一、阔叶树木中矿质元素的分布（论文文献综述）
葛文贵,李志辉[1]（2021）在《湘西乡土树种华榛生长特性及矿质元素研究》文中研究说明为了了解乡土树种华榛的生长特性和营养元素相关情况,本文对湘西青坪生态站乡土树种华榛开展了研究,了解其树高、胸径、材积以及矿质元素含量与相关性等情况。结果表明:华榛树高连年生长量最大值出现在第10年,达0.93 m;胸径连年生长量最大值出现在第15年,达到0.84 cm;华榛材积连年生长量最大值出现在第20年,达0.006 m3,材积在30 a内仍处于较高的生长水平,未进入数量成熟阶段。通过对华榛各部位矿质元素进行测定与分析可知,P元素与K元素、P元素与Mg元素、K元素与Mn元素、Mg元素与Cu元素之间具有显着相关性（P﹤0.05）,P元素与Mn元素、P元素与Cu元素、Mg元素与Mn元素、Mn元素与Cu元素之间极显着相关（P﹤0.01）。
刘衡[2]（2020）在《降香黄檀边材-过渡材-心材化学成分变异及其与心材形成的关联性》文中指出心材化过程中树木会发生一系列的生理生化变化,导致心边材化学成分产生差异。为明确边材-过渡材-心材化学成分变异及其与心材形成的关联性,本文以降香黄檀（Dalbergia odorifera）为研究对象,采用气相色谱-质谱、超高效液相色谱-质谱及飞行时间二次离子质谱分析抽提物的化学成分变异规律,采用傅里叶变换红外光谱仪、紫外-可见分光光度计分析木质素的变异规律,采用原子吸收分光光度计分析矿质元素的变异规律。主要结论如下:（1）降香黄檀边材、过渡材及心材三个不同区域的化学成分存在差异。心材中抽提物含量比过渡材、边材分别高6.4%、9.31%,木质素含量分别高4.77%、5.65%,灰分的含量分别高0.72%、0.77%,抽提物、木质素含量高是心材化过程中心材特征成分不断累积、细胞不断木质化的结果,而灰分含量高则是心材多是传输性差的死细胞,矿质元素逐步累积所致。上述化学成分在过渡材和边材中的含量十分接近,且仅为心材含量的1/10,说明心材形成过程中这些成分的变化主要发生在过渡材与心材的交界处。（2）降香黄檀黄酮与挥发油含量从树皮向髓心方向整体呈升高趋势。反式-橙花叔醇、异甘草素、柚皮素、黄檀素及刺芒柄花素5种心材成分的径向变异规律一致,从树皮向髓心其含量均呈升高趋势,且在第4生长轮颜色较深部分含量升高10～150倍。如柚皮素,第4生长轮颜色较深部分和颜色较浅部分含量分别为0.61 mg/g和0.0044 mg/g,升高约140倍。宏观构造图片显示,第4生长轮颜色较深部分为过渡材与心材的交界处,说明这些心材成分在过渡材与心材的交界处大量合成。（3）降香黄檀磨木木质素从树皮向髓心方向颜色逐渐加深。第10～5生长轮及第4生长轮颜色较浅部分磨木木质素颜色为乳酪色,自第4生长轮颜色较深部分起磨木木质素颜色开始变深,这是因为其拥有更多的苯环和共轭C==O基结构。磨木木质素的颜色在第4生长轮颜色较深部分开始发生明显变化,说明木质素的变化主要也是发生在过渡材与心材的交界处。（4）降香黄檀矿质元素径向变异主要有3种类型。K元素从树皮向髓心浓度逐渐降低,Ca、Mg元素与之相反,而Na元素浓度先升高再降低。但这些元素浓度均在第4生长轮颜色较深部分,即过渡材与心材的交界处发生明显变化,说明心材与过渡材交界处元素浓度变化与心材形成密切相关。本研究明确了降香黄檀边材-过渡材-心材化学成分变异,明确心材成分在心材和过渡材交界处生成,为人工调控降香黄檀心材形成提供科学基础。
徐睿[3]（2019）在《杉木纯林和混交林土壤温室气体排放研究》文中进行了进一步梳理本研究以湖南省会同县的杉木（Cunninghamia lanceolata）纯林和3种杉木-阔叶树混交林,即杉木-樟树（Cinnamomum camphora）混交林、杉木-栲树（Castanopsis fargesii）混交林、杉木-桤木（Alnus cremastogyne）混交林土壤为研究对象,通过静态箱-气相色谱法的野外观测和室内土壤培养实验方法探讨杉木纯林与杉木-阔叶树混交林土壤温室气体排放的差异及其影响因素。为今后营造杉木人工林选择适宜的混交树种,发挥森林的固碳潜力提供科学依据。结果表明:（1）杉木纯林(490.48±62.15mg·m-2·h-1)和杉木-樟树混交林(487.92±40.62mg·m-2·h-1)土壤CO2排放显着高于杉木-桤木混交林(331.51±42.17mg·m-2·h-1)和杉木-栲树混交林(254.27±27.78mg·m-2·h-1)。