一、自体组织材料人工贮精囊应用（论文文献综述）
田小霞[1]（2021）在《胡蜂科部分种类触角及其感受器形态学研究》文中研究指明触角是昆虫感觉器官最为丰富的部位,富含多种感受器,接受周围环境中的各种刺激,如气味、温湿度、机械刺激等,与昆虫行为关系密切。胡蜂科昆虫尤其是社会性胡蜂种群内部以及种间有着复杂的相互交流,其中,触角感受器在交流信号的接收中发挥着至关重要的作用,触角感受器的类型在分类上也有一定意义。对于触角感受器的重要作用,国内外对胡蜂科昆虫触角感受器形态学的研究尚十分不足。本研究比较了胡蜂科18个代表种雌雄个体的触角感受器的类型、对同类感受器的大小进行差异显着性分析,并针对感受器的性状通过TNT软件进行聚类分析,初步探讨了其在分类中的意义,用石蜡和树脂半薄切片技术,进行了6种胡蜂的触角内部组织结构观察;此外,还运用Micro-CT扫描技术初步研究了胡蜂科昆虫的内部形态结构,并开展了胡蜂科染色体的初步探索。结果如下:（1）扫描电镜观察了18种胡蜂的触角感受器,共发现触角感受器及其亚型19种,包括毛形感受器sensillum trichodeum和腔形感受器pit organs各3种,板形感受器sensillum placodeum、钟形感受器sensillum campaniformium、刺形感受器sensillum chaeticum、锥形感受器sensillum basiconicum以及阿格蒙感受器sensillum agmon各2种,纽扣形感受器sensillum coelocapitular、B（?）hm氏鬃毛和板锥形感受器sensillum plate cone各1种,其中,板锥形感受器只在光真狭腹胡蜂的触角上发现。（2）大部分胡蜂种,雌性感受器的种类多于雄性;常见感受器的大小,在种间以及种内不同性别之间存在显着差异。在胡蜂属Vespa内,板形感受器II型（SP-Ⅱ）的长度在雌蜂中差异显着;在马蜂属Polistes内,毛形感受器I型（ST-Ⅰ）的长度在种间以及种内不同性别间均有显着差异;常见感受器的大小在胡蜂亚科属间均存在显着差异,原胡蜂属Provespa和胡蜂属Vespa感受器相对较大。（3）利用TNT软件聚类分析表明,触角感受器虽然在不同种类中存在差异,但得到的种间相似性结果与前人的系统发育成果比对尚不能完全吻合。（4）触角外部形态在颜色、大小及末节端部差异明显,部分供试种类雄蜂触角末端存在无感受器区域,如柑马蜂Polistes mandarinus、麦氏马蜂P.megei、蒙古马蜂P.mongolicus和黄喙蜾蠃Rhynchium quinquecinctum;部分种类雄蜂的触角鞭节腹面存在角下瘤tyloid,其分布模式与数量在不同种中存在差异。（5）胡蜂的触角内部组织学观察:触角体壁可分为表皮层、皮细胞层和底膜,大部分感觉细胞存在于皮细胞层中,触角腔内分布两条纵贯整个触角的触角神经、气管及其分支、分泌细胞和部分感觉细胞。雄性德国黄胡蜂两条触角神经间的距离大于其他种2条触角神经的间距。（6）此外,初步利用Micro-CT扫描观察了胡蜂的内部形态,包括胸部飞行肌肌肉束的排列,头部单眼、复眼、视叶以及和脑之间连接。
姜晓环[2]（2019）在《智利小植绥螨生殖与精子转移结构研究》文中研究表明植绥螨科捕食螨是世界天敌产业化生产的重要类群,在小型吸汁性有害生物如叶螨、蓟马、粉虱等的生物防治中发挥着十分重要的作用。近年来,除了作为天敌外,植绥螨科捕食螨的一些生物学习性等也受到关注。但是由于植绥螨自身的特征限制了很多试验的开展。目前关于植绥螨内部的生殖结构以及交配过程中精子转移的结构都还不清楚。本研究以国际上应用最广、生物学研究相对较多的品种智利小植绥螨为研究对象,应用透射电镜、扫描电镜和细胞染色技术,研究了智利小植绥螨生殖与精子转移结构,以及交配过程中精子由雄螨到雌螨的转移过程;明确了雄螨在交配过程中外精包的产生过程及其内部的精子形态和精子数量的变化,试验结果为进一步了解其生殖与性比调控,研究生殖机理提供了可能方法和依据。研究表明,智利小植绥螨雄螨的内部生殖结构由射精管、贮精囊、输精管和精巢四部分组成。交配时雄螨的导精趾从螯肢顶端伸出,其中一个导精趾向下弯曲接近90度;导精趾基部与螯肢上的动趾相连,在两者连接处存在关节使导精趾可以180°旋转,并在此处形成一个连锁结构;导精趾内部有一中空的腔,末端以开口的方式结束;导精趾基部附着一附属结构长度约是导精趾的2/3。智利小植绥螨雌螨的导精孔位于足Ⅲ和足Ⅳ之间靠近腹板处,其直径约7μm;交配时两个导精趾其中一个通过导精孔进入雌螨体内的囊状结构里;雌螨的受精囊有颈,与一条细管道相通。智利小植绥螨的精子进入外精包后,外精包在导精趾的协助下与螯肢基部的小孔相连,随后与外精包相连接的螯肢上的导精趾进入雌螨的导精孔内部。由此精子完成了从雄螨到雌螨的转移。智利小植绥螨的外精包呈梨形,外精包自交配开始的3min内由雄螨的生殖孔产出,产出后沿着雄螨的颚基沟到达螯肢基部,与一个螯肢基部上的小孔相连。精液通过这个小孔从导精趾内部的空腔到达导精趾端部的小孔,进入雌螨的导精孔。再交配开始的前5min没有在外精包内观察到精子,在接下来的10min内外精包内的精子数达到最大值（52）,随后外精包内的精子数开始减少,交配至75min时外精包内的精子已经释放完毕。智利小植绥螨的精子呈线型,精子平均长度3.9±0.3μm.
