乳糖醛酸酶、果胶裂解酶、木聚糖酶、滤纸酶。其中,两种致腐菌产β-半乳糖苷酶、羧甲基纤维素酶、多聚半乳糖醛酸酶、β-葡萄糖苷酶活性较高。对于大部分酶,粉红单端孢产生的细胞壁降解酶活性高于链格孢,在第2天多聚半乳糖醛酸酶的活性为链格孢的1.04倍;第3天果胶裂解酶的活性为链格孢的1.1倍;在第7天羧甲基纤维素酶和聚甲基半乳糖醛酸酶的活性分别为链格孢的1.04倍和1.07倍。2.以哈密瓜为材料,分别接种链格孢、粉红单端孢,研究不同接种方式对哈密瓜腐烂情况的影响;然后采用打孔的方式分别接种链格孢、粉红单端孢,通过扫描电镜观察致腐菌繁殖和哈密瓜细胞壁结构变化情况,对哈密瓜腐烂情况、细胞壁降解酶活性、和哈密瓜品质进行相关性分析,探讨因致腐菌侵染导致哈密瓜腐烂的机制。结果表明,与刮皮接种、Z字接种、无伤接种相比,打孔接种后哈密瓜发病最严重,贮藏1天后出现病害,第4天时,接菌组发病率均达到100%。与链格孢相比,粉红单端孢侵染病斑扩大速度比较快。扫描电镜观察发现,贮藏期间未接种组样品细胞壁结构完整,第7天时表面有致腐菌生长,但细胞结构未降解;链格孢和粉红单端孢接种组,第3天时哈密瓜细胞内已长满菌丝,细胞壁塌陷,第7天时,粉红单端孢组细胞壁组织破裂。贮藏期间β-半乳糖苷酶、羧甲基纤维素酶、多聚半乳糖醛酸酶、β-葡萄糖苷酶活性呈缓慢升高趋势,接种致腐菌组酶活显着高于空白对照组,是空白对照组的1.281.85倍。与对照组相比,链格孢和粉红单端孢接种组的哈密瓜,色泽变暗,呼吸速率加快,失重率增加,相对电导率升高,硬度下降。研究结果可为解析致腐菌的侵染过程,以及哈密瓜的病害防治提供一定理论基础。3.研究壳聚糖涂膜、二氧化氯（ClO2）熏蒸处理以及二者联合处理对哈密瓜粉霉病的影响及其可能的作用机理。结果表明,壳聚糖涂膜和ClO2熏蒸可减轻粉红单端孢引起的哈密瓜的病害症状,其效果与壳聚糖和ClO2浓度呈正相关。2%壳聚糖、120 ppm ClO2和2%壳聚糖+120 ppm ClO2通过降低β-半乳糖苷酶、羧甲基纤维素酶、多聚半乳糖醛酸酶和β-葡萄糖苷酶的活性,抑制粉红单端孢菌丝生长,抑制哈密瓜果皮和果肉细胞壁破裂和细胞塌陷。壳聚糖和ClO2处理抑制了呼吸强度、失重率、相对电导率的增加和硬度的降低。壳聚糖+ClO2处理效果优于壳聚糖或ClO2单独处理,是一种有效减少哈密瓜腐烂,延长保质期,保持哈密瓜贮藏品质的方法。
王丽妍[8]（2020）在《芒果胶孢炭疽病菌应答菌丝机械损伤产生无性孢子的分子机制》文中指出芒果采后炭疽病由胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides（Penz.）Penz.&Sacc.）引起。在实验室内用马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）,28℃培养胶孢炭疽菌,产生很少或基本不产生孢子,但胶孢炭疽菌菌丝在机械损伤后24-48 h会有大量分生孢子产生,且该菌应答机械损伤诱导产孢的核心基因及关键代谢通路尚未有报道。本研究基于转录组测序（RNA-Seq）技术测定了芒果胶孢炭疽菌菌丝在机械损伤处理后2 h内5个时间点的基因表达变化,通过差异基因筛选、聚类分析、对差异基因及聚类内的功能富集分析、调控网络构建,初步分析了胶孢炭疽菌胁迫下的基因表达模式,筛选可能参与应答机械损伤胁迫,诱导产孢的“核心基因”。从转录组数据中随机选取5个基因,通过荧光定量PCR技术,探究各基因m RNA翻译和转录的相关性。结合转录组分析结果中差异基因的富集结果和网络结构拓扑图,选择转录本ELA23432（在网络结构图中编号为55）,即候选基因Cg14957。对Cg14957进行了克隆和分析,通过同源重组原理构建了基因敲除和互补载体并转化原生质体,筛选获得了敲除和互补转化子菌株,初步研究了其生物学功能。结果表明:（1）各样本转录组数据分布均匀,测序质量可靠,相关性较强;对损伤处理下不同的时间序列的样本表达数据进行分析,得到差异基因417个;（2）差异基因富集在127个GO富集分类中,具有显着性富集的GO富集有21个,主要涉及跨膜转运蛋白活性、氧化还原过程等生物学过程;KEGG富集分析主要集中在4个代谢途径;（3）差异基因表达模式分析获得12个聚类模块,处理后1 h内聚类2、4、5、7、8、9、10、11主要表现为瞬时响应应激,主要参与了氧化还原过程等;聚类3、6、12持续响应损伤应激,具有跨膜转运、氧化还原等相似的功能;（4）再构建了基因间的调控网络,结合富集分析结果最终筛选出12个胶孢炭疽菌响应损伤胁迫的“核心基因”;（5）Cg14957基因是由1263个碱基组成,编码一个含420个氨基酸的蛋白,该蛋白不含任何已知信号肽,含7个跨膜结构;（6）构建了Cg14957的敲除和互补载体并转化原生质体,最终筛选获得（35）Cg14957敲除和Res-（35）Cg14957互补突变体菌株;（7）对突变体菌株的生物学特征分析表明:基因Cg14957可能与胶孢炭疽菌菌落生长有关,调控胶孢炭疽菌分生孢子产量和形态;对胶孢炭疽菌的致病性有较大影响。
曹璇[9]（2020）在《盐胁迫下海洋季也蒙毕赤酵母对樱桃番茄果实采后病害的抑制作用及机理初探》文中指出由真菌病害引起的果实采后腐烂变质是降低水果品质,造成经济损失的主要原因之一。最常使用的传统真菌病害防治方法是使用化学杀菌剂,但有些化学杀菌剂存在着食品安全风险,因而研究安全的果蔬保鲜剂显得非常重要。研究表明生物防治是有望代替化学杀菌剂控制果蔬采后真菌病害的有效手段。本论文对西沙群岛海沙中分离到的一株具有生防作用的酵母进行了鉴定,证实了该酵母为季也蒙毕赤酵母（Meyerozyma guilliermondii）。以该酵母和红熟期的樱桃番茄果实为研究材料,探究了拮抗酵母对番茄樱桃果实灰霉病的直接抑制作用及盐胁迫对该酵母生防效力的影响,并通过转录组学对盐胁迫培养的M.guilliermondii的基因表达进行分析,为系统地揭示盐胁迫提升该酵母对番茄果实生防作用的机理奠定了基础。主要研究结果如下:1.用合适浓度的南海M.guilliermondii对红熟期樱桃番茄果实进行处理,可显着增降低番茄果实采后灰霉病的发生,降低经济损失,且该酵母经盐胁迫培养后生防效力显着提高。对盐胁迫培养的酵母进行相关酶活测定,结果表明:经该种方法培养后的酵母生防效力提升的原因可能与其细胞内超氧化物歧化酶（Peroxidase,SOD）、过氧化氢酶（Catalase,CAT）及分泌的胞外几丁质酶（Chitinase,CHI）、β-1,3-葡聚糖酶（β-1,3-glucanase,GLU）等相关酶活性的提高有关。2.对经盐胁迫培养的M.guilliermondii处理后的樱桃番茄果实进行生理指标及品质测定,结果表明,经盐胁迫培养的M.guilliermondii可以快速激活樱桃番茄果实过氧化物酶（Peroxidase,POD）、多酚氧化酶（Polyphenol oxidase,PPO）的活性,增强果实抗性,同时能够有效地对红熟期的樱桃番茄果实进行护色,增加果实色彩饱和度并降低果实的硬度和酸度,使樱桃番茄果实在贮藏过程中果肉更加柔软香甜。3.通过Illumina Hi SeqTM高通量测序技术对经盐胁迫培养24 h的M.guilliermondii进行转录组测序,与非盐胁迫培养组相比,结果表明,盐胁迫培养的M.guilliermondii共有1027个显着性差异表达基因,其中458个基因上调表达,569个基因下调表达。经GO和KEGG富集分析对差异基因参与的生物学调控进行了解,发现大部分富集通路都与生物过程、糖酵解、氨基酸代谢、氧化应激相关,以上结果能够为M.guilliermondii的研究进一步提供科学参考。4.实验室前期试验证实壳聚糖、纳他霉素、对羟基苯甲酸乙酯三种食品添加剂复配而成的保鲜剂可以有效抑制梨果实青霉病的发生,本论文验证了该保鲜剂也可有效地抑制樱桃番茄果实灰霉病的发生。为进一步提升M.guilliermondii的生防效力,将此保鲜剂与M.guilliermondii以一定浓度混合后使用,发现可显着提升该酵母对樱桃番茄果实采后病害的直接抑制效果,同时能够降低酵母生防制剂和保鲜剂配方的使用量,大大降低成本。