（2）杉木-樟树混交林、杉木-栲树混交林、杉木-桤木混交林和杉木纯林土壤N2O气体平均排放分别为0.0260±0.0143,0.0027±0.0133,0.0323±0.0153,0.0322±0.0125mg·m-2·h-1。杉木-桤木混交林和杉木纯林的土壤N2O排放显着高于杉木-栲树混交林。（3）不同林分类型间土壤CH4排放差异不显着。杉木-樟树混交林、杉木-栲树混交林、杉木-桤木混交林、杉木纯林平均CH4排放分别为-0.0264±0.0036、-0.0314±0.0032、-0.0230±0.0036、-0.0220±0.0035mg·m-2·h-1。（4）杉木-栲树混交林、杉木-桤木混交林和杉木纯林的土壤10cm处温度与土壤CO2排放呈现线性关系（R2分别为0.25、0.29、0.29）。杉木-栲树混交林、杉木-桤木混交林、杉木纯林的土壤N2O排放与土壤WFPS呈指数关系（R2分别为0.61、0.96、0.71）。4种林分类型的土壤温度和WFPS对土壤CH4排放影响不显着。土壤温室气体排放受土壤硝态氮含量及土壤氮矿化速率影响。
陈娟,刘雪峰,彭徐剑[4]（2015）在《不同径级乔木主要部位灰分质量分数比较》文中提出采用外业调查和室内燃烧相结合的方法,分别对大兴安岭林区3种主要树种的皮、干和枝的灰分质量分数进行了测定,分析了灰分对主要树种各部位的燃烧性能的影响。结果表明:1)比较分析发现,针叶树和阔叶树的干部灰分质量分数均为最低,树枝灰分质量分数从树冠的上、中、下依次增大;2)相同树种的不同部位灰分质量分数由高到低排列,兴安落叶松为枝、皮、干,而白桦为皮、枝、干;3)樟子松的干的灰分质量分数最小,枝和皮灰分质量分数相差不大。基于灰分质量分数单因子考虑,3种树种的下部树枝的抗火性能最强。
王小雪,彭徐剑,胡海清[5]（2013）在《黑龙江省主要草本可燃物燃烧性分析Ⅰ:灰分含量及燃烧速度》文中研究指明应用SX2-10-13型马弗炉和电炉对黑龙江省主要草本可燃物灰分含量及燃烧速度进行了测定,分析了不同草本可燃物、同一科草本可燃物及科与科之间灰分含量及燃烧速度的差异,以及产生差异的原因。从灰分含量及燃烧速度综合分析得出,灰菜的灰分含量（25.48%）为20种草本可燃物中最高,其燃烧速度（0.723 4 s）为20种草本可燃物最慢,说明其阻火性能为20中草本可燃物最好;而唐松草的阻火性能最差,其灰分含量（4.85%）为20种草本可燃物中最低,燃烧速度（0.113 5 s）为20种草本可燃物最快;草本可燃物科与科之间灰分含量与燃烧速度比较分析得出,草本可燃物科与科之间灰分含量与燃烧速度没有固定的规律;草本可燃物灰分含量与燃烧速度的负相关。
施宇航[6]（2013）在《矿质元素（钾、钙、磷、镁）对白灵菇生长发育的影响及其生理效应》文中研究表明白灵菇（Pleurotus nebrodensis）是一种优良的大型珍稀食用菌,近年来备受人们的青睐。为促进白灵菇产业健康稳定发展,本论文从矿质元素对白灵菇生长发育过程的影响,胞外酶活性的变化,可溶性蛋白质含量的变化等方面进行研究。主要研究结果如下：（1）矿质元素对白灵菇生长发育影响的角度分析：从菌丝生长来看,K+（KCl）浓度为0.1%时,菌丝生长速度最快；0.4%时抑制菌丝生长。Ca2+（CaCl2·2H2O）浓度为0.3%时菌丝生长速度最快；浓度高于2.4%时菌丝生长受到抑制。PO43-（NaH2PO4）在0.02%-0.15%范围内随着浓度的加大菌丝生长呈现减缓趋势。Mg2+（MgCl2·6H2O）浓度在0.005%-0.04%范围内对菌丝生长影响差异不大。从子实体生长来看,K+浓度在0.05%-0.2%范围内时,平均产量和生物学效率均高于CK空白组；K+高于0.2%浓度时,产量下降。Ca2+（0.3%-4.8%）处理产量和生物学效率均低于CK空白组,Ca2+浓度大于1.2%时,不出菇。P043-浓度在0.02%-0.15%范围内产量和生物学效率均高于CK对照组。Mg2+在0.005%-0.02%范围内均有助于子实体出菇,浓度高于0.03%时,抑制子实体生长。