周幼杨[3]（2018）在《入侵螺类藁杆双脐螺和四种扁蜷螺的形态学及分子鉴定》文中研究表明扁蜷螺科（Planorbidae）螺类广泛分布于世界各地淡水水域。该科大部分种类为多种寄生虫的中间宿主,可传播寄生虫病,威胁人类健康,已为防疫部门广泛关注。扁蜷螺物种形态相似,物种鉴定和分类多依据形态学特征,包括贝壳形态,齿舌以及软体组织解剖特征等。但是由于表型可塑性及该科螺类许多形态解剖学资料缺乏等原因,使得物种鉴定存在一定的困难。而对扁蜷螺物种的准确鉴定是制定监测计划的基础。作者采集了深圳及江西省扁蜷螺样本,对其贝壳形态、齿舌构造和生殖系统特征做了研究,同时以线粒体COI基因序列和16S基因序列作为分子标记,对5种扁蜷螺科进行分子鉴定。主要结果如下:（1）描述了入侵螺类藁杆双脐螺以及4种国内常见扁蜷螺种类形态。单因素方差分析种群间的壳高和壳直径的平均比值,结果显示显着差异（F=49.729,P<0.01）。扫描电镜下,5种扁蜷螺齿的列数,中央齿、侧齿以及缘齿的形态和齿的数量存在差异。生殖系统比较解剖发现,5种扁蜷螺的生殖系统解剖学特征明显:藁杆双脐螺阴茎外鞘呈圆柱形,左右各一条收缩肌;大脐圆扁螺阴茎外鞘具一条收缩肌和一对附属管,阴茎鞘末端具一对鞭毛;尖口圆扁螺阴茎外鞘具一条收缩肌和一条长附属管,阴茎鞘末端具一对鞭毛;旋螺属物种阴茎复合体中间细,两端粗,阴茎外鞘后端具1条收缩肌,鞘内含一交接刺。并且5种扁蜷螺阴茎复合体各参数比值的方差分析结果具显着差异。（2）测定和分析了藁杆双脐螺线粒体全基因组序列,总长度为13650 bp,包括13个蛋白质编码基因,2个核糖体rna基因以及22个转移RNA基因。线粒体基因组的碱基组成具有AT偏向性。9个蛋白质编码基因,rrnL基因编码和14个tRNA位于H链;4个蛋白质编码基因,rrnS基因编码和8个tRNA位于L链。13个蛋白编码基因分别使用ATT、ATA以及TTG作为起始密码子,TAA或TAG作为终止密码子。与GenBank数据库中其它螺类线粒体全基因组序列构建系统发育树,结果显示藁杆双脐螺和Biomphalaria glabrata亲缘关系更近。（3）探讨了扁蜷螺科物种鉴定中线粒体COI基因序列以及16S基因序列的适用性。扁蜷螺5个种的COI基因的种内遗传距离在0.000-0.008之间;种间遗传距离在0.131-0.165之间。各物种16S基因的种内遗传距离在0.000-0.096之间;种间遗传距离在0.134-0.34之间。分析结果表明COI序列的鉴定结果与传统分类学鉴定结果一致;而16S序列更适合扁蜷螺物种的属及属以上阶元进行有效的鉴定。研究表明COI基因序列更适合作为扁蜷螺物种鉴定的分子标记。
范希萍[4]（2013）在《豆状带绦虫不同发育阶段的结构特征及其致病机理的研究》文中研究指明兔豆状囊尾蚴病呈世界性分布，严重威胁着养兔业的发展，对该病的研究有重要的兽医公共卫生学意义。为明确豆状带绦虫不同发育阶段的结构特点及其致病机理，本研究通过人工感染的方法成功建立了犬豆状带绦虫感染模型和家兔豆状囊尾蚴感染模型,并采用电子显微技术和病理组织学技术等研究方法对豆状带绦虫、六钩蚴及豆状囊尾蚴的超微结构和组织学结构进行了系统观察；同时对家兔感染豆状囊尾蚴后的病理学变化规律进行了研究与探讨。1)驱虫后的犬人工感染豆状囊尾蚴，发现感染后42d开始排出孕卵节片，收集孕卵节片。感染70d后剖杀犬，收集完整成虫，取头节、颈节、成节和孕节分别制备电镜样品，透射电镜观察；取头节、颈节、成节和孕节制备石蜡切片，分别采用HE常规染色法、Masson氏特殊染色法和Langhan氏特殊染色法染色，光镜观察。结果显示豆状带绦虫的基本结构与猪带绦虫结构相似，而豆状带绦虫小钩芯髓不均质，与猪带绦虫存在差异。2)分离六钩蚴，用人工肠液激活，制备电镜样品，透射电镜观察。结果显示豆状带绦虫六钩蚴可分为皮质层、皮下层和实质层几部分，基本结构与猪带绦虫六钩蚴结构相似，但小钩基部直径小于端部，芯髓不均质，与猪带绦虫六钩蚴存在差异；在实质层观察到含有9个核的合胞体，其周围的结构与合胞体结构相同，证实了六钩蚴的基本结构由合胞体组成。3)血清学检测豆状囊尾蚴抗体阴性的家兔，人工感染六钩蚴并隔离饲养两个月，取成熟豆状囊尾蚴，采用上述相同方法，观察其组织结构和超微结构。结果显示豆状囊尾蚴与猪囊尾蚴、羊脑多头蚴结构基本相似，但豆状囊尾蚴主要寄生于大网膜和肠系膜表面，肌肉中未发现；另外，在豆状囊尾蚴囊壁上未见微绒毛。表明带科绦虫囊尾蚴的基本结构相似，但存在种间差异。4)血清学检测豆状囊尾蚴抗体阴性的家兔人工感染六钩蚴，根据感染数量将试验动物分为高剂量组（6只）和低剂量组（6只），设对照组（6只）。于感染后第7d、30d和60d分别采取试验组和对照组家兔的肝脏、脾脏、肾脏，制作石蜡切片，HE染色，光镜观察；同时，每周耳缘静脉采血，进行血液学检查。结果显示：感染初期，不同试验组家兔的肝脏、脾脏和肾脏均呈急性出血性炎症变化，肝细胞空泡变性，间质可见六钩蚴，肉芽肿初步形成。感染一个月后，可见囊尾蚴移行道，肝细胞严重空泡变性，间质中有未成熟囊尾蚴。感染后期，肝细胞空泡变性和颗粒变性，可见寄生虫性特殊肉芽肿。血液学检查结果显示，试验组家兔外周血中的中性粒细胞和淋巴细胞在感染一周后明显高于对照组，一个月后开始下降，感染两个月时基本接近对照组。同对照组相比，试验组单核细胞和嗜酸性粒细胞的变化规律为感染一周后明显增多，一个月后继续上升，感染两个月时下降，趋于稳定。
刘建拓[5]（2012）在《中华卵索线虫生殖系统结构及核型分析》文中提出中华卵索线虫（Ovomermis sinensis）是一种昆虫病原线虫,其感染期幼虫能主动侵染鳞翅目幼虫体内血淋巴,吸取营养最终导致宿主死亡,能有效地杀死危害农作物（棉花、蔬菜）的害虫,因此,是一种非常宝贵重要的生物防治资源。生物染色体的数目、形态及其结构具有种类的特异性,染色体核型分析对生物的分类具有重要作用,也是动植物分类的重要依据,同时核型分析对研究性别决定机制具有非常重大意义。线虫的性别决定主要包括两种基因决定型（genetic sex determination, GSD）和环境决定型（Enviromental sex determination, ESD）。基因决定型指线虫的性别是由一系列基因组成的信号通路来控制决定的,又分XX/XO与XX/XY两种,其中绝大部分是XX/XY;环境决定型指线虫的性别是由其生存环境决定的,如温度、感染密度以及营养条件等。中华卵索线虫的性别是由宿主营养决定的,是一种很特殊的性别决定模式。当线虫的感染强度小于10时（<10条线虫／棉铃虫）,单条线虫获得的营养就较多,脱出的线虫则为雌虫；当感染强度大于40（>40条线虫／棉铃虫）,单条线虫获得的营养就较少,脱出的线虫则为雄虫。近些年来,已从生化与分子生物学水平,对中华卵索线虫性别决定机制进行了研究,并取得一定的进展,对其性别决定机制有了一些认识。但迄今为止,有关中华卵索线虫细胞遗传学方面还尚未有人进行研究。本实验首次从细胞水平研究中华卵索线虫性别决定机制,同时对其生殖系统进行了初步的形态学研究。结果表明：中华卵索线虫生殖系统结构与其它雌雄异体线虫基本类似,雌虫生殖系统包括卵母细胞、卵巢、输卵管、受精囊、子宫及阴道阴门,雄虫生殖系统由精母细胞、精巢、输精管、贮精囊、射精管及交合刺组成。核型分析结果表明,中华卵索线虫雌虫染色体数目为：n=6,2n=12；雄虫染色体数目为：n=6,2n=12；雌、雄虫的卵、精细胞染色体数目相同,初级卵母、精母细胞染色体数目也相同,且染色体差别不显着,未发现有明显性染色体的存在,以及随体高级结构。核型分析实验与前人的研究结果是相一致的。综上所述,中华卵索线虫染色体的研究,对进一步探索索科线虫性别决定机制具有重要意义,同时也为中华卵索线虫细胞质遗传学的研究提供理论的依据。
