一、麦格氏综合征2例报告并文献复习（论文文献综述）
袁明圆,孙志红,吴暖暖,靳成娟,张友忠[1]（2016）在《卵巢甲状腺肿合并假性麦格氏综合征及CA125升高1例并文献复习》文中指出目的讨论卵巢甲状腺肿合并假性麦格氏综合征及CA125升高的临床特点、发病原因及与其他疾病的鉴别诊断。方法报告卵巢甲状腺肿合并假性麦格氏综合征并CA125升高1例并复习1996年至今的国内外文献13例。结果均于手术切除后胸腹水消失,血清CA125降至正常。结论卵巢甲状腺肿合并假性麦格氏综合征及CA125升高的病例术前很难与卵巢麦格氏综合征及恶性肿瘤鉴别,组织学病理确定诊断,手术后预后好。
麻坤[2]（2006）在《Meigs综合征5例并文献复习》文中研究说明
齐曼古丽·吾守尔,巴哈尔古丽·米吉提,马依拉,刘荣惠[3]（2002）在《麦格氏综合征2例报告并文献复习》文中指出
盛天明,汪秀娟,解云,雷英[4]（1983）在《真性麦格氏征3例报告》文中认为 1937年 Meigs 和 Cass 详细报道了7例卵巢纤维瘤并发腹水、胸水,肿瘤切除后腹水、胸水迅速消失。同年 Rhoad 也报道了1例并定名为麦格氏综合征（Meigs’ Syndrome）。此后,间或有类似文献报告,但不限于卵巢纤维瘤。此征比较罕见,1954年Meig 收集世界文献仅84例,奥田统计日本自1939～1977年 Meig 氏征不过80余例。我国自1949年刘氏等首次报告4例以来,迄今约40例。
樊文娟,徐婷婷,桑丽娜,郭洁洁,李亚飞,裴智信,姜中兴[5]（2021）在《伴MLL-AF9基因重排和肝功能损伤的急性髓系白血病自发缓解一例报告并文献复习》文中研究说明目的探讨急性髓系白血病（AML）自发缓解的临床特点及可能的机制。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院诊治的1例伴有MLL-AF9基因重排和肝功能损伤的AML自发缓解患者的临床资料, 并进行相关文献报道病例汇总分析。结果该患者伴有MLL-AF9基因重排, 经历了肺部感染、发热、肝功能损伤, 治疗上给予抗感染、输注血制品, 未经化疗, 患者获完全缓解（CR）, 随访35个月, 仍处于CR, 期间伴有轻度间接胆红素升高。1990年至2021年6月文献报道的有骨髓检测支持的AML（非急性早幼粒细胞白血病）自发缓解患者56例, 与本次报道的1例汇总分析, 共57例患者, 其中男37例, 女20例, 中位年龄51（20～83）岁, 中位缓解时间为5个月, 52例患者获得CR, 5例具有染色体核型资料的长期缓解且至今未复发的病例, 3例为正常染色体核型, 2例伴有t（9;11）（q21;q23）异常。结论 AML自发缓解罕见, 可能与免疫抑制、基因均有关。
阮玉英[6]（2017）在《原发性纤毛运动障碍4例病例报道并文献复习》文中提出目的 提高对原发性纤毛运动障碍（primary ciliary dyskinesia,PCD）的认识和诊断水平。方法 报道经本院诊疗的4例成人病例,并回顾性的分析2000年1月至2017年1月国内外报道的479例病例,进行了临床总结。结果（1）病例报道:本文报道了 4例PCD病例,男性1例,女性3例,1例有支气管扩张家族史,发病年龄15-42岁,确诊年龄31-62岁。临床表现:4例均有咳嗽、咳痰,咯血2例,气促2例,鼻窦炎4例,内脏转位2例,不育1例;辅助检查:低氧血症3例,阻塞性通气功能障碍、混合性通气功能障碍各1例,弥散功能障碍2例;胸部高分辨率CT示支气管扩张4例;电镜下可见动力臂缺失2例,纤毛稀少2例,微管排列异常或中央微管移位4例。4例患者行基因检测均发现基因突变,分别为:例1为ZMYND10基因第2号外显子杂合突变（c.A199G）及OFD1基因第16号外显子突变（c.A2209G）,例2为DNAH8基因50号外显子杂合突变（c.G7171T）,例3为CCDC65第8号外显子突变（c.A1223G）及OFD1基因第14号外显子突变（c.G1540A）,例4为DNAH11基因第67号外显子纯合突变（c.C10966T）,其中例1和例3、例4发现新的突变位点,OFD1位于X染色体上。（2）文献复习结果:本文回顾了 2000年1月至2017年1月国内外文献报道的原发纤毛运动障碍的病例共479例,其中男性255例,女性224例,男性:女性为1.14:1。提供年龄的有428例,其中发病年龄最小为新生儿,年龄最大为73岁。发病年龄在0-10岁年龄段比例最高,占63.3%,病程>10年占56.5%（117/207）,14.4%患者有家族史,8.5%患者有父母近亲结婚史。绝大部分患者有反复咳嗽、咳痰病史（91.9%）,另外常见的表现还有咯血、气促、鼻塞、流脓涕等,还有的患者主要表现为中耳炎、听力下降,有的仅表现为不育。