对栽培周期的影响主要是：低浓度的K1（0.05%）、K2（0.10%）与CK相比,缩短栽培周期4.33天和2.74天；添加高浓度Ca2+延长现蕾时间、抑制子实体生长,Ca2+浓度为0.6%生长周期比CK多达17天；P043-的浓度低于0.08%时,促进子实体生长；低浓度的Mg2+（≤0.02%）可以缩短子实体的生长期,同时缩短整个生长周期。（2）从生理生化角度中酶活性的变化分析其影响：通过对白灵菇各阶段CMC酶活性的研究,结果表明：菌丝期、后熟期、低温刺激期CMC酶活力较低,且处于缓慢增长的趋势,低浓度的K+（≤0.10%）、Mg2+（≤0.02%）和高浓度的P043-（0.10%-0.15%）均可促进生长期CMC的酶活性；而钙的添加抑制了CMC酶活力。通过对过氧化物酶（Lip）活性的研究,结果表明：菌丝期、后熟期酶活性波动较小,温刺期酶活性升高,达到最大值,子实体生长期酶活性缓慢降低,当子实体采收完一周后,酶活性降至与菌丝期相同。K+浓度在0.20%-0.60%范围内时可促进Lip的酶活性,且在温刺期,活性最大,达到3U。低浓度Ca2+（0.30%-0.60%）的添加对Lip酶活性的促进作用主要体现在菌丝期、温刺期和采菇后一周。添加矿质元素导致菌丝期和采菇后一周Lip显着高于空白对照组。（3）从生理生化角度中可溶性蛋白含量的变化分析其影响用考马斯亮蓝法测定培养基提取液的可溶性蛋白质的含量,测定结果表明：培养基质中低浓度的K+（0.05%-0.10%）添加有助于菌丝对胞外游离蛋白的吸收,菌丝期和采菇后蛋白质含量差值分别为227.2ug/mL和242.8ug/mL;温刺期,低浓度的Ca2+（0.30%-0.60%）和低浓度的PO43-（0.02%-0.08%）添加可以提高蛋白质的含量。整体结果来看,添加钾、钙、镁、磷这4种矿质元素有利于白灵菇对可溶性蛋白的吸收能力。
胡海清,彭徐剑,刘雪峰,孙龙[7]（2009）在《大兴安岭几种主要可燃物类型地被物灰分含量比较分析》文中研究说明应用SX2-10-13型马福炉对黑龙江省大兴安岭林区主要可燃物类型地被物灰分含量进行了测定,分析了不同可燃物类型地被物层、同一可燃物类型不同地被物层灰分含量的差异,以及产生差异的原因。同一林型不同地被物层灰分含量从总体上看,半分解层的灰分含量最高,其次是落叶层,枯枝最低。这可能与微生物的活动以及树的各部位对矿质元素的积累不同有关。不同林型同一地被物层灰分含量也不同,白桦—山杨—落叶松混交林中半分解层灰分的质量分数最高（0.31%）,其次是杜鹃—越橘—落叶松林（0.27%）、山杨林（0.24%）、樟子松林（0.22%）、樟子松—落叶松林（0.16%）,白桦林最低（0.13%）。混交林各地被物种类灰分含量一般较含有相同主要树种的纯林高。
康鸾[8]（2009）在《三种不同株型桃树生长动态和物质分配差异的研究》文中提出以三年生垂枝桃、直枝桃和柱型桃为试材,生长季比较三者生长量和生长特性及光合特性的差异,梢尖内源激素含量的动态变化。休眠期,比较各株型桃干物质分配及矿质营养和氨基酸含量及分配的差异。初步探讨了由于桃树株型不同引起的生长特性和物质分配方面的差异。试验结果表明:1.垂枝桃在整个生长季树高、地径、新梢长度、新梢直径的增加量均最小,直枝桃地径增加量最大,树高和新梢长度的增加量小于柱型桃。三种株型桃生长特性不同,垂枝桃在整个生长期内只有一个生长高峰,出现在5月15日到5月30日之间。而直枝桃和柱型桃有两个生长高峰,分别出现在5月15日到5月30日之间和7月15日到7月30日之间。2.三种株型桃净光合速率日变化均呈双峰曲线,全天垂枝桃净光合速率均低于柱型桃和直枝桃,以第一个峰计垂枝桃平均值比柱型桃低48.29%,柱型桃比直枝桃低18.79%。垂枝桃、株型桃、直枝桃全天净光合速率的平均值分别为4.664μmolCO2.m-2s-1、8.712μmolCO2.m-2s-1,9.944μmolCO2.m-2s-1。3.三种株型桃梢尖IAA、GA含量比较,柱型桃>直枝桃>垂枝桃,而CTKs和ABA含量则是柱型桃<直枝桃<垂枝桃。IAA及GA含量的高峰与新梢生长的高峰相对应,垂枝桃IAA和GA含量在整个生长期内只有一个高峰,而柱型桃和直枝桃均有两个高峰。4.休眠期内,三种株型桃中植株干重最大的是直枝桃,比柱型桃大16.48%,比垂枝桃大49.51%。直枝桃根冠干重比为0.27:1最大,说明直枝桃干物质分配到根中的比重较另两种株型桃大。垂枝和柱型桃根冠干重比基本相等,分别为0.17:1和0.18:1。