周天舒[6]（2012）在《大鳍弹涂鱼的行为节律、味觉选择及胚胎发育研究》文中进行了进一步梳理大鳍弹涂鱼是1995年命名的一个物种，中国沿海的大鳍弹涂鱼早先被误鉴为弹涂鱼，是现生鱼类中最能长时间离水跳跃和爬行的一群小型鱼类，也是深受公众和滨海湿地环保专家关注的一群指示生物。目前，对这一物种仅有形态特征、皮肤结构的描述，并无其他方面的研究报道。2011年7月和9月，在钱塘江口沿岸滩涂采集到野生大鳍弹涂鱼各400尾。在前期已弄清与近似种弹涂鱼形态区别的基础上，详细观察了大鳍弹涂鱼行为节律、味觉选择及其胚胎发育过程，并探讨了盐度对胚胎发育的影响，旨在摸清其行为节律、味觉选择性及胚胎发育条件，为人工繁殖和环境指示提供基础资料。主要研究结果如下：1．通过摄像头观察大鳍弹涂鱼的行为节律，得出大鳍弹涂鱼游动时间非常少，昼夜差异极显着，且游泳距离很小，昼夜差异显着。分别观察大鳍弹涂鱼在养殖箱内的栖息选择，得出其大都趴在壁上、瓦片上或者水里不游动，极少躲避在瓦片下，且栖息于壁上或瓦片上昼夜差异极显着，但栖息在水里静止或瓦片下昼夜差异不显着。并设置了三种光照强度梯度，研究了光照强度对大鳍弹涂鱼行为分布的影响，结果表明，在一定范围内，随着光照强度的增大，大鳍弹涂鱼栖息选择倾向于无光照的瓦片，呈现“负趋光性”。设定红、黄、蓝三种颜色瓦片研究瓦片颜色对大鳍弹涂鱼的行为分布影响，结果显示，大鳍弹涂鱼较喜欢栖息于蓝色瓦片，其次是黄色瓦片，最后是红色瓦片。2．实验材料选用白醋、蔗糖、苦瓜、辣椒、海盐、味精、大蒜，通过摄像头观察，判断大鳍弹涂鱼的味觉选择。结果显示，大鳍弹涂鱼不食浸泡白醋、辣椒、大蒜或很高盐度的饵料，均被鱼咬住拖入水里浸泡后摄食；其余结果经检验统计分析，表明大鳍弹涂鱼摄食浸泡在饱和蔗糖溶液、味精或适量海盐的红虫与对照组红虫的时间相比差异极显着，摄食实验组时间均极显着小于对照组；摄食浸泡在纯苦瓜汁的红虫与对照组红虫的时间相比差异不显着。得出结论，大鳍弹涂鱼较喜欢选择摄食经饱和蔗糖溶液、适量海盐或加入味精浸泡的饵料；不选择泡白醋、辣椒、大蒜或很高盐度的饵料；纯苦瓜汁浸泡后的饵料则没有较明显的选择性。3.对采自钱塘江口沿岸滩涂的大鳍弹涂鱼的个体繁殖力进行了估算，采用半干法获取了受精卵，并在显微镜下进行了胚胎发育观察，盐度梯度实验分析了胚胎发育的盐度耐受性。结果表明，大鳍弹涂鱼的个体绝对繁殖力F为2249-3472（2746±230）粒；个体相对繁殖力FL为32-44（35±2）粒/mm，FW为643-1320（698±71）粒/g。雌性注射LHRH-A30.2μg和HCG20IU的剂量、雄性注射HCG20IU的剂量，均能促使健壮个体的性腺成熟。大鳍弹涂鱼的胚胎发育过程可划分为30个发育期，在水温27℃、盐度10、pH7.8±0.3的条件下，经历158h46min才孵出仔鱼，所需的积温达4286.7h℃。初孵仔鱼器官发育完善，已形成胸鳍、鳔、肾脏和膀胱等器官，眼睛有大量黑色素沉积，心率达283次/min。在5、10和15的盐度条件下，胚胎均能正常孵化，但胚胎发育的时间和发育积温随盐度的降低而减小。在20、25、30和35的盐度条件下，胚胎在发育过程中死亡。
李根亮[7]（2011）在《中华绒螯蟹精子核非浓缩的表观遗传机制》文中研究说明根据精子核内遗传物质存在状态的不同,可将动物的精子核分为三种类型：浓缩型、半浓缩型和非浓缩型。由于鱼精蛋白等精子核碱性蛋白（spermatozoa basic nuclear proteins, SBNP）对组蛋白的替代和对遗传物质的浓缩作用,哺乳类、鸟类等动物的精子核被浓缩成了致密的结构,这一过程还涉及到被替代组蛋白的乙酰化。纽虫、鲫鱼等半浓缩核的精子中则由于一直保持着体细胞型组蛋白而使其遗传物质与体细胞中的相一致。但中华绒螯蟹（又名河蟹）等十足目甲壳动物的精子核呈松散的纤维状,为非浓缩核,但非浓缩的机制还不清楚。从精子发生（spermatogenesis）到顶体反应（acrosome reaction, AR）的完成,是雄性生殖细胞的整个生命历程。以河蟹精子发生和AR为模式系统,从发生过程和发展去向上来鉴定SBNP的变化和含量,有助于探明其SBNP的变化规律,可以在一定程度上解释成熟精子核DNA的存在状态和保护机制,阐明其核非浓缩的发生机制,分析十足目演化地位。另外,河蟹是我国一种重要的经济甲壳动物,研究结果还可为该经济动物的遗传育种提供基础资料,因而该研究也具有重要的经济价值。本研究以河蟹为实验材料,在本实验室研究的基础上,通过探讨河蟹SBNP在精子发生和AR过程中的变化规律,及SBNP在这些过程中的替代与组蛋白的乙酰化修饰对精子核形态的影响,尤其对核非浓缩现象的影响,从表观遗传学的角度分析了河蟹精子核的非浓缩机制。实验结果表明：1通过显微和超微结构观察,发现河蟹精子虽为非浓缩核,但在圆形核精细胞核中存在大量以30 nm颗粒为主的大小不一的核物质,说明核非浓缩起源于圆形核精细胞。2通过电泳、蛋白质印迹（westerm blot, WB）和串联质谱（tandem massspectrometry MS/MS）分析及显微和超微水平的免疫组织化学（immunohistochemistry, IHC）、免疫荧光（immunofluorescence, IF）和免疫电镜（immunoelectron microscopy, IEM）等多种免疫定位手段,鉴定和证明了河蟹成熟精子中存在4种核心组蛋白,并在AR后的精子核中依然存在。而且,这些蛋白不仅存在于精子核中,在核外也有分布,并在精子形成过程、输精管内的进一步发育过程中或多或少地向核外转移和抛弃。因此河蟹精子核内的组蛋白含量明显少于精原细胞、精母细胞和正常体细胞。3电泳、WB和MS分析的实验结果还表明,河蟹精子核内的组蛋白H4存在两种分子量相近的变体或修饰方式,其氨基酸序列和组成与多种动物的组蛋白H4具有高度的同源性。4 WB和IF定位及IEM定位结果还表明,河蟹雄性生殖细胞中存在乙酰化组蛋白H3,在AR后的精子核中也有分布。其乙酰化发生于间期精原细胞、精母细胞和圆形核精细胞的核内；在AR结束阶段的核内也少量地发生了一次乙酰化。在精子发生过程中,乙酰化组蛋白H3发生了2次向核外的转移,第1次发生于早期精细胞,时间短暂但转移量大,第2次从中期精细胞开始,一直持续到精子成熟。AR过程中乙酰化组蛋白H3没有明显向核外转移。5通过赖氨酸（lysine, Lys）和精氨酸（arginine, Arg）的特异性染色,发现在河蟹精子的整个生命历程中,Arg染色仅精细胞核和休止期前精巢中的精子核呈阳性反应,但反应弱于小鼠精子核,Lys染色也是该阶段阳性反应最强,说明精细胞中新合成了精子特异的组蛋白,且这种蛋白在休止期的精子中急剧减少。又由于核心组蛋白（包括乙酰化组蛋白H3）并不大量存在于精子核中,因此推测这是一种河蟹精子特异的组蛋白H1。通过以上结果可以看出,河蟹精子的非浓缩核发生于精子形成过程中,是由于精子特异的组蛋白H1替代体细胞型组蛋白H1而未发生核心组蛋白替代,及组蛋白的乙酰化修饰和在核内的减少造成的。另外,实验中还建立了河蟹精子的温差诱导法和杯状非浓缩精子核的提取方法,也对河蟹精巢的发育周期提出了新的分期依据并将之分为7个阶段。
张展[8]（2011）在《鹿茸肽促进人脂肪来源间充质干细胞增殖及成软骨分化的研究》文中研究表明外伤或慢性骨关节疾病导致的关节软骨损伤和缺损在临床上十分常见,关节软骨由于无血管、淋巴管及神经组织,同时软骨细胞增殖能力有限,不能迁移,因此其自我修复能力非常有限。目前常用的治疗方法均不能真正恢复软骨的组织结构及生物力学特点。组织工程学是应用细胞生物学和工程学的原理,研究开发生物替代物来修复损伤组织形态、恢复损伤组织功能的一门科学。它的提出、建立和发展为治疗组织、器官缺损和功能障碍提供了一种新的方法。作为组织工程软骨的首要因素,种子细胞的选择和获得对组织的构建至关重要。自体软骨细胞是目前临床唯一得到应用的组织工程软骨种子细胞。但由于其供区有限,分离培养困难,体外增殖能力差,因此应用受到限制。胚胎干细胞、诱导的多潜能干细胞由于伦理、安全性等问题距离临床应用还有很远距离。成体干细胞在体内广泛存在,特别是脂肪来源的间充质干细胞,其来源广泛、获取简单,是理想的组织工程种子细胞。但如何在体外快速扩增出大量干细胞,并将其更有效的向软骨细胞方向诱导分化依然是目前亟待解决的问题。当前常用的促进干细胞增殖、分化的添加物是各种细胞因子,然而这些细胞因子均十分昂贵,并且单纯应用一种或几种细胞因子也很难模拟体内的多因子环境。