影像学以弥漫性和两下肺支气管扩张多见。常见的临床症状有咳嗽、咳痰、咯血、气短、鼻塞、流脓涕等,还有的患者主要表现为中耳炎、听力下降,有的仅表现为不育。胸部影像学以弥漫性和两下肺支气管扩张多见。初期肺功能及血气分析多正常,随着病情的进展,可出现低氧血症和肺功能主要表现为阻塞性通气功能障碍,曾有26.9%患者行电镜检查,90.7%发现异常。仅6.5%患者行基因检测,45.2%发现突变基因。目前的诊断手段主要是纤毛的电镜检查及基因诊断,其次是鼻NO水平及高频视频显微镜检查。现有治疗主要是对症治疗。预后相对较好。结论:1、PCD是一种罕见的遗传病,多为常染色体隐性遗传,也可见于X染色体异常。PCD具有一定家族聚集倾向,起病年龄大多在出生后、青少年时期。2、PCD累及全身多系统,最常见的表现为咳嗽、咳痰,其次为鼻塞、流涕,还可表现为气促、咯血。初筛试验（鼻NO水平、糖精试验）异常可有一定提示意义,确诊需要可通过诊断试验（电镜检查、基因检查）,纤毛电镜检查可发现纤毛结构的异常,基因检测有相应的突变基因。但电镜检查、基因检查也可无阳性发现。3、临床医师对成人PCD认识不足,有内脏转位的PCD容易诊断,不合并内脏反位的PCD易被漏诊。弥漫性支气管扩张患者病史询问时需要注意询问鼻窦炎史、中耳炎史、脑积水史、生育史、家族史等,对幼年发病,青少年期反复就诊,胸部影像学表现为弥漫支气管扩张的患者,需要鉴别PCD。无内脏转位的PCD诊断需要依赖电镜和基因检查。4、目前的诊断手段主要为纤毛的电镜检查及基因诊断,然而基因突变不代表一定有纤毛功能异常,突变基因与PCD发病机制相关性尚有待于进一步研究,与纤毛功能异常相关的PCD的基因研究应成为今后研究的重点。我们的意见是基因检测和纤毛电镜检测应结合一起才能作出PCD的诊断。5、PCD无特效的治疗手段,主要以抗感染及对症治疗为主。
林霞,张仕玉,陈勇,罗成[7]（2012）在《以胸腔积液为主要症状的麦格斯综合征一例》文中提出麦格斯综合征（Meigs综合征）是一种少见的妇科合并症,极易误诊。我科发现1例以"肺炎、胸腔积液"入院,后诊断为Meigs综合征并手术治疗,现追踪报道如下。1病例简介患者,女,55岁,绝经7年,因"咳嗽、咳痰伴气短4d"于2012-02-28以"右侧肺炎、右侧胸腔积液?"收入我院内科住院治疗。入院查体:体温36.2℃,脉搏94次/
二、麦格氏综合征2例报告并文献复习（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、麦格氏综合征2例报告并文献复习（论文提纲范文）
（1）卵巢甲状腺肿合并假性麦格氏综合征及CA125升高1例并文献复习（论文提纲范文）
| 1 病例报道 |
| 2 讨论 |
| 2.1 临床特点 |
| 2.2卵巢甲状腺肿合并胸腹水及血清CA125的异常增高发病机制 |
| 2.3 卵巢甲状腺肿瘤的诊断及治疗 |
（2）Meigs综合征5例并文献复习（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨 论 |
（6）原发性纤毛运动障碍4例病例报道并文献复习（论文提纲范文）
| 个人简历 主要中英文对照表 中文摘要 英文摘要 前言 方法 结果 1. |
| 病例报道结果 2. |
| 文献复习结果 讨论 结论 参考文献 综述 参考文献 致谢 |
（7）以胸腔积液为主要症状的麦格斯综合征一例（论文提纲范文）
| 1 病例简介 |
| 2 讨论 |
四、麦格氏综合征2例报告并文献复习（论文参考文献）
- [1]卵巢甲状腺肿合并假性麦格氏综合征及CA125升高1例并文献复习[J]. 袁明圆,孙志红,吴暖暖,靳成娟,张友忠. 中国计划生育和妇产科, 2016(11)
- [2]Meigs综合征5例并文献复习[J]. 麻坤. 现代中西医结合杂志, 2006(05)
- [3]麦格氏综合征2例报告并文献复习[J]. 齐曼古丽·吾守尔,巴哈尔古丽·米吉提,马依拉,刘荣惠. 新疆医科大学学报, 2002(04)
- [4]真性麦格氏征3例报告[J]. 盛天明,汪秀娟,解云,雷英. 中级医刊, 1983(09)
- [5]伴MLL-AF9基因重排和肝功能损伤的急性髓系白血病自发缓解一例报告并文献复习[J]. 樊文娟,徐婷婷,桑丽娜,郭洁洁,李亚飞,裴智信,姜中兴. 中华血液学杂志, 2021(10)
- [6]原发性纤毛运动障碍4例病例报道并文献复习[D]. 阮玉英. 广西医科大学, 2017(01)
- [7]以胸腔积液为主要症状的麦格斯综合征一例[J]. 林霞,张仕玉,陈勇,罗成. 实用心脑肺血管病杂志, 2012(11)