农昆澄[10]（2019）在《乡村振兴背景下的百色芒果产业发展研究》文中研究表明芒果是世界着名的热带水果,因其独特的口味和丰富的营养而广受欢迎,是我国热区重要的经济作物。国家农业部将芒果列为我国重点热区水果,把右江河谷列入芒果区域布局。之后,广西农业厅进一步将百色列为芒果重点区域和芒果优势区域。近年来百色市政府也制定了一系列促进芒果生产发展的规划,使百色芒果迅速发展。2017年党的十九大胜利召开,国家开始实施乡村振兴战略。习近平总书记指出:乡村振兴,产业兴旺是重点。芒果产业已发展成为百色市的支柱产业,是百色市农民脱贫致富的重要作物,百色芒果产业的发展对百色市实施乡村振兴战略具有非常重要的积极作用。本论文通过阅读大量文献,了解了国内外芒果产业发展现状。通过深度访谈、实地调研、问卷调查等方法研究了百色芒果产业目前的发展状况,从百色芒果品种结构、品牌建设、产业链状况等方面开展研究,总结出百色芒果产业当前还存在品种结构待完善,品种更新慢;采后保鲜技术落后、冷链物流不完善;规模化,产业化程度低;质量安全和品牌意识有待提高;缺乏深加工技术,芒果的附加值有待提升等问题并分析了近年百色芒果产业的发展趋势。结合乡村振兴战略提出了百色芒果产业振兴的发展思路,指出当前芒果产业振兴的主要任务是融合一二三产业,延长产业链;提高科技创新含量;实施人才振兴战略;提高产业规模化、组织化、标准化程度;加强芒果品牌与文化建设;提升质量安全品质;提升产业经营管理水平等。最后针对百色芒果产业存在的问题,从政府、企业、科研等角度对百色芒果产业振兴提出了相应的对策与建议。
二、芒果采后病害防治新技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、芒果采后病害防治新技术（论文提纲范文）
（1）桔梅奇酵母Metschnikowia citriensis对柑橘果实采后酸腐病的控制效果及作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 柑橘果实采后酸腐病害研究现状 |
| 1.1.1 柑橘产业生产现状 |
| 1.1.2 柑橘果实采后主要侵染性病害 |
| 1.1.3 柑橘酸腐病发病规律 |
| 1.1.4 柑橘果实酸腐病害防治措施 |
| 1.2 拮抗酵母菌对果实采后病害防治的研究进展 |
| 1.2.1 拮抗酵母应用于采后果实生物防治概述 |
| 1.2.2 拮抗酵母的生防作用机制 |
| 1.3 生理调控增强酵母生防效力 |
| 1.3.1 添加保护剂 |
| 1.3.2 外源物质预处理 |
| 1.3.3 温和预胁迫适应 |
| 1.4 立题背景和意义 |
| 1.5 研究内容和技术路线 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 1.6 本章参考文献 |
| 第2章 桔梅奇酵母M.citriensis对柑橘果实采后酸腐病的控制效果及作用机制初探 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与设备 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 主要仪器设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 M.citriensis对柑橘果实酸腐病的直接控制效果 |
| 2.3.2 M.citriensis控制柑橘果实酸腐病的生防机制探究 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 2.5 结果与分析 |
| 2.5.1 M.citriensis对柑橘果实采后酸腐病的控制效果 |
| 2.5.2 M.citriensis在柑橘果实伤口处的定殖能力 |
| 2.5.3 M.citriensis的生物膜形成能力 |
| 2.5.4 M.citriensis培养过程中不同组分对G.citri-aurantii生长的影响 |
| 2.5.5 M.citriensis对 G.citri-aurantii菌丝的附着作用 |
| 2.5.6 M.citriensis所产胞外水解酶对G.citri-aurantii的作用 |
| 2.5.7 M.citriensis对铁离子的消耗 |
| 2.5.8 M.citriensis诱导柑橘果实抗酸腐病的能力 |
| 2.6 讨论 |
| 2.7 本章小结 |
| 2.8 本章参考文献 |
| 第3章 桔梅奇酵母M.citriensis全基因组测序及普切明合成调控相关基因分析 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与设备 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 主要仪器设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 M.citriensis基因组的提取 |
| 3.3.2 M.citriensis的全基因组测序及组装 |
| 3.3.3 基因组功能注释及基本分析 |
| 3.3.4 M.citriensis基因组中普切明合成调控相关基因的查定 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 M.citriensis基因组DNA质量 |
| 3.4.2 M.citriensis基因组测序结果 |
| 3.4.3 M.citriensis基因组组装结果 |
| 3.4.4 基因功能注释 |
| 3.4.5 共线性分析 |
| 3.4.6 M.citriensis基因组中普切明合成调控相关基因 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 3.7 本章参考文献 |
| 第4章 桔梅奇酵母M.citriensis产普切明酸对柑橘果实采后酸腐病的拮抗机制 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与设备 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 主要试剂及工具酶 |
| 4.2.3 主要仪器设备 |
