不同献血者抗TTV检测结果分析

不同献血者抗TTV检测结果分析

一、不同献血者抗-TTV检测结果的分析(论文文献综述)

喻红玲,梁伟文,刘运保,虢娟,邓凯航,林雪珍[1](2015)在《瑶族无偿献血者血液肝炎病毒与人细小病毒B19感染研究》文中指出目的:了解广东瑶族无偿献血者血液传播肝炎病毒及人细小病毒B19感染现状,探讨HBV、HCV、HDV、HGV、TTV及HPV B19感染相关性。方法:采用ELISA法分别检测血液中HBsAg、抗-HCV、抗-HDV-IgG、抗-HGV-IgG、抗-TTV-IgG及HPV B19IgG。结果:376例无偿献血者血液标本中,HBsAg、抗-HCV、抗-HDVIgG、抗-HGV-IgG、抗-TTV-IgG及HPV B19IgG阳性检出率分别为1.86%、0.80%、0.53%、8.78%、46.81%和29.26%,男女性别之间阳性率差异无统计学意义。检出各种病毒标志物238例,占63.30%,单一病毒感染160例,占42.55%,重叠感染78例,占20.75%。单一病毒感染以TTV为多,达44.54%,重叠感染以TTV+HPV B19为主,达到18.91%,二重感染67例(28.15%),多重感染11例(4.62%)。结论:广东瑶族无偿献血者存在不同程度的HBV、HCV、HDV、HGV、TTV及HPV B19感染和重叠感染。HDV、HGV、TTV及HPV B19尚未在无偿献血人群中开展筛查工作,存在输血传播的风险。

喻红玲,梁伟文,刘运保,虢娟,邓凯航,林雪珍[2](2014)在《瑶族无偿献血者TTV感染及与HBV、HCV及HGV重叠感染研究》文中认为目的了解广东瑶族无偿献血者输血传播病毒(TTV)感染现状,探讨TTV与血液传播肝炎病毒HBV和HCV及HGV的相关性。方法采用ELISA法分别检测血液中抗-TTV-IgG、HBsAg、抗-HCV和抗-HGV-IgG,采用Real Time PCR检测部分样本中的TTV-DNA。结果 376例瑶族无偿献血者血液中检出抗-TTV-IgG阳性176例,阳性率46.81%,抗-HGV-IgG和HBsAg及抗-HCV阳性率分别为8.78%、1.86%和0.08%。在抗-HGV-IgG、HBsAg及抗-HCV阳性血液中抗-TTV-IgG检出率分别54.55%、42.86%和33.33%,重叠感染达到51.16%,以抗-HGV-IgG阳性检出率最高,与HBsAg及抗-HCV比较差异无统计学意义(χ2=0.726,P>0.05)。阴性血液抗-TTV-IgG阳性率为46.25%,与标志物阳性血液比较,2者差异无统计学意义(χ2=0.370,P>0.05)。TTV-DNA阳性率8.16%,抗-HCV、HBsAg、抗-TTV-IgG、抗-HGV-IgG及阴性血液中阳性率分别为33.33%、14.29%、8.96%、7.69%及5.26%,他们之间差异无统计学意义(χ2=3.585,P>0.05)。结论广东瑶族无偿献血者存在TTV感染,TTV可以单独感染也可与HBV和HCV及HGV重叠感染。

刘运保,梁伟文,喻红玲,虢娟,邓凯航,林雪珍[3](2013)在《瑶族无偿献血者输血传播病毒(TTV)感染分析》文中研究表明目的研究广东瑶族无偿献血者输血传播病毒(TTV)感染现状。方法采用ELISA法检测血清中抗-TTVIgG,并用PCR法对部分血样进行TTV-DNA检测。结果 376例瑶族无偿献血者检出抗-TTV-IgG阳性176例,阳性率46.81%,男、女阳性率分别为47.94%和45.60%,差异无统计学意义(χ2=0.205,P>0.05)。147例样本检出TTV-DNA 12例,阳性率8.16%,男、女TTV-DNA阳性率分别为9.21%和7.04%,差异无统计学意义(χ2=0.230,P>0.05)。67例抗-TTV-IgG阳性无偿献血者TTV-DNA阳性率5.97%,80例抗-TTV-IgG阴性无偿献血者TTV-DNA阳性率为10.00%,抗-TTV-IgG阳性样本与阴性样本中TTV-DNA阳性率比较差异无统计学意义(χ2=0.790,P>0.05)。结论广东瑶族无偿献血者存在较高TTV既往感染。