柱型桃干物质分配到一年生枝、二年生枝及毛细根比例高于垂枝桃,而分配到粗根和细根的比例低于垂枝桃。5.三种株型桃N、P、K、Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Fe含量表现出相同的趋势,在一年生枝和毛细根两个活性强的部位含量高,其中N、P、K含量在不同部位差异较大,Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Fe含量在三种株型桃主干、粗根、细根却极为相近。直枝桃矿质元素含量高于柱型桃和垂枝桃,不同部位矿质元素含量差异的大小不同。6.三种株型桃中直枝桃在各部位中氨基酸的平均含量最高,垂枝桃的最低。根据氨基酸的比例,将17种氨基酸划分为三类,直枝桃各部位中比例大于10%的氨基酸包含天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸,与柱型桃相仿,而垂枝桃多数部位中只有精氨酸比例超过10%。因此,直枝桃和柱型桃树体内氮素的主要贮藏形式为天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸,而垂枝桃则以精氨酸作为氮素的主要贮藏形式。
杨燕,邱坚,闭梅松,欧志翔[9]（2007）在《天然生物矿化木材中硅及其他元素含量》文中研究表明很多种木材细胞中都含有二氧化硅、草酸钙、碳酸钙等无机晶体,这些无机物质在木材中起到了提高木材物理力学强度,克服木材自身缺点（如易腐、易燃、尺寸不稳定等）的作用,在结构上这些无机物质与木材本身构成了一种天然复合材料,即木材一无机质复合材料。生物矿化研究以活立木为对象,为木材生物改性和新材料开发提供了新思路。要实现木材-无机质生物矿化复合材料的人工模拟,关键是研究木材中无机硅等的含量情况以及生物矿化所形成的木材-无机质复合材料的形成机理。本文主要对生物矿化木材中矿物质的含量情况进行探讨,并提出今后的研究方向。
杨燕,邱坚,闭梅松,欧志翔[10]（2007）在《天然生物矿化木材中硅及其他元素含量》文中研究说明很多种木材细胞中都含有二氧化硅、草酸钙、碳酸钙等无机晶体,这些无机物质在木材中起到了提高木材物理力学强度,克服木材自身缺点（如易腐、易燃、尺寸不稳定等）的作用,在结构上这些无机物质与木材本身构成了一种天然复合材料,即木材-无机质复合材料。生物矿化研究以活立木为对象,为木材生物改性和新材料开发提供了新思路。要实现木材-无机质生物矿化复合材料的人工模拟,关键是研究木材中无机硅等的含量情况以及生物矿化所形成的木材-无机质复合材料的形成机理。本文主要对生物矿化木材中矿物质的含量情况进行探讨,并提出今后的研究方向。
二、阔叶树木中矿质元素的分布（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、阔叶树木中矿质元素的分布（论文提纲范文）
（1）湘西乡土树种华榛生长特性及矿质元素研究（论文提纲范文）
| 1 试验区概况 |
| 1.1 地理位置与地形地貌 |
| 1.2 气候与土壤 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计与方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 研究方法 |
| (1)矿质元素的选择 |
| (2)样本的采集处理与矿质元素的测定方法 |
| 2.3 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 华榛生长规律 |
| 3.2 华榛各部位营养元素的分布与相关性分析 |
| 4 结论与讨论 |
（2）降香黄檀边材-过渡材-心材化学成分变异及其与心材形成的关联性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 降香黄檀化学成分研究 |
| 1.2.1 挥发油类成分研究 |
| 1.2.2 黄酮类化合物研究 |
| 1.3 木材心材-边材-过渡材化学成分差异研究 |
| 1.3.1 木材心材-边材-过渡材纤维素、半纤维素、木质素差异研究现状 |
| 1.3.2 木材心材-边材-过渡材抽提物差异研究现状 |