| 4.2.4 引物设计 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 M.citriensis对诺尔斯菌素(NTC)和G418 的敏感性检测 |
| 4.3.2 M.cPUL2基因突变菌株的构建 |
| 4.3.3 M.citriensis突变菌株载体的消除 |
| 4.3.4 M.citriensis突变菌株失去生成普切明色素表型的稳定性验证 |
| 4.3.5 M.citriensis白色突变菌株生长及产普切明酸的测定 |
| 4.3.6 M.citriensis白色突变菌株对柑橘果实酸腐病的控制效果 |
| 4.4 数据统计与分析 |
| 4.5 结果与分析 |
| 4.5.1 M.citriensis对 NTC和 G418 的敏感性 |
| 4.5.2 M.citriensis不产普切明色素突变菌株的构建 |
| 4.5.3 M.citriensis突变菌株载体的消除 |
| 4.5.4 M.citriensis突变菌株失去生成普切明色素表型的稳定性 |
| 4.5.5 M.citriensis白色突变菌株生长及产普切明酸的分析 |
| 4.5.6 M.citriensis白色突变菌株对柑橘果实酸腐病的控制效果 |
| 4.6 讨论 |
| 4.7 本章小结 |
| 4.8 本章参考文献 |
| 第5章 精氨酸提高桔梅奇酵母M.citriensis产普切明酸及对柑橘果实采后酸腐病的生防控制效力 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与设备 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 主要试剂 |
| 5.2.3 主要仪器设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 不同氨基酸对M.citriensis普切明色素生成的影响 |
| 5.3.2 精氨酸处理对M.citriensis生长和普切明酸生成量的影响 |
| 5.3.3 精氨酸处理对M.citriensis普切明合成转运相关基因表达量的影响 |
| 5.3.4 精氨酸处理对M.citriensis控制柑橘果实酸腐病的生防效力影响 |
| 5.3.5 精氨酸处理对M.citriensis在柑橘果实伤口处的生长动态的影响 |
| 5.3.6 精氨酸处理对氧化胁迫条件下M.citriensis生防效力的影响 |
| 5.3.7 精氨酸处理对M.citriensis生物膜生成能力的影响 |
| 5.4 数据统计与分析 |
| 5.5 结果与分析 |
| 5.5.1 不同氨基酸对M.citriensis普切明色素生成的影响 |
| 5.5.2 精氨酸处理对M.citriensis生长和普切明酸生成量的影响 |
| 5.5.3 精氨酸处理对M.citriensis普切明合成转运相关基因表达量的影响 |
| 5.5.4 精氨酸处理对M.citriensis控制柑橘果实酸腐病的生防效力影响 |
| 5.5.5 精氨酸处理对M.citriensis在柑橘果实伤口处生长动态的影响 |
| 5.5.6 精氨酸处理对氧化胁迫条件下M.citriensis生防效力的影响 |
| 5.5.7 精氨酸处理对M.citriensis生物膜生成能力的影响 |
| 5.6 讨论 |
| 5.7 本章小结 |
| 5.8 本章参考文献 |
| 第6章 全文结论及展望 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 博士期间(已、待)发表的论文 |
| 附录 |
（2）中国杧果科学研究70年（论文提纲范文）
| 1 杧果科学研究发展历程 |
| 1.1 引种起步阶段（1949—1979年） |
| 1.2 自主研发阶段（1980—1989年） |
| 1.3 系统提升阶段（1990—1999年） |
| 1.4 创新引领阶段（2000年至今） |
| 2 杧果种质资源研究进展 |
| 2.1 考察与溯源 |
| 2.2 收集与保存 |
| 2.3 评价与挖掘 |
| 2.4 遗传育种 |
| 3 杧果土壤与肥水管理研究进展 |
| 3.1 土壤管理 |
| 3.2 肥水管理 |
| 4 杧果耕作模式与花果管理研究进展 |
| 5 杧果病虫害防治研究进展 |
| 5.1 病害防治研究 |
| 5.2 虫害防治研究 |
| 6 杧果采后生物学、病害防治及贮运保鲜技术研究进展 |
| 6.1 采后生物学研究 |
| 6.2 采后病害及防治技术研究 |
| 6.3 采后保鲜处理技术研究 |
| 7 市场与经济研究进展 |
| 7.1 产业化发展 |
| 7.2 市场前景 |
| 8 存在的不足与展望 |
（3）广西百色地区芒果低产园改造主要栽培技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 芒果概述与全国生产情况 |
| 1.2 广西芒果生产情况 |
| 1.3 果树低产园改造相关技术研究进展 |
| 1.3.1 高接换种技术研究进展 |
| 1.3.2 增施有机肥技术研究进展 |
| 1.3.3 果实膨大技术研究进展 |
| 1.3.4 果园生草栽培技术研究进展 |
| 1.4 芒果低产原因及低产改造技术研究进展 |
| 1.4.1 芒果低产原因调查 |
| 1.4.2 芒果园低产改造技术研究进展 |
| 1.5 研究的目的意义 |
| 1.6 主要研究内容与技术路线 |
| 2 芒果高接换种技术调查及对嫁接成活率的影响 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料与试验设计 |
| 2.1.2 数据处理 |
| 2.2 结果分析 |
| 2.2.1 嫁接成活率比较研究 |
| 2.2.2 不同截枝高度对接穗生长情况的影响 |
| 2.2.3 不同接穗长度对接穗生长情况的影响 |
| 2.2.4 不同部位成熟枝梢对接穗生长情况的影响 |
| 2.2.6 不同高接换种方式调查比较 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 3 有机肥对芒果土壤环境及芒果产量和品质的影响 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料与试验设计 |
| 3.1.2 相关指标测定 |
| 3.1.3 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 有机肥种类及施用量对桂热芒82 号产量和果实品质的影响 |
| 3.2.3 有机肥种类及施用量对桂热芒82 号土壤理化性质的影响 |
| 3.2.3.1 有机肥种类和施用量对土壤有机质的影响 |
| 3.2.3.2 有机肥种类和施用量对土壤p H的影响 |
| 3.2.3.3 有机肥种类和施用量对土壤相关酶活性的影响 |
| 3.2.3.4 有机肥种类和施用量对土壤微生物的影响 |
| 3.2.3.5 有机肥种类和施用量对土壤养分的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4 植物生长调节剂对芒果产量和品质的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 测定指标与方法 |