闵志军,徐培君,张建伟,张力超,何亚琴,王永忠[4](2010)在《常州地区单采血小板献血者抗丙型肝炎病毒以及输血传播病毒-DNA的调查及相关研究》文中认为目的了解常州地区单采献血人群中的抗丙型肝炎病毒(HCV)以及输血传播病毒(TTV)-DNA感染的状况,探讨TTV-DNA对单采血小板献血者对丙氨酸转氨酶(ALT)的影响。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测单采献血小板以及单一献全血人群中的抗-HCV;应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测单采血小板献血者以及献全血者TTV-DNA;并应用全自动生化速率法检测TTV-DNA阳性及阴性献血者血清ALT。结果单采献血者抗-HCV、TTV-DNA的阳性率分别为0.15%、14.16%,普通献全血者则分别为0.43%、5.83%;和单一献全血者相比,单采血小板献血者抗-HCV阳性率低于献全血者(χ2=10.22,P<0.01);TTV-DNA阳性率则高于献全血者(χ2=6.57,P<0.05);单采献血者中TTV-DNA阳性和阴性献血者ALT水平分别为(22±7)、(17±10)U/L,两者比较差异无统计学意义(t=0.63,P>0.05)。结论单采献血小板者感染者抗-HCV低于单一献全血者,可能与其反复多次的检验有关;而单采献血者TTV-DNA感染者高于献全血者,可能和其频繁采血有关;单采献血者TTV-DNA阳性对单采献血者ALT无影响,其机制有待进一步的研究。

田明丽,杨爱玲,戚晓东[5](2009)在《献血者中TT病毒DNA及IgG抗体检测结果的探讨》文中指出目的:了解献血者中输血传播病毒(TTV)的感染状况。方法:应用套式PCR(nested-PCR)和ELISA方法同步检测了388份献血者、168份非肝炎住院患者(对照组)的血清TTV DNA和抗TTV IgG。结果:TTV基因检出率分别为献血者15.46%(ALT正常组13.37%,ALT异常组41.38%,P<0.05),对照组24.40%(ALT正常组23.78%,ALT异常组50.00%,P<0.05);556份受检血清中TTV DNA检出率为18.17%,ALT正常组16.60%,ALT异常组42.31%,P<0.05两者存在显着性差异。抗TTV IgG检出率分别为献血者13.14%(ALT正常组11.70%,ALT异常组31.03%,两者存在显着性差异,P<0.05),对照组为27.98%(ALT正常组26.83%,ALT异常组75%,P<0.05),献血者组与对照组相比TTV DNA及抗TTV IgG均存在显着性差异(P<0.05)。结论:献血者组和对照组中存在TTV感染,TTV感染与ALT异常有关,提示TTV可能有一定的致病性。TTV感染和输血安全性有待进一步研究。抗TTV IgG可用于检测TTV感染。

罗红林[6](2007)在《献血标本中输血传播病毒(TTV)感染率初步分析及其意义》文中研究说明目的分析镇江地区健康无偿献血者及非甲~庚型肝炎病人血清中输血传播病毒( TTV)感染情况及意义。方法采用ELISA和PCR两种方法同时检测无偿献血者及非甲~庚型肝炎病人血清标本TTV–Ab、TTV DNA。结果健康无偿献血者TTV–Ab检出率为1.28 %,肝炎病人TTV–Ab检出率为3.63 %,其中非甲~庚型肝炎病人TTV–Ab检出率为6.38 %。而通过对TTV DNA检测,发现上述三种人群中TTV DNA检出率分别为1.05%、5.57%和12.77%。结论镇江地区无偿献血者存在TTV感染,但TTV在符合献血条件的人群感染率明显低于肝炎病人。