| 1.3.3 木材心材-边材-过渡材矿质元素差异研究现状 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 第二章 降香黄檀边材-过渡材-心材不同区域化学成分差异 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.1.4 纤维素、半纤维素、木质素含量的测定 |
| 2.1.5 Klason木质素的红外表征 |
| 2.1.6 抽提物含量的测定 |
| 2.1.7 乙醇-甲苯抽提物中多酚、黄酮含量的测定 |
| 2.1.8 灰分含量的测定 |
| 2.1.9 灰分成分测定 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 降香黄檀边材、过渡区及心材部位的确认 |
| 2.2.2 主要化学成分纤维素、半纤维素、木质素含量差异 |
| 2.2.3 Klason木质素结构差异 |
| 2.2.4 抽提物含量差异 |
| 2.2.5 乙醇-甲苯抽提物成分差异 |
| 2.2.6 灰分含量差异 |
| 2.2.7 灰分成分差异 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 降香黄檀黄酮与挥发油变异规律及其与心材形成的关联性 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.1.4 对照品与供试品溶液的制备 |
| 3.1.5 气相色谱质谱联用仪条件 |
| 3.1.6 超高效液相质谱仪条件 |
| 3.1.7 TOF-SIMS检测 |
| 3.1.8 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 反式-橙花叔醇含量径向变化 |
| 3.2.2 四种黄酮类化合物含量径向变化 |
| 3.2.3 TOF-SIMS分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 降香黄檀磨木木质素变异规律及其与心材形成的关联性 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.1.4 磨木木质素的制备 |
| 4.1.5 磨木木质素中木质素含量的测定 |
| 4.1.6 紫外可见光谱分析 |
| 4.1.7 红外光谱分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 磨木木质素颜色径向变化 |
| 4.2.2 磨木木质素中木质素含量径向变化 |
| 4.2.3 磨木木质素紫外光谱径向变化 |
| 4.2.4 磨木木质素红外光谱径向变化 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 降香黄檀矿质元素变异规律与心材形成的关联性 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.1.3 实验仪器 |
| 5.1.4 供试品的制备 |
| 5.1.5 标准溶液的测定 |
| 5.1.6 原子吸收分光光度计条件 |
| 5.1.7 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 降香黄檀木材元素含量径向变化 |
| 5.2.2 各元素之间相关度分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论与创新点 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 不足及建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（3）杉木纯林和混交林土壤温室气体排放研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 土壤中CO_2的产生及其影响因素 |
| 1.3.2 土壤中N_2O的产生及其影响因素 |
| 1.3.3 土壤中CH_4的产生和吸收及其影响因素 |
| 1.3.4 土壤气体扩散 |
| 1.3.5 杉木人工林土壤温室气体研究现状 |
| 1.3.6 森林树种组成对土壤温室气体排放的影响 |