| 4.1.4 数据处理 |
| 4.2 结果分析 |
| 4.2.1 不同膨果方案对果实单果重、株产和后熟天数的影响 |
| 4.2.2 不同膨果方案对果实品质的影响 |
| 4.2.3 不同膨果方案对果实硬度的影响 |
| 4.2.4 不同膨果方案在芒果后熟期间色泽参数的变化 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 5 生草栽培对芒果园生长环境和果实品质的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料与设计 |
| 5.1.2 样品采集与测定方法 |
| 5.1.2.1 田间微气候环境测定 |
| 5.1.2.2 土壤理化性质的测定 |
| 5.1.2.3 草种生物量及养分含量的测定 |
| 5.1.2.4 果实品质的测定 |
| 5.1.2.5 数据处理 |
| 5.2 结果分析 |
| 5.2.1 不同草种生育期表现 |
| 5.2.2 不同草种成坪高度比较 |
| 5.2.3 盛花期不同生草对土层温度的影响 |
| 5.2.4 盛花期不同生草对1.5 m冠层温度和空气相对湿度的影响 |
| 5.2.5 不同生草对土壤有机质、p H和电导率的影响 |
| 5.2.6 不同生草养分含量比较 |
| 5.2.7 不同生草的生物量以及全年养分总量比较 |
| 5.2.8 不同生草对土壤养分含量的影响 |
| 5.2.9 不同生草对土壤微生物数量的影响 |
| 5.2.10 不同生草对土壤酶活性的影响 |
| 5.2.11 不同生草对果实品质的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 6 全文结论与展望 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.1.1 高接换种技术研究 |
| 6.1.2 增施有机肥技术研究 |
| 6.1.3 合理使用膨大剂技术研究 |
| 6.1.4 芒果园生草栽培技术研究 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（4）漂白紫胶基复合涂膜对常温贮藏鲜果呼吸抑制作用及调控机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 采后果蔬生理变化机制 |
| 1.2.2 贮藏保鲜技术 |
| 1.2.3 可食性膜包装材料 |
| 1.2.4 单宁酸 |
| 1.2.5 高分子膜透气性的调控及其在果蔬保鲜的应用 |
| 1.2.6 生物可降解多孔微球 |
| 1.2.7 研究意义 |
| 1.3 研究的主要目标与内容 |
| 1.3.1 主要研究目标 |
| 1.3.2 研究的主要内容及技术路线 |
| 1.4 项目来源与经费支持 |
| 2 单宁酸/漂白紫胶复合涂层对芒果常温贮藏的保鲜效果 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 保鲜剂的制备及涂膜处理 |
| 2.2.2 失重率和黑斑发生率的测定 |
| 2.2.3 单因素实验 |
| 2.2.4 响应面试验设计优化 |
| 2.2.5 模型验证 |
| 2.2.6 单宁酸/漂白紫胶复合保鲜剂的感官和理化指标测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 单因素实验结果 |
| 2.3.2 响应面优化配方 |
| 2.3.3 回归模型的验证结果 |
| 2.3.4 单宁酸/漂白紫胶复合保鲜剂的感官和理化指标 |
| 2.4 小结 |
| 3 单宁酸/漂白紫胶复合涂层对采后芒果的品质影响及保鲜机理探究 |
| 3.1 材料与仪器 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 复合涂层的制备及涂膜处理 |
| 3.2.2 贮藏芒果的质地和外观品质测定 |
| 3.2.3 贮藏芒果的呼吸代谢测定 |
| 3.2.4 贮藏芒果的营养品质和风味测定 |
| 3.2.5 生物化学变化测定 |
| 3.2.6 涂层特性的测试 |
| 3.2.7 毒理性测试 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 芒果的质地和外观品质变化 |
| 3.3.2 芒果的呼吸代谢变化 |
| 3.3.3 芒果的营养品质和风味变化 |
| 3.3.4 芒果的生物化学变化分析 |
| 3.3.5 涂层特性分析 |
| 3.3.6 毒理性分析 |
| 3.4 小结 |
| 4 聚乳酸多孔微球对可食性膜气体调控性能的研究及其对水果的气调保鲜 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 聚乳酸多孔微球的制备 |
| 4.2.2 聚乳酸微球的制备 |
| 4.2.3 聚乳酸多孔微球/漂白紫胶复合膜的制备 |
| 4.2.4 涂膜处理 |
| 4.2.5 微观形貌表征 |
| 4.2.6 粒径分析 |
| 4.2.7 孔径结构表征 |
| 4.2.8 薄膜厚度测试 |
| 4.2.9 薄膜的透气性能测试 |
| 4.2.10 机械性能测试 |
| 4.2.11 透光性测试 |
| 4.2.12 毒理性测试 |
| 4.2.13 抑菌性测试 |
| 4.2.14 贮藏期橙子的指标测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 聚乳酸多孔微球制备的单因素分析 |
| 4.3.2 优化后的聚乳酸多孔微球的形貌和孔结构分析 |
| 4.3.3 聚乳酸微球的粒径分析 |
| 4.3.4 聚乳酸多孔微球/漂白紫胶复合膜的形貌及性能分析 |
| 4.3.5 抑菌性分析 |
| 4.3.6 毒理性分析 |
| 4.3.7 涂层对橙子呼吸代谢的影响 |
| 4.4 小结 |
| 5 载单宁酸壳聚糖多孔微球对可食性膜的调控作用及其对水果的气调保鲜 |
| 5.1 材料与仪器 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 壳聚糖多孔微球的制备 |
| 5.2.2 单宁酸/壳聚糖多孔微球的制备 |
| 5.2.3 多孔微球/漂白紫胶复合膜的制备 |
| 5.2.4 涂膜处理 |
| 5.2.5 单宁酸负载量的测定 |
| 5.2.6 单宁酸与壳聚糖的作用力分析测定 |
| 5.2.7 微观形貌表征 |
| 5.2.8 粒径分析 |
| 5.2.9 孔径结构表征 |
| 5.2.10 薄膜厚度测试 |
| 5.2.11 薄膜的透气性能测试 |
| 5.2.12 机械性能测试 |
| 5.2.13 透光性测试 |
| 5.2.14 毒理性测试 |
| 5.2.15 抑菌性测试 |
| 5.2.16 贮藏期橙子的指标测定 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 壳聚糖多孔微球制备的条件优化分析 |