谢作听,黄国荣,刘宝林,王春香[7](2005)在《252例献血者血液抗-TTV IgG检测结果分析》文中研究指明

邢培清,刘玉振,方建华,温涛,司丽萍,李伍升[8](2004)在《郑州地区输血相关疾病的调查》文中研究说明目的 :调查郑州地区输血相关疾病阳性率分布情况。方法 :除血型采用凝集法以及HBVDNA和HCVRNA采用荧光定量PCR法外 ,其余检测项目均采用ELISA法。利用Excel对检测结果进行分析。结果 :郑州地区无偿献血人群中 ,抗HCV阳性率为 1 11% ,女性抗HCV阳性率高于男性 ( χ2 =9 60 15 ,P <0 0 5 ) ;TRUST阳性率为 0 12 % ,女性比男性更易感染梅毒 ( χ2 =7 6991,P <0 0 5 ) ;ALT和脂血淘汰率最高 ( 3 2 6%和 2 3 1% ) ,ALT阳性率男女有极显着差异 ( χ2 =16 7418,P <0 0 0 1) ,ALT阳性率男性是女性的 5倍 ,ALT阳性率夏季高于其它季节 2个百分点 ,大中专学生ALT阳性率最低 ;无偿献血人群中存在艾滋病携带者 ;HB sAg经街头快速初筛后其漏检率 ( 1 0 6% )男女无显着差别 ( χ2 =2 7991,P >0 0 5 ) ;郑州地区ABO血型分布为B >O >A >AB ,Rh阴性率为 0 3 6% ,接近我国汉族人群的分布值 ,建立了 42 4名Rh阴性的稀有血型档案库 ;抗HGV的阳性率为 1 42 % ;在无偿献血者中未发现HTLV阳性者 ;抗TTV阳性率为 4 17% ;HCVRNA和HBVDNA阳性率分别为 0 0 8%和 0 2 5 % ;输血反应发生率为 0 2 9%。结论 :郑州地区无偿献血人群中输血相关疾病属于低发病区 ,建议增加HBV、HCV、HIV的核酸检测技术以及HGV和TTV检测

程海军,桂希恩,邓莉萍[9](2004)在《某地区有偿献血人群TTV感染的调查》文中认为目的 了解有偿献血员人群 TTV的感染情况。方法 调查有偿献血较为普遍的某地区有偿献血员家庭 ,并检测该人群血清抗 - TTV。结果 4 1 6例被调查者中包括 2 71例有偿献血员、2 1例献血员配偶及1 2 4例献血员未成年子女。 4 1 6例血清中抗 - TTV阳性 2 4 6例 ,TTV总感染率为 5 9.1 %。有偿献血员、献血员配偶及献血员未成年子女抗 - TTV检出率为 85 .2 %、33.3%、6 .5 %。结论 该地区有偿献血员 TTV感染很普遍 ,血传播是造成本地区 TTV感染流行的根本原因 ,经夫妻性传播及母婴传播也在该地区非献血人群中造成 TTV感染一定程度的流行