| 1.4 存在的问题 |
| 1.5 研究的主要内容及技术路线 |
| 1.5.1 研究的主要内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 第二章 研究地区概况及研究方法 |
| 2.1 研究样地 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 室内矿质土壤培养实验 |
| 2.2.2 野外土壤温室气体排放观测 |
| 2.2.3 土壤样品分析 |
| 2.3 数据统计及分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 四种林分类型土壤环境因子特征 |
| 3.1.1 土壤温度、土壤湿度及土壤理化性质 |
| 3.1.2 土壤氮素净转化速率 |
| 3.1.3 小结 |
| 3.2 杉木纯林和混交林土壤CO_2气体排放特征 |
| 3.2.1 土壤CO_2气体排放差异 |
| 3.2.2 温度、湿度对土壤CO_2气体排放的影响 |
| 3.2.3 土壤性质对土壤CO_2气体排放的影响 |
| 3.2.4 小结 |
| 3.3 杉木纯林和混交林土壤N_2O气体排放特征 |
| 3.3.1 土壤N_2O气体排放差异 |
| 3.3.2 温度、湿度对土壤N_2O气体排放的影响 |
| 3.3.3 土壤性质对土壤N_2O气体排放的影响 |
| 3.3.4 小结 |
| 3.4 杉木纯林和混交林土壤CH_4气体排放特征 |
| 3.4.1 土壤CH_4气体排放差异 |
| 3.4.2 温度、湿度对土壤CH_4气体排放的影响 |
| 3.4.3 土壤性质对土壤CH_4排放的影响 |
| 3.4.4 小结 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 杉木纯林和混交林土壤CO_2排放 |
| 4.2.2 杉木人工林土壤N_2O排放 |
| 4.2.3 杉木人工林土壤CH_4排放 |
| 4.2.4 杉木纯林和混交林固碳减排能力比较 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（4）不同径级乔木主要部位灰分质量分数比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同径级兴安落叶松灰分质量分数比较 |
| 2.2 不同径级白桦灰分质量分数比较 |
| 2.3 不同径级樟子松灰分质量分数比较 |
| 3 结论与讨论 |
（5）黑龙江省主要草本可燃物燃烧性分析Ⅰ:灰分含量及燃烧速度（论文提纲范文）
| 1 研究区概况 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 样品采集 |
| 2.2 实验仪器及设备 |
| 2.3 测定方法 |
| 2.3.1 燃烧速度的测定 |
| 2.3.2 灰分含量的测定 |
| 1) 每个样本取3份进行平行试验, 试验步骤如下: |
| 2) 灰分含量计算公式 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 同一科草本可燃物的灰分含量及其燃烧速度比较分析 |
| 3.1.1 百合科草本可燃物灰分含量及其燃烧速度比较分析 |
| 3.1.2 莎草科草本可燃物灰分含量及其燃烧速度比较分析 |
| 3.1.3 毛茛科草本可燃物灰分含量及其燃烧速度比较分析 |
| 3.2 草本可燃物科与科之间灰分含量与燃烧速度比较分析 |
| 3.3 草本可燃物阻火效果评估 |
| 3.4 草本可燃物灰分含量与燃烧速度的关系 |
| 4 小结与讨论 |
（6）矿质元素（钾、钙、磷、镁）对白灵菇生长发育的影响及其生理效应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 英文缩略表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 白灵菇研究进展综述 |
| 1.1.1 白灵菇形态研究及分布 |
| 1.1.2 白灵菇菌种及其研究进展 |
| 1.1.3 白灵菇栽培技术研究进展 |
| 1.1.4 白灵菇营养生理研究进展 |