| 5.3.2 壳聚糖负载单宁酸的作用力及负载量分析 |
| 5.3.3 多孔微球的微观形貌和孔结构分析 |
| 5.3.4 多孔微球/漂白紫胶复合膜形貌及性能分析 |
| 5.3.5 抑菌性分析 |
| 5.3.6 毒理性分析 |
| 5.3.7 涂层对采后橙子呼吸代谢的调控作用 |
| 5.4 小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（5）拮抗酵母菌3-110的分离筛选以及对芒果保鲜的机理初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 问题的提出 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 芒果蒂腐病的研究概况 |
| 1.2.2 芒果病害的防治进展 |
| 1.2.3 植物产生诱导抗性机理概述 |
| 1.3 研究目的 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验菌株、质粒 |
| 2.1.2 培养基 |
| 2.1.3 试剂 |
| 2.1.4 仪器设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 载体导入农杆菌 |
| 2.2.2 根癌农杆菌介导的酵母转化 |
| 2.2.3 转化子的遗传定性检测 |
| 2.2.4 转化子的PCR检测 |
| 2.2.5 芒果蒂腐病致病菌鉴定 |
| 2.2.6 转化子离体筛选实验 |
| 2.2.7 转化子活体筛选实验 |
| 2.2.8 芒果果实酶活的测定 |
| 2.2.9 实时荧光定量PCR反应 |
| 2.2.10 芒果果实微观结构观察 |
| 2.2.11 数据处理与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 根癌农杆菌介导的转化效果 |
| 3.2 转化子的遗传稳定性检测 |
| 3.3 转化菌株PCR检测 |
| 3.4 芒果蒂腐病致病菌鉴定 |
| 3.5 转化子生防效力检测 |
| 3.6 芒果果实酶活的测定 |
| 3.6.1 H_2O_2浓度、O_2-的活性测定 |
| 3.6.2 菌株3-110 对芒果果实SOD与 POD活性的影响 |
| 3.6.3 菌株3-110处理对芒果果实氧化还原酶PPO活性的影响 |
| 3.6.4 菌株3-110处理对芒果果实丙二醛含量的影响 |
| 3.6.5 菌株3-110 处理对芒果果实PG和β-GAL活性的影响 |
| 3.7 芒果表皮超微结构差异 |
| 3.7.1 扫描电镜观察超微结构 |
| 3.7.2 透射电镜观察超微结构 |
| 4 讨论 |
| 4.1 根癌农杆菌介导的转化体系的优化 |
| 4.2 转化菌株的生防效果筛选方式 |
| 4.3 接种菌株3-110对芒果果实酶活的影响 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）采后苯并噻重氮处理诱导三季梨果实抗黑斑病的部分机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 梨果实黑斑病 |
| 1.2 仁果类果实保鲜方法 |
| 1.2.1 物理方法 |
| 1.2.2 化学方法 |
| 1.2.3 生物方法 |
| 1.2.4 诱导抗性 |
| 1.2.5 综合保鲜方法 |
| 1.3 ASM诱导的果实抗病性 |
| 1.3.1 ASM在防腐保鲜中的应用 |
| 1.3.2 ASM诱导抗病性的机理 |
| 1.3.2.1 激活ROS代谢 |
| 1.3.2.2 激活苯丙烷代谢 |
| 1.3.2.3 调节能量代谢 |
| 1.3.2.4 诱导病程相关蛋白的积累 |
| 1.4 研究目的意义 |
| 2 采后ASM处理对三季梨果实黑斑病及活性氧和脂肪酸代谢的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.1.3 处理 |
| 2.1.4 孢子悬浮液制备 |
| 2.1.5 损伤接种 |
| 2.1.6 取样 |
| 2.1.7 H_2O_2含量测定 |
| 2.1.8 SOD活性测定 |
| 2.1.9 CAT活性测定 |
| 2.1.10 APX活性测定 |
| 2.1.11 GR活性测定 |
| 2.1.12 MDHAR活性测定 |
| 2.1.13 DHAR活性测定 |
| 2.1.14 GSH含量测定 |
| 2.1.15 LOX活性测定 |
| 2.1.16 MDA含量测定 |
| 2.1.17 AAT活性测定 |
| 2.1.18 ADH活性测定 |
| 2.1.19 HPL活性测定 |
| 2.1.20 FAS活性测定 |
| 2.1.21 蛋白含量测定 |
| 2.1.22 活性氧及脂肪酸代谢途径关键基因表达分析 |
| 2.1.22.1 RNA提取与检测 |
| 2.1.22.2 cDNA与引物设计 |
| 2.1.22.3 实时荧光定量PCR分析 |
| 2.1.23 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 ASM对损伤接种A. alternata果实病斑直径的影响 |
| 2.2.2 ASM处理对果实SOD活性及MDA和H_2O_2含量的影响 |
| 2.2.3 ASM处理对果实CAT活性的影响 |
| 2.2.4 ASM处理对果实APX和GR活性的影响 |
| 2.2.5 ASM处理对果实MDHAR和DHAR活性的影响 |
| 2.2.6 ASM处理对果实GSH含量的影响 |
| 2.2.7 ASM处理对果实LOX、HPL、ADH和AAT活性的影响 |
| 2.2.8 ASM处理对果实FAS活性的影响 |
| 2.2.9 ASM处理对果实PcSOD、PcCAT、PcAPX和PcDHAR基因表达的影响 |
| 2.2.10 ASM处理对果实PcLOX、PcHPL、PcADH和PcAAT基因表达的影响 |
| 2.2.11 ASM处理对果实PcPLD基因表达的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 3 采后ASM处理对三季梨果实苯丙烷代谢的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 处理 |
| 3.1.4 取样 |
| 3.1.5 PAL活性测定 |
| 3.1.6 4CL活性测定 |
| 3.1.7 C4H活性测定 |
| 3.1.8 CAD活性测定 |
| 3.1.9 PPO活性测定 |
| 3.1.10 POD活性测定 |
| 3.1.11 总酚和类黄酮含量测定 |
| 3.1.12 木质素含量测定 |
| 3.1.13 花青素含量测定 |
| 3.1.14 苯丙氨酸含量测定 |
| 3.1.15 咖啡酸含量测定 |
| 3.1.16 蛋白含量测定 |
| 3.1.17 ASM对苯丙烷代谢途径关键基因表达的影响 |
| 3.1.17.1 RNA提取与检测 |
| 3.1.17.2 cDNA与引物设计 |
| 3.1.17.3 实时荧光定量PCR分析 |