杜娟[10](2003)在《SEN病毒分子病毒学和流行病学研究》文中提出近年来,随着5种肝炎病毒(A-E)的发现,有80%-90%的病毒性肝炎病例得到了很好的解释,在剩下的10%-20%的病例中,病人虽然有典型的病毒性肝炎的症状,却检测不到已知的五种肝炎病毒的血清学标志物。而1989年HCV和1990年HEV的发现使我们坚信所有病毒性肝炎都应该是由相应的病原体引起的,因此人们一直在努力寻找隐藏在这些原因不明的病毒性肝炎背后的病原体。1999年6月,Diasorin Research Centre的Panielli Primi领导的研究小组研究人员在一个首写名为SEN的HIV静脉吸毒者患者血液中发现了一种新的DNA病毒,将其称作SEN病毒。目前对SEN病毒的研究才刚刚起步,对它的认识还很不全面,对其致病性也未有系统深入的研究。本研究的目的在于对SEN病毒中怀疑与不明原因输血后肝炎有关的两个亚型SENV-D和SENV-H的分子生物学特性以及它们在中国各类人群中的流行情况进行初步研究,并希望从中得到确定SEN病毒致病性的有用信息。 1.SEN病毒D和H亚型中国分离株的克隆及序列分析 我们在前期工作的基础上,结合已发表的文章及基因序列,针对SENV-D和SENV-H基因组设计特异性引物,利用套式PCR技术从两例non-A-E肝炎患者血清中分段克隆得到了一个SENV-D亚型分离株(SENV-D-BJ1)的全部编码区基因序列,还得到了一个SENV-D亚型分离株(SENV-D-BJ2)的大部分编码区基因序列(包括ORF1和ORF2);从一例健康人血清中分段克隆得到了两个SENV-H亚型分离株(SENV-H12-1和SENV-H12-2)的全部编码区基因序列。分析其基因组结构及基因排列情况,两个SENV-D亚型分离株与已发表的对SENV-D(AX025730)株分析的结果相吻合。两个SENV-H亚型分离株的情况与已发表的博士学位论文:SEN病毒分子病毒学和流行病学研究对SEN琴H(AX025838)株分析的结果有所不同:SENV-H12一1分离株的ORFI仅由675个氨基酸组成,比SENV-H(AXO25838)的ORFI少N一末端的92个氨基酸,此外在2个位点上还存在插入:SENV-H12一2分离株在一些位点上的缺失造成O盯1蛋白比SENV-H(AXO25838)少7个氨基酸,由于第一个起始密码子发生突变,采用位于下游的第二个起始密码子使得O即2蛋白比SENv--H (AXO25838)少N一末端的7个氨基酸。所有这四个中国分离株,均保留了O即1中与复制有关的保守序列(FTL和YXXK):在推测是非结构蛋白的ORFZ中均含有CAV样保守区W‘X7一H一X3一C一Xl一C一XS一H;ORF3蛋白的碱性氨基酸(精氨酸和赖氨酸)簇后紧接着一个富含丝氨酸的区域,与D.molanogaster的DNA拓扑异构酶I有一定的同源性,推测在单链DNA的复制中起作用。2.聚合酶链反应检测SEN病毒D和H亚型方法的建立及我国SEN病毒D和H亚型流行情况的初步调查 为了了解人群中SENV-D/H的流行情况,我们参考己发表的文章及基因序列,设计引物,分别针对SEN丫D亚型和SENV-H亚型建立了两套套式聚合酶链反应 (nPCR)检测方法,并对这两种套式PCR方法的检出率和特异性做了比较,确定了创门的灵敏度均为每反应体系10Ocopies;为了调查sEN病毒在我国的流行情况,我们对收集的健康献血者和各型肝炎患者(包括甲肝、乙肝、丙肝和非甲非戊型肝炎患者)的血清标本进行PCR检测。对数据做统计学分析后发现:在我国献血者中SENV-D和SENV-H亚型感染率相当(26%vs 24%),SENV-D/H(s ENV-D和/或SEN从H)的感染率为31%,显着高于美国、意大利以及泰国报道的2%一5%的比例;与日本、台湾和德国的报道的巧%一20%感染率相当。SENV-D/H在HBV和HCV患者中的合并感染率比在健康献血者以及甲肝患者中的感染率有显着上升 (59%一85%vS31%一36%,P<0.05),这一结果与日本和台湾的报道相吻合。此外我们的调查发现SENV-D旧在non一A一E肝炎患者中的感染率也显着高于献血者和甲肝患者(68%vs 31一36%,P<0.01),而与其它肝炎患者中的感染率相当。3.SENV-D和SENV-H分离株进化地位分析 本文中对分离得到SENV-D和H亚型中国株(SEN从D一BJI和 SENV-D一BJZ以及SEN琴H12一1和SENV-H12一2)做的全序列系统发育分析显示,它们的确归属于SEN琴D和H亚型,并且发现SENV-H亚型内不同分离株之间的差异比SENV-D分离株之间的差异大的多(0.030一0.236 vs 0.026一0.119)。对SENV-D和H 3博士学位论文:SEN病毒分子病毒学和流行病学研究亚型在nonA一E肝炎患者和无偿献血者中的进化趋势作了比较,发现两者在进化地位上无显着的差别。对SENV-D和H亚型来自不同地域的分离株进行了系统发育分析,发现来自不同地区的SENV并未按照地域分布聚集成簇。这一现象在TTV和TLMV中也存在,说明人体内的圆环病毒在很久之前就己存在了。4.SENV-D株ORFs的表达、鉴定 通过构建不同的表达载体,实现了SENV-D亚型O盯2、ORF3和ORFIC-末端蛋白(ORFI一P2)的体外表达。通过免疫印迹方法检测了O盯1一PZ蛋白和0盯3蛋白的抗原性,发现ORFI一PZ蛋白和ORF3蛋白分别与5份PCR阳性血清中的1和2份产生了可见的抗原抗体反应,而与3份PCR阴性血清均无反应。 以上仅从分子病毒学和