| 1.1.5 矿质元素与人类的关系 |
| 1.2 食用菌矿质元素研究概况 |
| 1.2.1 金针菇矿质元素的研究 |
| 1.2.2 平菇矿质元素的研究 |
| 1.2.3 柱状田头菇矿质元素的研究 |
| 1.2.4 鸡腿菇矿质元素的研究 |
| 1.2.5 香菇矿质元素的研究 |
| 1.2.6 茶树菇矿质元素的研究 |
| 1.3 白灵菇的矿质元素研究现状 |
| 1.4 本课题研究目的及内容 |
| 1.4.1 本课题研究目的和意义 |
| 1.4.2 主要内容及技术路线 |
| 2 不同矿质元素对白灵菇菌丝生长速度的影响 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验配方设计 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 实验结果与分析 |
| 2.4.1 K~+对菌丝生长速度的影响 |
| 2.4.2 Ca~(2+)对菌丝生长速度的影响 |
| 2.4.3 PO_4~(3-)对菌丝生长速度的影响 |
| 2.4.4 Mg~(2+)对菌丝生长速度的影响 |
| 2.5 小结与讨论 |
| 3 不同矿质元素对白灵菇产量和栽培周期的影响 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 矿质元素对白灵菇产量的影响 |
| 3.3.2 矿质元素对白灵菇生长周期的影响 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 4 不同矿质元素对CMC酶和LIP酶活性的影响 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.1.1 对CMC酶活性的测定 |
| 4.1.2 对Lip酶活性的测定 |
| 4.2 试验结果与分析 |
| 4.2.1 不同矿质元素对CMC酶活性的影响 |
| 4.2.2 矿质元素对Lip酶活性的影响 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 5 不同矿质元素对白灵菇蛋白含量的影响 |
| 5.1 实验试剂与器材 |
| 5.2 测定波长的选择 |
| 5.3 实验原理 |
| 5.4 实验方法及注意事项 |
| 5.5 实验结果与分析 |
| 5.5.1 不同矿质元素对白灵菇游离蛋白含量的影响 |
| 5.5.2 不同时期可溶性蛋白质差异显着性 |
| 5.6 小结与讨论 |
| 6 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 讨论 |
| 7 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的主要学术成果 |
（7）大兴安岭几种主要可燃物类型地被物灰分含量比较分析（论文提纲范文）
| 1 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 同林型中不同地被物层灰分含量比较分析 |
| 2.2 不同林型相同地被物层灰分含量比较 |
| 2.3 地被物灰分含量与含碳量的关系 |
| 3 结论与讨论 |
（8）三种不同株型桃树生长动态和物质分配差异的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 桃树的生长型资源 |
| 1.1.1 紧凑型 |
| 1.1.2 半矮化型 |
| 1.1.3 矮化型 |
| 1.1.4 柱型 |
| 1.1.5 直立型 |
| 1.1.6 短枝型 |
| 1.1.7 垂枝型 |
| 1.2 植物株型发育的调控研究现状 |
| 1.2.1 植物激素的种类及作用 |
| 1.2.2 生长素对株型调控 |
| 1.2.2.1 生长素合成对植物株型的调控 |
| 1.2.2.2 生长素代谢对植物株型的调控 |
| 1.2.2.3 生长素极性运输对植物株型的调控 |
| 1.2.2.4 生长素信号途径对植物株型的调控 |
| 1.2.3 赤霉素对株型冠型及枝条发育的调节 |
| 1.2.3.1 赤霉素对树木株型及冠型的影响 |
| 1.2.3.2 赤霉素对枝条发育的影响 |
| 1.3 矿质元素的种类及作用 |