| 3.1.18 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 ASM处理对果实苯丙氨酸含量和PAL活性的影响 |
| 3.2.2 ASM处理对果实C4H、4CL和CAD活性的影响 |
| 3.2.3 ASM处理对果实POD和PPO活性的影响 |
| 3.2.4 ASM处理对果实总酚、类黄酮和花青素含量的影响 |
| 3.2.5 ASM处理对果实咖啡酸和木质素含量的影响 |
| 3.2.6 ASM处理对果实PcPAL、PcC4H和PcCAD基因表达的影响 |
| 3.2.7 ASM处理对果实PcPOD和PcPPO基因表达的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4 采后ASM处理对三季梨果实贮藏品质的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.1.3 处理 |
| 4.1.4 取样 |
| 4.1.5 呼吸速率和乙烯释放量测定 |
| 4.1.6 失重率测定 |
| 4.1.7 果肉硬度测定 |
| 4.1.8 TA测定 |
| 4.1.9 AsA含量测定 |
| 4.1.10 TSS含量测定 |
| 4.1.11 可溶性糖含量测定 |
| 4.1.12 可溶性果胶含量测定 |
| 4.1.13 原果胶含量测定 |
| 4.1.14 果皮色差测定 |
| 4.1.15 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 ASM处理对果实呼吸速率和乙烯释放量的影响 |
| 4.2.2 ASM处理对果实失重率和硬度的影响 |
| 4.2.3 ASM处理对果实果胶含量的影响 |
| 4.2.4 ASM处理对果实TA和As A含量的影响 |
| 4.2.5 ASM处理对果实TSS和可溶性糖含量的影响 |
| 4.2.6 ASM处理对果皮色差的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 5 结论与创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 发表论文情况 |
| 致谢 |
（7）链格孢、粉红单端孢侵染导致哈密瓜腐烂机制及其防控方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 哈密瓜采后病害损失 |
| 1.1.1 哈密瓜非侵染性病害 |
| 1.1.2 哈密瓜侵染性病害 |
| 1.2 哈密瓜主要致腐菌及其作用机制 |
| 1.2.1 哈密瓜主要致腐菌的种类 |
| 1.2.2 哈密瓜主要致腐菌的作用机制 |
| 1.3 哈密瓜采后病害防治手段和进展 |
| 1.3.1 物理防治手段 |
| 1.3.2 化学防治手段 |
| 1.3.3 生物防治手段 |
| 1.3.4 壳聚糖和ClO_2 在果蔬采后病害防治方面的研究进展 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 链格孢和粉红单端孢细胞壁降解酶种类和活性分析 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 主要仪器与设备 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 链格孢、粉红单端孢的产孢培养 |
| 2.2.2 链格孢、粉红单端孢的生长情况 |
| 2.2.3 链格孢、粉红单端孢的培养和细胞壁降解酶的提取方法 |
| 2.2.4 链格孢、粉红单端孢细胞壁降解酶活性的测定 |
| 2.2.5 数据统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 链格孢、粉红单端孢的生长情况 |
| 2.3.2 链格孢、粉红单端孢细胞壁降解酶活性 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 链格孢、粉红单端孢侵染对哈密瓜采后生理和贮藏品质的影响 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 主要仪器与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 实验设计 |
| 3.2.2 致腐菌培养与接种 |
| 3.2.3 发病率和病斑面积 |
| 3.2.4 扫描电镜观察贮藏期哈密瓜的超微结构 |
| 3.2.5 哈密瓜细胞壁降解酶的测定 |
| 3.2.6 哈密瓜贮藏期色泽的变化 |
| 3.2.7 呼吸、失重率、相对电导率、硬度的测定 |
| 3.2.8 数据统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 致腐菌接种方式的探索 |
| 3.3.2 接种链格孢和粉红单端孢哈密瓜的腐烂情况 |
| 3.3.3 哈密瓜皮超微结构的变化 |
| 3.3.4 贮藏期哈密瓜细胞壁降解酶的变化 |
| 3.3.5 哈密瓜贮藏期色泽的变化 |
| 3.3.6 哈密瓜贮藏期呼吸、失重率、相对电导率、硬度的变化 |
| 3.3.7 链格孢和粉红单端孢导致哈密瓜的腐烂机制 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 壳聚糖涂膜和ClO_2熏蒸处理对粉红单端孢降解细胞壁导致哈密瓜病害的影响 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 主要仪器与试剂 |
| 4.1.3 致腐菌的分离及孢子悬浮液的制备 |
| 4.1.4 壳聚糖溶液和ClO_2 气体的制备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 实验设计 |
| 4.2.2 发病率和病斑面积 |
| 4.2.3 扫描电镜观察贮藏期哈密瓜的超微结构 |
| 4.2.4 哈密瓜细胞壁降解酶的测定 |
| 4.2.5 生理指标的测定 |
| 4.2.6 数据统计分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 壳聚糖和ClO_2 浓度对病害症状的影响 |
| 4.3.2 壳聚糖和ClO_2 浓度对哈密瓜果肉病害症状的影响 |
| 4.3.3 壳聚糖、ClO_2 和壳聚糖+ClO_2 处理对哈密瓜病害症状的影响 |
| 4.3.4 壳聚糖、ClO_2 和壳聚糖+ClO_2 处理对哈密瓜细胞壁形态的影响 |
| 4.3.5 壳聚糖、ClO_2 和壳聚糖+ClO_2 处理对细胞壁降解酶的影响 |
| 4.3.6 壳聚糖、ClO_2 和壳聚糖+ClO_2 处理对生理指标的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.1.1 链格孢、粉红单端孢产生胞外细胞壁降解酶研究 |
| 5.1.2 链格孢、粉红单端孢通过降解果皮细胞壁导致哈密瓜病害 |
| 5.1.3 壳聚糖和ClO_2 处理对粉红单端孢降解细胞壁导致哈密瓜病害的影响 |