二、不同献血者抗-TTV检测结果的分析(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、不同献血者抗-TTV检测结果的分析(论文提纲范文)

(1)瑶族无偿献血者血液肝炎病毒与人细小病毒B19感染研究(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 标本来源
    1.2 研究方法
        1.2.1 试剂与仪器
        1.2.2 检测方法
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 病毒标志物检测结果
    2.2 重叠感染情况
3 讨论

(2)瑶族无偿献血者TTV感染及与HBV、HCV及HGV重叠感染研究(论文提纲范文)

1 材料与方法
2结果
3 讨论

(3)瑶族无偿献血者输血传播病毒(TTV)感染分析(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 标本来源
    1.2 试剂与仪器
    1.3 方法
        1.3.1 抗-TTV-Ig G检测
        1.3.2 TTV-DNA检测
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 抗-TTV-Ig G结果
    2.2 TTV-DNA结果
3 讨论

(4)常州地区单采血小板献血者抗丙型肝炎病毒以及输血传播病毒-DNA的调查及相关研究(论文提纲范文)

1 对象与方法
    1.1 检测对象
    1.2 检测方法
        1.2.1 TTV-DNA定量检测:
        1.2.2 抗-HCV检测:
        1.2.3 ALT检测:
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 2000—2007年常州地区单采血小板献血者和献全血者抗-HCV阳性情况:
    2.2 单采血小板献血者以及献全血者TTV-DNA阳性结果比较结果:
    2.3 ALT水平的检测结果比较:
3 讨论

(5)献血者中TT病毒DNA及IgG抗体检测结果的探讨(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 标本来源
    1.2 血清标本收集
    1.3 试剂与设备
    1.4 TTV DNA 的检测
    1.5 抗TTV IgG检测
2 结果
    2.1 献血者中TTV DNA的PCR 检测结果
    2.2 抗-TTV IgG检测结果
    2.3 抗-TTV IgG与 TTV DNA检测结果比较
3 讨论

(6)献血标本中输血传播病毒(TTV)感染率初步分析及其意义(论文提纲范文)

中文提要
Abstract
引言
    参考文献
第一部分 无偿献血者血清 TTV 感染率调查
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
第二部分 与肝炎病人 TTV 感染的结果比较
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
结论
参考文献
综述
研究生期间发表及待发表的论文
缩略词语
致谢
详细摘要