由此我们想到了鹿茸。鹿茸是哺乳动物唯一可以完全再生的器官。在其快速生长期,生长速度可达每天1-2cm,并且鹿茸在3个月的时间内将完成生长、软骨化、骨化的全过程。研究表明鹿茸中含有大量多肽类生长因子,是天然的细胞因子库,这种因子的组合是天然的最佳组合。并且许多因子无种属特异性。因此我们选择鹿茸来研究其是否含有能促进脂肪干细胞增殖及分化的有效成分。首先本实验建立了方便有效的从皮下脂肪组织中分离、纯化hADMSCs的方法：即I型胶原酶消化、贴壁培养法。应用本方法可以从临床废弃的皮下脂肪组织中分离得到大量形态均一、贴壁生长的间充质干细胞。细胞呈典型的漩涡状、鱼群样生长,细胞增殖速度快，群体倍增时间47.8小时。流式细胞术检测所获得的细胞表达CD29、CD105、CD73和CD90抗原,不表达CD45、CD34、CD14、CD79α和HLA-DR。多向分化潜能是鉴定间充质干细胞的重要标志,本实验通过各种不同的诱导剂分别将所获细胞向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞方向诱导分化,证实其具有多向分化潜能,符合间充质干细胞的鉴定标准。随后选取新鲜鹿茸,经缓冲溶液及乙醇提取天然鹿茸肽组分,并应用超滤分离、凝胶层析、高效液相色谱等技术对其进行进一步分离纯化。并应用CCK-8实验,对鹿茸肽组分的促脂肪干细胞增殖活性进行研究,结果显示鹿茸肽粗提物能促进hADMSCs的增殖,特别是其寡肽组分,具有更强的促增殖活性。应用质谱法对该寡肽组分进行分子量检测,显示其由分子量位于500-600Da之间的两个寡肽组成。最后,我们应用细胞微团培养模式,研究鹿茸肽对脂肪间充质干细胞成软骨分化的作用,结果表明单独应用鹿茸肽成软骨诱导分化作用微弱,但其与TGF-β1联合应用可起到协同作用,可以促进细胞内PGC-1α、SOX9、Co12al基因的表达,促进细胞外基质糖胺聚糖和二型胶原的聚集。从而促进脂肪间充质干细胞向软骨细胞分化。其作用呈浓度依赖性,以12.5ug/ml-25.0ug/ml最为适宜。其机制可能与鹿茸肽含多种天然来源的优化组合的细胞因子有关,同时鹿茸肽中的寡肽组分也可能通过促进细胞间及细胞与细胞外基质间相互作用来促进脂肪干细胞向软骨细胞分化。总之,本实验建立了简单、有效的分离高纯度人脂肪来源间充质干细胞的方法,并从新鲜鹿茸中提取、分离出具有促进hADMSCs增殖活性的组分,证实其为分子量位于500-600Da的两个寡肽成分组成。本实验发现单独应用酸醇法提取的鹿茸肽不能有效使hADMSCs向软骨细胞分化,但其与TGF-β1的成软骨诱导分化作用有明显的协同作用。并且这种作用有一定的浓度依赖性,以12.5ug/ml-25.0ug/ml最为适宜。
沈艳华[9]（2009）在《辐照甘油猪皮及芦荟凝胶原汁对烫伤的治疗研究》文中提出目的探讨太湖猪、豚鼠、兔浅Ⅱ度、深Ⅱ度和Ⅲ度小面积烫伤模型的建立方法及RGPS作为生物敷料对太湖猪烫伤的治疗作用;观察AVGJ在太湖猪、豚鼠、兔小面积烫伤恢复过程中所起的作用。方法用自制的烫伤仪在太湖猪背部两侧垂直于皮肤表面进行烫伤,检查其外观及组织学变化。模型建立后,选取深Ⅱ度、Ⅲ度创面第2d削痂,RGPS覆盖,单笼饲养,观察创面愈合情况及时间,适时取创面标本,常规切片HE染色观察;制备太湖猪、豚鼠、兔小面积烫伤模型后分别对其创面进行AVGJ外涂治疗,观察其恢复情况,并进行病理检查。结果太湖猪烫面圆形,面积28.26cm2,浅Ⅱ度、深Ⅱ度、Ⅲ度烫伤建模时间分别为10s、15s、40s;豚鼠、兔的烫伤创面为长方形,面积6.0cm2,浅Ⅱ度、深Ⅱ度、Ⅲ度烫伤建模时间分别为5s、12s、28s。RGPS组:甘油皮贴附良好,未见感染,深Ⅱ度烫伤在3w～4w后部分创面有猪毛生长。组织学观察:深Ⅱ度烫伤术后5w形成正常皮肤结构,Ⅲ度烫伤创面术后6w可见皮肤结构基本形成;AVGJ处理组:浅Ⅱ度烫伤创面术后2w左右恢复正常皮肤结构,并长出毛发;深Ⅱ度烫伤创面术后4～5w左右形成正常皮肤结构,部分创面有毛发生长;Ⅲ度烫伤创面术后6、7w可见皮肤结构基本形成,没有毛发生长。结论太湖猪利用SDD-Ⅰ型烫伤仪在烫伤时间分别为10s、15s、40s情况下可制备浅Ⅱ度、深Ⅱ度和Ⅲ度烫伤模型;豚鼠、兔利用SDD-Ⅱ型烫伤仪在烫伤时间分别为8s、12s、28s时可制备以上三种深度烫伤模型。另外,RGPS覆盖可有效创造封闭的内环境,促进了上皮细胞的增殖和皮肤结构的恢复,可以作为生物敷料应用于烧伤创面的治疗;AVGJ可以起到良好的杀菌消毒作用,并能促进细胞的增殖和各种皮肤结构的恢复,是一种很好的治疗烫伤的外用药物。
肖小芹[10]（2008）在《美洲大蠊生物学特性及药用价值研究》文中研究说明美洲大蠊（Periplaneta americana）是世界上分布最广、最为常见的室内卫生害虫之一,它能携带和传播多种疾病,也能引起变态反应性疾病;在中药中可用作消炎、镇痛、治疗创伤和治疗心血管疾病的重要成分。为了深入了解它的生物学特性和药用价值,并为这一天然药物资源的发掘和综合利用提供全面、系统的实验依据;我们以其作为研究对象,在前人工作的基础上对其进行了比较系统的研究,内容包括生物学特性研究、药用有效成分的提取与分析、提取物的药效学研究、以及应用美洲大蠊成虫免疫兔血清筛选美洲大蠊若虫cDNA文库,并对发现的新基因进行了生物信息学分析。一.美洲大蠊生物学特性研究:通过室内自然条件下人工饲养美洲大蠊,全面系统地观察记录了它的生活史和正常生存条件要求,掌握了它们的交配、生殖产卵、孵化、生长、蜕皮和羽化等生命活动过程,以及它的食性、食量、生活环境、活动特点等行为特性,系统描述了其形态特征,统计分析了其产卵量、孵化率、食量的季节性变化,为对其进行综合防治和规模化人工养殖提供、补充了详细、系统的实验资料。二.美洲大蠊药用有效成份的提取与分离:通过改进提取工艺,探索出了一种新的美洲大蠊成虫药用有效成份提取方法。首先用PBS抽提得到美洲大蠊成虫粗提物;用索氏提取器提取油脂,随后用硫酸铵盐析法得到总蛋白,多糖由乙醇沉淀所得,剩下的为可溶性小分子物质。经分析发现,美洲大蠊成虫中油脂含量为4.97%,油脂中含油酸、亚油酸和占很大比例的长链烷烃;多糖的含量低,仅0.49%。三.美洲大蠊提取物的药效学研究:首先以美洲大蠊成虫粗提物为试药,观察不同药物剂量对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠棉球性肉芽组织增生、鸡蛋清致小鼠足跖肿胀、小鼠醋酸性扭体反应、小鼠热板法的镇痛作用、大鼠应激性胃溃疡、小鼠醋酸烧灼性胃溃疡、小鼠无水乙醇胃粘膜损伤等的抑制作用。实验结果表明,美洲大蠊成虫提取物具有明显且较全面的抗炎、镇痛作用,与对照组相比具有统计学意义。组织病理学观察进一步证实了美洲大蠊提取物的抗炎、消肿作用。同时建立小鼠肝脏肉芽肿模型,注射美洲大蠊的几种提取成分以观察是否有减轻免疫反应或抑制日本血吸虫病的作用。四.美洲大蠊免疫兔血清筛选美洲大蠊若虫cDNA文库:应用美洲大蠊成虫免疫兔血清,筛选美洲大蠊若虫cDNA文库,从获得阳性克隆中挑选4个进行测序,发现其中两个序列与已知基因无显着同源性,确认为新基因,分别命名为Parcxpwxxq01、Parcxpwxxq02,并成功登录GenBank,登陆号分别为DQ522316、DQ522315。该研究利用现代分子生物学技术筛选出了具有药用价值的新基因。五.新基因编码蛋白质的生物信息学分析:运用现代生物信息学分析方法,利用有关程序和软件,对获得的新基因进行了编码蛋白质的结构和功能预测,包括物理化学性质、二级结构与折叠类型、亲水性参数和柔曲性参数预测、以及特定功能位点分析等。总结本文围绕医学昆虫美洲大蠊的药用价值开展了一系列研究工作。在人工饲养条件下,进行了室内繁殖、发育及其生物学特性和行为学特性的细致观察,成功地开发出了新的提取方法,并对其进行药效学试验。另外,我们成功制备了美洲大蠊免疫血清并对美洲大蠊若虫cDNA文库进行了筛选,发现了2个新基因。上述结果为美洲大蠊药用价值的进一步开发提供了具有重要参考价值的实验依据。