| 5.2 论文的创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位论文期间发表文章 |
（8）芒果胶孢炭疽病菌应答菌丝机械损伤产生无性孢子的分子机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 芒果炭疽病 |
| 1.1.1 芒果炭疽病危害及防治 |
| 1.1.2 芒果炭疽病的病原菌 |
| 1.2 胶孢炭疽菌侵染及繁殖 |
| 1.2.1 胶孢炭疽菌的侵染 |
| 1.2.2 胶孢炭疽菌的无性繁殖 |
| 1.2.3 影响无性产孢的主要因素 |
| 1.3 丝状真菌无性产孢的研究进展 |
| 1.4 转录组学概述及应用 |
| 1.4.1 转录组学简介 |
| 1.4.2 转录组测序及分析技术 |
| 1.4.3 转录组学在胶孢炭疽菌中的研究 |
| 1.5 研究背景、研究内容及意义 |
| 1.6 实验思路设计 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验菌株 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 试剂盒及主要试剂 |
| 2.1.4 培养基的配制 |
| 2.2 损伤胁迫处理及取样 |
| 2.3 转录组测序样品的提取与测序 |
| 2.3.1 总RNA提取 |
| 2.3.2 转录组文库的构建及测序 |
| 2.4 生物信息学分析 |
| 2.4.1 序列分析与注释 |
| 2.4.2 差异基因筛选 |
| 2.4.3 功能富集分析 |
| 2.4.4 聚类分析 |
| 2.4.5 调控网络构建 |
| 2.4.6 实时荧光定量PCR分析验证 |
| 2.5 候选基因Cg14957的功能分析 |
| 2.5.1 Cg14957基因的全长扩增 |
| 2.5.2 Cg14957基因序列生物信息学分析 |
| 2.5.3 Cg14957 敲除载体的构建 |
| 2.5.4 Cg14957 互补载体的构建 |
| 2.5.5 突变体转化芒果胶孢炭疽病菌原生质体 |
| 2.5.6 Cg14957敲除和互补转化子的鉴定 |
| 2.5.7 突变体菌株的表型观察 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 测序结果统计 |
| 3.2 差异表达基因筛选与富集 |
| 3.3 基因表达模式解析 |
| 3.4 聚类模式的生物学富集 |
| 3.5 基因间调控网络构建 |
| 3.6 qRT-PCR功能验证 |
| 3.6.1 总RNA提取与质量评估 |
| 3.6.2 qRT-PCR结果分析 |
| 3.7 候选基因Cg14957的功能鉴定 |
| 3.7.1 Cg14957基因的全长扩增 |
| 3.7.2 Cg14957基因的生物信息学分析 |
| 3.7.3 Cg14957基因敲除和互补载体的构建 |
| 3.7.4 芒果胶孢炭疽菌原生质体的制备和转化子鉴定 |
| 3.7.5 突变体菌株的表型观察 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 5.1 胶孢炭疽病菌应答菌丝机械损伤的转录组分析 |
| 5.2 候选基因Cg14957的生物信息学分析和产孢功能鉴定 |
| 参考文献 |
| 附录1 原生质体制备相关试剂 |
| 附录2 |
| 致谢 |
（9）盐胁迫下海洋季也蒙毕赤酵母对樱桃番茄果实采后病害的抑制作用及机理初探（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 简写对照表 |
| 1 引言 |
| 1.1 番茄果实采后病害防治现状 |
| 1.1.1 番茄果实产业现状 |
| 1.1.2 番茄果实采后真菌病害 |
| 1.1.3 果实采后病害的防治手段 |
| 1.2 拮抗酵母对果实采后病害的防治作用 |
| 1.2.1 果实采后拮抗酵母的应用 |
| 1.2.2 拮抗酵母生防作用机理 |
| 1.2.3 提高拮抗酵母生防效力的方法和途径 |
| 1.3 论文立题意义与研究内容 |
| 2 拮抗酵母的分离与鉴定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 主要仪器与设备 |
| 2.2.2 试验试剂与培养基 |
| 2.2.3 受试水果 |
| 2.2.4 病原菌 |
| 2.2.5 酵母菌的分离 |
| 2.2.6 酵母菌的鉴定 |
| 2.2.7 酵母菌的生防效果 |
| 2.2.8 耐盐性试验 |
| 2.2.9 生长曲线测定 |
| 2.2.10 数据处理及分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 酵母菌的形态学特征 |
| 2.3.2 酵母菌的分子生物学特征 |
| 2.3.3 M.guilliermondii对樱桃番茄果实灰霉病的抑制作用(In vivo) |
| 2.3.4 不同浓度的盐对M.guilliermondii生长的影响 |
| 2.3.5 拮抗酵母的生长曲线 |
| 2.4 讨论 |
| 3 盐胁迫培养下M.guilliermondii对樱桃番茄果实采后病害抑制作用及生理品质的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 主要仪器与设备 |
| 3.2.2 试验试剂 |
| 3.2.3 受试水果 |
| 3.2.4 病原菌 |
| 3.2.5 拮抗酵母 |
| 3.2.6 盐胁迫培养下M.guilliermondii对樱桃番茄果实采后病害的抑制作用 |
| 3.2.7 盐胁迫培养下M.guilliermondii对樱桃番茄果实生理品质的影响 |
| 3.2.8 数据处理及分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同盐浓度胁迫下 M. guilliermondii 对樱桃番茄果实灰霉病抑制作用的研究 |
| 3.3.2 盐胁迫下不同浓度 M. guilliermondii 对樱桃番茄果实灰霉病抑制作用的研究 |
| 3.3.3 盐胁迫培养下M.guilliermondii对樱桃番茄果实抗性酶活的影响 |
| 3.3.4 盐胁迫培养下M.guilliermondii对樱桃番茄果实品质的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 4 盐胁迫培养下M.guilliermondii对樱桃番茄果实灰霉病抑制作用的机理初探 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 主要仪器与设备 |
| 4.2.2 试验试剂 |
| 4.2.3 受试水果 |
| 4.2.4 病原菌 |
| 4.2.5 拮抗酵母 |
| 4.2.6 盐胁迫培养下M.guilliermondii对樱桃番茄果实灰霉病抑制机理初探 |
| 4.2.7 数据处理及分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 盐胁迫培养对M.guilliermondii形态的影响 |