| 1.3.1 矿质元素与光合作用 |
| 1.3.2 矿质元素与呼吸作用 |
| 1.3.3 矿质元素与其他生理作用 |
| 1.3.4 矿质元素与植物激素的关系 |
| 1.4 氨基酸的种类、合成与代谢 |
| 1.4.1 氨基酸的种类 |
| 1.4.2 氨基酸合成与代谢 |
| 1.4.2.1 氨基酸的生物合成 |
| 1.4.2.2 氨基酸的代谢 |
| 1.5 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 生长量调查 |
| 2.2.2 内源激素含量的测定 |
| 2.2.3 光合速率日变化的测定 |
| 2.2.4 休眠期树体各部位干重的测定 |
| 2.2.5 矿质元素含量的测定 |
| 2.2.6 氨基酸含量的测定 |
| 2.2.7 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 三种株型桃生长动态变化 |
| 3.2 三种株型桃新梢中内源激素含量动态变化 |
| 3.3 三种株型桃光合速率日变化的差异 |
| 3.4 三种株型桃干物质分配的差异 |
| 3.5 不同株型桃树各部位矿质元素含量的差异 |
| 3.5.1 三种株型桃树各部位含氮量的差异 |
| 3.5.2 三种株型桃树各部位含磷量的差异 |
| 3.5.3 三种株型桃树各部位含钾量的差异 |
| 3.5.5 三种株型桃树各部位含镁量的差异 |
| 3.5.6 三种株型桃树各部位微量元素含量的差异 |
| 3.6 不同株型桃树各部位氨基酸含量比较 |
| 3.6.1 一年生枝中氨基酸组分及比例差异 |
| 3.6.2 二年生枝中氨基酸氨基酸组分及比例的差异 |
| 3.6.3 主干中氨基酸组分及比例的差异 |
| 3.6.4 粗根中氨基酸组分及比例的差异 |
| 3.6.5 细根中氨基酸组分及比例的差异 |
| 3.6.6 毛细根中氨基酸组分及比例的差异 |
| 4 讨论 |
| 4.1 枝条的生长角度对果树生长的影响 |
| 4.2 内源激素对生长的调控 |
| 4.3 影响植株干物质积累的因素 |
| 4.4 矿质元素在植物的生长发育中的作用 |
| 4.5 休眠期内果树体内氨基酸含量 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（10）天然生物矿化木材中硅及其他元素含量（论文提纲范文）
| 1 天然木材-无机质生物矿化复合材中硅和其他无机质含量情况的研究 |
| 1.1 不同轴向分布硅及其他无机质的含量情况 |
| 1.2 不同径向分布硅及其他无机质的含量情况 |
| 1.3 早晚材中硅石及其他无机质的含量情况 |
| 1.4 不同细胞类型中硅石及其他无机质的含量情况 |
| 2 今后要研究的主要问题 |
四、阔叶树木中矿质元素的分布（论文参考文献）
- [1]湘西乡土树种华榛生长特性及矿质元素研究[J]. 葛文贵,李志辉. 湖南林业科技, 2021(03)
- [2]降香黄檀边材-过渡材-心材化学成分变异及其与心材形成的关联性[D]. 刘衡. 广西大学, 2020(02)
- [3]杉木纯林和混交林土壤温室气体排放研究[D]. 徐睿. 中国林业科学研究院, 2019(03)
- [4]不同径级乔木主要部位灰分质量分数比较[J]. 陈娟,刘雪峰,彭徐剑. 东北林业大学学报, 2015(06)
- [5]黑龙江省主要草本可燃物燃烧性分析Ⅰ:灰分含量及燃烧速度[J]. 王小雪,彭徐剑,胡海清. 中南林业科技大学学报, 2013(05)
- [6]矿质元素（钾、钙、磷、镁）对白灵菇生长发育的影响及其生理效应[D]. 施宇航. 中南林业科技大学, 2013(09)
- [7]大兴安岭几种主要可燃物类型地被物灰分含量比较分析[J]. 胡海清,彭徐剑,刘雪峰,孙龙. 东北林业大学学报, 2009(07)
- [8]三种不同株型桃树生长动态和物质分配差异的研究[D]. 康鸾. 山东农业大学, 2009(03)
- [9]天然生物矿化木材中硅及其他元素含量[A]. 杨燕,邱坚,闭梅松,欧志翔. 第六届全国人造板工业科技发展研讨会论文集, 2007
- [10]天然生物矿化木材中硅及其他元素含量[J]. 杨燕,邱坚,闭梅松,欧志翔. 中国人造板, 2007(07)