二、自体组织材料人工贮精囊应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、自体组织材料人工贮精囊应用（论文提纲范文）
（1）胡蜂科部分种类触角及其感受器形态学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 胡蜂科昆虫的概述 |
| 1.1.1 胡蜂科昆虫与人类的关系 |
| 1.2 昆虫的触角 |
| 1.2.1 昆虫触角的结构及分类 |
| 1.2.2 昆虫触角的功能 |
| 1.3 昆虫的触角感受器 |
| 1.3.1 昆虫触角感受器的概述 |
| 1.3.2 昆虫触角感受器的命名与分类 |
| 1.3.3 触角及触角感受器的研究现状 |
| 1.4 研究内容、研究目的及意义 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究目的及意义 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 实验试剂及仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 昆虫的采集 |
| 2.2.2 标本的制作与鉴定 |
| 2.2.3 扫描电镜制样 |
| 2.2.4 石蜡切片制样 |
| 2.2.5 半薄切片制样 |
| 2.2.6 Micro-CT扫描制样 |
| 2.3 数据测量与分析及图像处理 |
| 2.4 感受器的命名与缩写 |
| 第三章 胡蜂科昆虫触角感受器 |
| 3.1 触角感受器的形态及分布 |
| 3.2 触角感受器的扫描电镜观察结果 |
| 3.2.1 角马蜂Polistes chinensis antennalis的触角感受器 |
| 3.2.2 斯马蜂Polistes snelleni的触角感受器 |
| 3.2.3 蒙古马蜂Polistes mongolicus的触角感受器 |
| 3.2.4 柑马蜂Polistes mandarinus的触角感受器 |
| 3.2.5 麦氏马蜂Polistes megei的触角感受器 |
| 3.2.6 变侧异胡蜂Parapolybia varia的触角感受器 |
| 3.2.7 铃腹胡蜂Ropalidia fasciata的触角感受器 |
| 3.2.8 间长黄胡蜂Dolichovespula intermedia的触角感受器 |
| 3.2.9 花长黄胡蜂Dolichovespula flora的触角感受器 |
| 3.2.10 平唇原胡蜂Provespa barthelemyi的触角感受器 |
| 3.2.11 普通黄胡蜂Vespula vulgaris的触角感受器 |
| 3.2.12 绣黄胡蜂Vespula structor的触角感受器 |
| 3.2.13 茅胡蜂Vespa mocsaryana的触角感受器 |
| 3.2.14 双色胡蜂Vespa bicolor的触角感受器 |
| 3.2.15 黑尾胡蜂Vespa ducalis的触角感受器 |
| 3.2.16 墨胸胡蜂Vespa velutina nigrithorax的触角感受器 |
| 3.2.17 黄喙蜾蠃Rhynchium quinquecinctum的触角感受器 |
| 3.2.18 光真狭腹胡蜂Eustenogaster micans的触角感受器 |
| 3.3 相关性及差异显着性分析 |
| 3.3.1 触角感受器大小与触角长度的相关性分析 |
| 3.3.2 触角感受器大小在种内不同性别间的差异显着性分析 |
| 3.3.3 触角感受器大小在马蜂属Polistes内种间差异显着性分析 |
| 3.3.4 触角感受器大小在胡蜂亚科Vespinae属间差异显着性分析 |
| 3.3.5 触角感受器大小在胡蜂属Vespa内差异显着性分析 |
| 3.4 基于触角感受器进行聚类分析 |
| 第四章 胡蜂的触角 |
| 4.1 触角的外部形态 |
| 4.1.1 角下瘤 |
| 4.2 触角的内部结构 |
| 第五章 小结与讨论 |
| 5.1 小结 |
| 5.2 讨论 |
| 5.2.1 触角感受器的分布、形态和数量 |
| 5.2.2 常见触角感受器的功能 |
| 5.2.3 触角感受器的分类地位 |
| 5.3 不足与展望 |
| 5.3.1 不足 |
| 5.3.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附:对胡蜂其他结构的初步探索 |
| 1.1 胡蜂内部结构的Micro-CT扫描 |
| 1.2 胡蜂的眼 |
| 1.3 胡蜂的染色体 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
（2）智利小植绥螨生殖与精子转移结构研究（论文提纲范文）
| 中国农业科学院博士学位论文评阅人、答辩委员会签名表 |
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 昆虫生殖系统概述 |
| 1.1.1 雄性内部生殖系统结构 |
| 1.1.2 雌性内部生殖系统结构 |
| 1.1.3 几大昆虫类群的生殖系统结构 |
| 1.1.3.1 直翅目生殖系统结构 |
| 1.1.3.2 鞘翅目生殖系统结构 |
| 1.1.3.3 膜翅目生殖系统结构 |
| 1.1.3.4 双翅目生殖系统结构 |
| 1.1.3.5 半翅目生殖系统结构 |
| 1.2 性别决定的概述 |
| 1.2.1 节肢动物的性别决定机制 |
| 1.2.1.1 双翅目的性别决定机制 |
| 1.2.1.2 膜翅目的性别决定机制 |
| 1.2.1.3 鳞翅目的性别决定机制 |
| 1.2.1.4 鞘翅目的性别决定机制 |
| 1.2.1.5 甲壳纲的性别决定机制 |
| 1.2.2 螯肢亚门的性别决定机制 |
| 1.2.3 无脊椎动物以外的其它节肢动物的性别决定机制 |
| 1.3 植绥螨科生殖机理研究进展 |
| 1.3.1 植绥螨科的性别决定模式 |
| 1.3.2 植绥螨生殖方式的遗传证据 |
| 1.3.3 植绥螨父系染色体组在生殖中的功能假说 |
| 1.4 智利小植绥螨研究概况 |
| 1.4.1 智利小植绥螨生物学特性研究 |
| 1.4.2 智利小植绥螨行为及化学生态学研究 |
| 1.4.3 智利小植绥螨遗传学研究 |
| 1.4.4 智利小植绥螨雌螨生殖系统研究近况 |
| 1.4.5 智利小植绥螨雄螨生殖系统研究近况 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 第二章 智利小植绥螨生殖结构超微观察 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试虫源 |
| 2.1.2 饲养小室 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验样本获取方法 |
| 2.2.2 扫描电镜样本制作方法 |
| 2.2.3 透射电镜样本制作方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 雄螨内部生殖结构超微观察 |
| 2.3.2 雌螨内部生殖结构超微观察 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 雄螨螯肢和导精趾结构超微观察 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 供试虫源 |
| 3.1.2 饲养小室 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 试验样本获取方法 |
| 3.2.2 扫描电镜样本制作方法 |
| 3.2.3 透射电镜样本制作方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 智利小植绥螨螯肢结构观察 |