| 4.3.2 盐胁迫培养下M.guilliermondii在樱桃番茄果实表面的生长动态 |
| 4.3.3 盐胁迫培养下M. guilliermondii对B. cinerea孢子萌发的抑制作用(In vitro) |
| 4.3.4 盐胁迫培养对M.guilliermondii胞外水解酶的影响 |
| 4.3.5 盐胁迫培养对M.guilliermondii相关抗氧化指标影响 |
| 4.4 讨论 |
| 5 盐胁迫培养对M.guilliermondii的转录组影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 主要仪器与设备 |
| 5.2.2 拮抗酵母的培养 |
| 5.2.3 材料与试剂 |
| 5.2.4 试验方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 测序数据的统计和质控报告 |
| 5.3.2 M.guilliermondii响应盐胁迫的差异表达基因分析 |
| 5.3.3 差异表达基因的GO功能注释和富集分析 |
| 5.3.4 差异表达基因的KEGG富集分析 |
| 5.3.5 盐胁迫对M.guilliermondii MAPK信号通路的影响 |
| 5.3.6 盐胁迫对M.guilliermondii代谢相关信号通路的影响 |
| 5.3.7 盐胁迫对M.guilliermondii氧化应激反应相关信号通路的影响 |
| 5.3.8 差异表达基因的RT-q PCR验证 |
| 5.4 讨论 |
| 6 复合保鲜剂对M.guilliermondii生防效力的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料和方法 |
| 6.2.1 主要仪器与设备 |
| 6.2.2 试验试剂 |
| 6.2.3 受试水果 |
| 6.2.4 病原菌 |
| 6.2.5 拮抗酵母细胞悬浮液 |
| 6.2.6 复合保鲜剂对樱桃番茄果实灰霉病的影响 |
| 6.2.7 复合保鲜剂对樱桃番茄病害的中试效果 |
| 6.2.8 复合保鲜剂对M.guilliermondii生防效力的影响 |
| 6.2.9 数据处理及分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 复合保鲜剂对樱桃番茄果实灰霉病的影响 |
| 6.3.2 复合保鲜剂对樱桃番茄果实病害抑制的中试试验 |
| 6.3.3 复合保鲜剂对M.guilliermondii生防效力的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 7 研究结论及展望 |
| 7.1 主要研究结论 |
| 7.2 主要创新点 |
| 7.3 后续研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间主要科研成果 |
（10）乡村振兴背景下的百色芒果产业发展研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的意义 |
| 1.3 研究思路与方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 研究内容 |
| 1.3.4 技术路线 |
| 2 国内外芒果产业发展现状 |
| 2.1 国外芒果产业发展现状 |
| 2.1.1 国外芒果生产概况 |
| 2.1.2 国外芒果进出口情况 |
| 2.1.3 国外芒果产业特点 |
| 2.2 国内芒果产业发展现状 |
| 2.2.1 国内芒果生产概况 |
| 2.2.2 国内芒果市场情况 |
| 2.2.3 国内芒果加工情况 |
| 2.2.4 国内芒果产业主要存在问题 |
| 3 百色芒果产业发展现状 |
| 3.1 百色芒果产业发展总体情况 |
| 3.1.1 右江区芒果生产概况 |
| 3.1.2 田阳县芒果生产概况 |
| 3.1.3 田东县芒果生产概况 |
| 3.1.4 田林县芒果生产概况 |
| 3.2 百色芒果产业技术发展现状 |
| 3.2.1 品种资源 |
| 3.2.2 栽培与病虫害防控 |
| 3.2.3 加工技术 |
| 3.3 市场开拓与物流流通 |
| 3.4 品牌建设 |
| 3.5 生产组织形式 |
| 3.6 百色芒果产业与扶贫攻坚 |
| 3.7 百色芒果产业发展存在的不足 |
| 3.7.1 品种结构待完善,品种更新慢 |
| 3.7.2 规模化、产业化程度低 |
| 3.7.3 采后保鲜技术落后,冷链物流不完善 |
| 3.7.4 质量安全和品牌意识有待提高 |
| 3.7.5 缺乏深加工技术,芒果的附加值有待提升 |
| 4 百色芒果产业振兴的思路与对策建议 |
| 4.1 百色芒果发展趋势分析 |
| 4.1.1 主导品种特色化,区域布局趋向合理化发展 |
| 4.1.2 产业朝产业化和规模化方向发展 |
| 4.1.3 产业综合竞争力逐年提高 |
| 4.1.4 先进生产、管理技术应用推广范围稳步提高 |
| 4.1.5 主动融入“一带一路”发展,带动芒果产业发展 |
| 4.1.6 芒果高端产品和质量安全越来越受到重视 |
| 4.2 百色芒果产业振兴的思路与主要任务 |
| 4.2.1 百色芒果产业振兴的发展思路 |
| 4.2.2 百色芒果产业振兴的主要任务 |
| 4.3 百色芒果产业振兴的对策建议 |
| 4.3.1 政府层面 |
| 4.3.2 企业层面 |
| 4.3.3 科研方面 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附件1 |
| 附件2 |
| 致谢 |
四、芒果采后病害防治新技术（论文参考文献）
- [1]桔梅奇酵母Metschnikowia citriensis对柑橘果实采后酸腐病的控制效果及作用机制研究[D]. 王淑培. 西南大学, 2020(04)
- [2]中国杧果科学研究70年[J]. 陈业渊,党志国,林电,胡美姣,黄建峰,朱敏,张贺,韩冬银,高爱平,高兆银,黄媛媛. 热带作物学报, 2020(10)
- [3]广西百色地区芒果低产园改造主要栽培技术研究[D]. 何堂熹. 广西大学, 2020(07)
- [4]漂白紫胶基复合涂膜对常温贮藏鲜果呼吸抑制作用及调控机制研究[D]. 周志强. 中国林业科学研究院, 2020
- [5]拮抗酵母菌3-110的分离筛选以及对芒果保鲜的机理初探[D]. 梁琪. 华中农业大学, 2020
- [6]采后苯并噻重氮处理诱导三季梨果实抗黑斑病的部分机理[D]. 李雪. 渤海大学, 2020
- [7]链格孢、粉红单端孢侵染导致哈密瓜腐烂机制及其防控方法研究[D]. 赵力卉. 沈阳农业大学, 2020(08)
- [8]芒果胶孢炭疽病菌应答菌丝机械损伤产生无性孢子的分子机制[D]. 王丽妍. 海南大学, 2020(07)
- [9]盐胁迫下海洋季也蒙毕赤酵母对樱桃番茄果实采后病害的抑制作用及机理初探[D]. 曹璇. 浙江大学, 2020
- [10]乡村振兴背景下的百色芒果产业发展研究[D]. 农昆澄. 广西大学, 2019(01)