(7)252例献血者血液抗-TTV IgG检测结果分析(论文提纲范文)

对象与方法
    1 研究对象
    2 实验方法
    3 统计学处理
结 果
讨 论

(8)郑州地区输血相关疾病的调查(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 调查对象
    1.2 试剂厂家
    1.3 仪器设备
    1.4 检测与统计方法
2 结果
    2.1 血液必检项目调查结果
        2.1.1 血液复检及外观检查结果:
        2.1.2 医院用血量与季节的回归方程:
        2.1.3 ALT阳性率与月份的曲线方程:
        2.1.4 ALT阳性率与职业关系统计结果, 见表5。
    2.2 血液非检项目检查结果
        2.2.1 抗_HGV阳性率调查结果:
        2.2.2 抗_TTV阳性率调查结果:
        2.2.3 抗_HTLV阳性率调查结果:
        2.2.4 HBV、HCV核酸检测结果:
        2.2.5 输血反应发生率:
3 讨论

(9)某地区有偿献血人群TTV感染的调查(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 调查对象
    1.2 对照人群
    1.3 血清学检测方法
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 不同人群TTV感染情况 见表 1
    2.2 该地区人群不同年龄组TTV感染情况 见表2
3 讨论

(10)SEN病毒分子病毒学和流行病学研究(论文提纲范文)

缩略语
中文摘要
英文摘要
前言
第一章 SEN病毒D亚型和H亚型中国分离株基因克隆及序列分析
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
第二章 聚合酶链反应检测SEN病毒D和H亚型方法的建立及我国SEN病毒D和H亚型流行情况的初步调查
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
第三章 SENV-D和SENV-H中国分离株进化地位分析
    1 方法
    2 结果
    3 讨论
第四章 SENV-D株ORF的表达、鉴定
    1 方法
    2 结果
    3 讨论
总结
参考文献
致谢
文献综述
发表文章

四、不同献血者抗-TTV检测结果的分析(论文参考文献)

  • [1]瑶族无偿献血者血液肝炎病毒与人细小病毒B19感染研究[J]. 喻红玲,梁伟文,刘运保,虢娟,邓凯航,林雪珍. 临床血液学杂志, 2015(08)
  • [2]瑶族无偿献血者TTV感染及与HBV、HCV及HGV重叠感染研究[J]. 喻红玲,梁伟文,刘运保,虢娟,邓凯航,林雪珍. 中国输血杂志, 2014(01)
  • [3]瑶族无偿献血者输血传播病毒(TTV)感染分析[J]. 刘运保,梁伟文,喻红玲,虢娟,邓凯航,林雪珍. 热带医学杂志, 2013(10)
  • [4]常州地区单采血小板献血者抗丙型肝炎病毒以及输血传播病毒-DNA的调查及相关研究[J]. 闵志军,徐培君,张建伟,张力超,何亚琴,王永忠. 实用医技杂志, 2010(02)
  • [5]献血者中TT病毒DNA及IgG抗体检测结果的探讨[J]. 田明丽,杨爱玲,戚晓东. 中国卫生检验杂志, 2009(09)
  • [6]献血标本中输血传播病毒(TTV)感染率初步分析及其意义[D]. 罗红林. 苏州大学, 2007(11)
  • [7]252例献血者血液抗-TTV IgG检测结果分析[J]. 谢作听,黄国荣,刘宝林,王春香. 临床输血与检验, 2005(01)
  • [8]郑州地区输血相关疾病的调查[J]. 邢培清,刘玉振,方建华,温涛,司丽萍,李伍升. 河南医学研究, 2004(01)
  • [9]某地区有偿献血人群TTV感染的调查[J]. 程海军,桂希恩,邓莉萍. 湖北预防医学杂志, 2004(01)
  • [10]SEN病毒分子病毒学和流行病学研究[D]. 杜娟. 中国人民解放军军事医学科学院, 2003(03)

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不同献血者抗TTV检测结果分析
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