| 3.3.2 导精趾扫描电镜观察 |
| 3.3.3 导精趾透射电镜观察 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 外精包形态及产出过程超微观察 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 供试虫源 |
| 4.1.2 饲养小室 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 外精包形态观察 |
| 4.2.1.1 扫描电镜样本制作方法 |
| 4.2.1.2 透射电镜样本制作方法 |
| 4.2.2 外精包的产生过程观察 |
| 4.2.3 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 外精包形态观察 |
| 4.3.1.1 光学显微镜外精包观察 |
| 4.3.1.2 外精包扫描电镜观察 |
| 4.3.1.3 外精包透射电镜观察 |
| 4.3.2 外精包产生过程观察 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 外精包内精子形态及数量观察 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 供试虫源 |
| 5.1.2 饲养小室 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 试验样本获取方法 |
| 5.2.2 精子细胞染色方法 |
| 5.3 结果分析 |
| 5.3.1 外精包内精子形态观察 |
| 5.3.2 外精包内精子计数 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）入侵螺类藁杆双脐螺和四种扁蜷螺的形态学及分子鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 扁蜷螺科概述 |
| 1.1.1 扁蜷螺科形态、分类和生物学特征 |
| 1.1.2 扁蜷螺科的物种多样性 |
| 1.1.3 扁蜷螺科分类学研究概况 |
| 1.1.3.1 扁蜷螺科分类系统 |
| 1.1.3.2 扁蜷螺科分类特征 |
| 1.1.4 扁蜷螺与寄生虫的关系 |
| 1.1.5 扁蜷螺形态学研究方法 |
| 1.2 藁杆双脐螺入侵我国状况 |
| 1.3 螺类DNA分子标记及分子鉴定 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 样品采集与处理 |
| 2.1.1 样品采集 |
| 2.1.2 形态学参数处理 |
| 2.2 分子学实验 |
| 2.2.1 实验试剂与设备 |
| 2.2.1.1 实验试剂 |
| 2.2.1.2 实验设备 |
| 2.2.2 基因组DNA提取与保存 |
| 2.2.3 基扩增引物与PCR扩增 |
| 2.2.4 藁杆双脐螺线粒体全基因组测序 |
| 2.2.5 数据处理 |
| 2.2.5.1 序列比对与校正 |
| 2.2.5.2 构建系统发育树 |
| 第3章 五种扁蜷螺形态及解剖学特征 |
| 3.1 螺壳形态 |
| 3.1.1 螺描述及壳形态参数 |
| 3.1.2 结果讨论 |
| 3.2 齿舌 |
| 3.2.1 齿舌描述 |
| 3.2.2 结果讨论 |
| 3.3 生殖系统 |
| 3.3.1 生殖系统一般形态结构 |
| 3.3.1.1 两性生殖器官 |
| 3.3.1.2 雌性生殖器官 |
| 3.3.1.3 雄性生殖器官 |
| 3.3.2 生殖系统描述及形态参数 |
| 3.3.3 结果讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 藁杆双脐螺全线粒体基因组及扁蜷螺科分子系统学研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 藁杆双脐螺全线粒体基因组 |
| 4.2.1 基因组成与排列 |
| 4.2.2 蛋白编码基因 |
| 4.2.3 核糖体RNA和转移RNA |
| 4.2.4 系统发育分析 |
| 4.3 DNA分子标记 |
| 4.3.1 序列分析 |
| 4.3.2 遗传距离分析 |
| 4.3.3 系统发育树构建 |
| 4.3.4 结果讨论 |
| 第5章 结语与展望 |
| 5.1 结语 |
| 5.2 进一步工作的方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 附录B |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（4）豆状带绦虫不同发育阶段的结构特征及其致病机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 带科绦虫不同发育阶段的结构研究进展 |
| 1 猪带绦虫及其幼虫的结构特点 |
| 1.1 猪带绦虫及六钩蚴的结构特点 |
| 1.2 猪囊尾蚴的结构特点 |
| 2 牛带绦虫及其幼虫的结构特点 |
| 2.1 牛带绦虫与六钩蚴结构特点 |
| 2.2 牛囊尾蚴的结构特点 |
| 3 豆状带绦虫的结构特点 |
| 3.1 豆状带绦虫的结构 |
| 3.1.1 豆状带绦虫的组织结构 |
| 3.1.2 豆状带绦虫的超微结构 |
| 3.2 豆状囊尾蚴的结构 |
| 3.2.1 豆状囊尾蚴的组织结构 |
| 3.2.2 豆状囊尾蚴的超微结构 |
| 3.3 六钩蚴的结构 |
| 3.3.1 六钩蚴的小钩 |
| 3.3.2 六钩蚴的肌肉系统 |
| 3.3.3 六钩蚴的破壳与侵袭 |
| 第二章 囊尾蚴病的研究进展 |
| 1 猪囊尾蚴病概述 |
| 2 牛囊尾蚴病概述 |
| 3 兔豆状囊尾蚴病概述 |
| 本研究的目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 豆状带绦虫及其六钩蚴结构的观察 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与设备 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 动物模型建立与样品采集 |
| 1.3.2 电镜样品的制备与观察 |
| 1.3.3 石蜡切片的制备与观察 |
| 2 结果 |
| 2.1 豆状带绦虫的超微结构 |
| 2.1.1 头节 |
| 2.1.2 颈节 |
| 2.1.3 成节 |
| 2.1.4 孕节 |
| 2.2 豆状带绦虫六钩蚴的超微结构 |
| 2.2.1 六钩蚴的外膜 |
| 2.2.3 六钩蚴的小钩 |
| 2.3 豆状带绦虫的组织结构 |
| 2.3.1 头节 |
| 2.3.2 颈节 |
| 2.3.3 成节 |
| 2.3.4 孕节 |
| 3 讨论 |
| 3.1 成虫的超微结构 |
| 3.2 六钩蚴的超微结构 |
| 3.3 成虫的组织结构 |
| 4 小结 |
| 附图 1：豆状带绦虫及其六钩蚴结构 |
| 第二章 兔豆状囊尾蚴结构的观察 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与设备 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 动物模型建立与样品采集 |
| 1.3.2 电镜样品的制备与观察 |
| 1.3.3 石蜡切片的制作与观察 |
| 2 结果 |
| 2.1 豆状囊尾蚴的超微结构 |
| 2.1.1 头节 |
| 2.1.2 颈节 |
| 2.1.3 囊壁 |
| 2.2 豆状囊尾蚴的组织结构 |
| 2.2.1 囊壁 |
| 2.2.2 囊腔 |
| 2.2.3 虫体 |
| 3 讨论 |
| 3.1 豆状囊尾蚴的超微结构 |
| 3.1.1 囊壁 |
| 3.1.2 虫体 |
| 3.2 豆状囊尾蚴的组织结构 |
| 3.2.1 囊壁 |
| 3.2.2 虫体 |
| 4 小结 |
| 附图 2：兔豆状囊尾蚴结构 |
| 第三章 家兔实验性豆状囊尾蚴病不同感染时期病变规律的研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与设备 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 建立感染模型 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 切片制备 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床症状 |
| 2.2 病理学变化 |
| 2.2.1 大体剖检变化 |
| 2.2.2 病理组织学变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 感染方法 |
| 3.2 临床症状 |
| 3.3 实质器官的病理变化 |
| 4 小结 |
| 附图 3：家兔人工感染豆状囊尾蚴后病理组织学变化 |
| 第四章 家兔实验性豆状囊尾蚴病不同感染时期的血液病理学研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂与设备 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 建立感染模型 |
| 1.4 病料采集 |
| 2 结果 |
| 2.1 中性粒细胞的变化结果 |
| 2.2 淋巴细胞的变化结果 |
| 2.3 单核细胞的变化结果 |
| 2.4 嗜酸性粒细胞的变化结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 中性粒细胞的变化 |
| 3.2.2 淋巴细胞的变化 |
| 3.2.3 单核细胞的变化 |
| 3.2.4 嗜酸性粒细胞的变化 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 附件 1 透射电镜超薄切片的制作方法 |
| 附件 2 石蜡切片的制作方法 |
| 附件 3 HE.染色法 |
| 附件 4 MASSON 氏三色染色法 |
| 附件 5 LANGHAN 氏碘染色法 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（5）中华卵索线虫生殖系统结构及核型分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 引言 |
| 1.1 线虫的形态机构特征及生物学特性 |
| 1.1.1 线虫的形态结构特征 |
| 1.1.2 线虫的生物学特性 |
| 1.2 索科线虫特性及其分类 |
| 1.3 中华卵索线虫生物学特性 |
| 1.4 动物性别决定系统 |
| 1.4.1 其它动物性别决定系统 |
| 1.4.2 线虫性别决定系统 |
| 1.5 核型分析技术研究进展 |
| 1.5.1 核型与带型 |
| 1.5.2 常染色体与性染色体 |
| 1.5.3 有丝分裂与减数分裂 |
| 1.5.4 染色体研究技术的发展及其研究意义 |
| 1.5.5 线虫染色体的研究 |
| 1.6 中华卵索线虫的研究现状及核型分析的意义 |
| 1.6.1 中华卵索线虫的生物防治研究 |
| 1.6.2 中华卵索线虫生理生化与分子生物学研究 |
| 1.6.3 中华卵索线虫细胞遗传学研究意义 |
| 2 实验方法与材料 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 主要仪器设备 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 棉铃虫的饲养 |
| 2.4.2 中华卵索线虫的卵和幼虫的收集 |
| 2.4.3 感染 |
| 2.4.4 成虫的收集 |
| 2.4.5 线虫生殖腺的观察 |
| 2.4.6 染色体研究 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 中华卵索线虫生殖系统 |
| 3.2 中华卵索线虫减数分裂期染色体 |
| 4 分析讨论 |
| 4.1 线虫生殖系统的比较 |
| 4.2 中华卵索线虫核型分析 |
| 4.3 环境决定型机制 |
| 4.4 方法的优化及实验注意事项 |
| 5 小结与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（6）大鳍弹涂鱼的行为节律、味觉选择及胚胎发育研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 鱼类行为的节律性 |
| 1.1.1 鱼类游泳活动的昼夜节律性 |
| 1.1.2 不同光照和颜色对鱼类行为的影响 |
| 1.1.2.1 光敏感性 |
| 1.1.2.2 鱼类的颜色视觉 |
| 1.2 鱼类的味觉选择 |
| 1.3 环境因子对鱼类胚胎发育的影响 |
| 1.4 弹涂鱼属的研究概况 |
| 1.4.1 弹涂鱼属的分类地位及分布 |
| 1.4.2 弹涂鱼属的生活习性 |
| 1.4.3 弹涂鱼属的繁殖生物学 |
| 1.4.3.1 繁殖特征 |
| 1.4.3.2 胚胎发育过程 |
| 1.4.4 弹涂鱼属的人工繁殖 |
| 1.4.4.1 亲鱼的催产与受精 |
| 1.4.4.2 受精卵孵化 |
| 1.5 本研究所要解决的主要科学问题和技术路线 |
| 1.5.1 本研究所要解决的主要问题 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 1.5.3 研究意义 |
| 第二章 大鳍弹涂鱼的行为节律 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 行为的记录及行为谱的识别与计数 |
| 2.2.1 行为的记录 |
| 2.2.2 行为谱的识别与计数 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 游动时间与距离的昼夜节律 |
| 2.3.2 栖息地选择的昼夜节律 |
| 2.3.3 对光照的选择性 |
| 2.3.4 对栖息地颜色的选择性 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 大鳍弹涂鱼的昼夜行为节律 |
| 2.4.2 光照强度对大鳍弹涂鱼趋光行为的影响 |
| 2.4.3 大鳍弹涂鱼的颜色选择 |
| 第三章 大鳍弹涂鱼味觉选择 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.1.3 观察与分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 大鳍弹涂鱼的胚胎发育及其对盐度的耐受性 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 繁殖力测定 |
| 4.1.3 催产和受精方法 |
| 4.1.4 胚胎发育观察和盐度实验设计 |
| 4.1.5 发育积温的计算 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 繁殖力及其与体长、空壳重的相关性 |
| 4.2.2 胚胎发育期 |
| 4.2.3 盐度对大鳍弹涂鱼胚胎发育过程的影响 |
| 4.3. 讨论 |
| 4.3.1 大鳍弹涂鱼的繁殖力 |
| 4.3.2 大鳍弹涂鱼的胚胎发育时序和时间 |
| 4.3.3 大鳍弹涂鱼胚胎发育的适宜盐度 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（7）中华绒螯蟹精子核非浓缩的表观遗传机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 国内外研究进展 |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 精子和精子核 |
| 1.1.3 SBNP替代在精子核发生中的作用 |
| 1.1.4 SBNP修饰在精子核发生中的作用 |
| 1.1.5 精子核发生的表观遗传机制 |
| 1.1.6 河蟹的精子发生、AR和精子核的非浓缩现象 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 第2章 河蟹精子及其非浓缩核的发生 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 材料的准备和处理 |
| 2.2.3 半薄切片的光学显微镜观察 |
| 2.2.4 精子发生过程的电镜观察 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 河蟹的精巢发育周期 |
| 2.3.2 河蟹的输精管 |
| 2.3.3 河蟹的精子发生 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 半薄切片法对精巢发育周期和精子发生的研究 |
| 2.4.2 精巢发育周期及分期依据的改进 |
| 2.4.3 精子发生在精巢中的有序进行 |
| 2.4.4 精子在输精管中的进一步发育 |
| 2.4.5 河蟹精子非浓缩核的发生 |
| 2.4.6 河蟹精子及核发生在进化上的适应性 |
| 第3章 精子发生和AR过程中的BPA |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 材料的准备和处理 |
| 3.2.3 AR过程的光学显微镜观察 |
| 3.2.4 AR过程的电镜观察 |
| 3.2.5 BPA的获得 |
| 3.2.6 BPA的抗体制备 |
| 3.2.7 BPA在精子发生和AR过程中的IHC定位 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 河蟹精子的AR |
| 3.3.2 BPA抗体的活性和效价 |
| 3.3.3 BPA在精子发生和AR过程中的分布 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 温差对河蟹精子AR诱导的高效性 |
| 3.4.2 通过诱导精子的AR获得蟹类的精子核和提取精子核蛋白 |
| 3.4.3 精子发生和AR过程中的BPA |
| 3.4.4 AR是精子发育的继续和终结 |
| 3.4.5 河蟹精子AR与非浓缩核的关系 |
| 第4章 精子发生和AR过程中的Lys、Arg及SBNP |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 材料的准备和处理 |
| 4.2.3 精子发生和AR过程中Lys和Arg的染色和观察 |
| 4.2.4 SBNP的抽提 |
| 4.2.5 SBNP的电泳分析 |
| 4.2.6 SBNP的分子量计算 |
| 4.2.7 SBNP的抗体制备 |
| 4.2.8 SBNP在精子发生和AR过程中的IHC定位 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 精子发生和AR过程中的Lys分布 |
| 4.3.2 精子发生和AR过程中的Arg分布 |
| 4.3.3 SBNP的组分及分子量 |
| 4.3.4 SBNP抗体的活性和效价 |
| 4.3.5 精子发生和AR过程中SBNP的分布 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 精子发生和AR过程中的组蛋白 |
| 4.4.2 精子发生和AR过程中富含Arg的精子特异的组蛋白 |
| 4.4.3 SBNP中的组蛋白 |
| 4.4.4 精子发生和AR过程中的SBNP |
| 第5章 精子发生和AR过程中的SMBP及其与SBNP的相关性 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 精子碱性蛋白的提取 |
| 5.2.3 三类精子碱性蛋白的Arg定性比较 |
| 5.2.4 三类碱性蛋白的电泳比较 |
| 5.2.5 SMBP的抗体制备 |
| 5.2.6 SMBP中含有的一种SBNP的抗体制备 |
| 5.2.7 三类精子碱性蛋白的WB分析 |
| 5.2.8 SBNP在精子发生和AR过程中的IHC定位 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 定性比较三类精子碱性蛋白的Arg |
| 5.3.2 三类碱性蛋白的组分 |
| 5.3.3 抗体的活性和效价 |
| 5.3.4 WB对三类碱性蛋白的交叉分析结果 |
| 5.3.5 SMBP在精子发生和AR过程中的分布 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 精荚基质蛋白的提取方法 |
| 5.4.2 三类碱性蛋白中的Arg |
| 5.4.3 三类碱性蛋白的相关性 |
| 5.4.4 精子发生和AR过程中的SMBP及其与SBNP的相关性 |
| 第6章 精子发生和AR过程中的组蛋白H4 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料和方法 |
| 6.2.1 材料、试剂和仪器 |
| 6.2.2 SBNP的抽提 |
| 6.2.3 SBNP的电泳 |
| 6.2.4 SBNP的WB |
| 6.2.5 免疫定位材料的准备和处理 |
| 6.2.6 精子发生和AR过程中组蛋白H4的IHC定位 |
| 6.2.7 精子发生和AR过程中组蛋白H4的IF定位 |
| 6.2.8 精子发生和AR过程中组蛋白H4的IEM细胞定位 |
| 6.2.9 精子组蛋白H4两种候选蛋白的MS分析 |
| 6.2.10 河蟹精子中组蛋白H4的进化分析 |
| 6.3 结果 |
| 6.3.1 SBNP中的组蛋白H4 |
| 6.3.2 IHC定位分析组蛋白H4在精子发生和AR过程中的分布 |
| 6.3.3 IF定位分析组蛋白H4在精子发生和AR过程中的分布 |
| 6.3.4 IEM定位分析组蛋白H4在精子发生和AR过程中的亚细胞分布 |
| 6.3.5 河蟹精子组蛋白H4候选蛋白的检索鉴定结果 |
| 6.3.6 河蟹精子组蛋白H4候选蛋白序列的同源性比对结果 |
| 6.3.7 河蟹精子核中组蛋白H4匹配肽段的氨基酸组成 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 河蟹精子发生和AR过程中的组蛋H4 |
| 6.4.2 河蟹精子核内存在组蛋白H4的2种变体或2种不同修饰 |
| 6.4.3 河蟹精子核内的组蛋白H2B和其他SBNP |
| 6.4.4 河蟹精子核非浓缩的起源和进化分析 |
| 第7章 精子发生和AR过程中的核心组蛋白H2A |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料和方法 |
| 7.2.1 材料 |
| 7.2.2 SBNP的电泳 |
| 7.2.3 河蟹SBNP2和SBNP3的质谱分析 |
| 7.2.4 河蟹SBNP3的抗体制备 |
| 7.2.5 河蟹SBNP3的WB |
| 7.2.6 河蟹SBNP3的免疫定位 |
| 7.3 结果 |
| 7.3.1 河蟹SBNP2和SBNP3的检索和鉴定结果 |
| 7.3.2 河蟹SBNP3的电泳纯抗原和抗体 |
| 7.3.3 河蟹SBNP3抗体的活性和效价 |
| 7.3.4 WB分析河蟹SBNP3 |
| 7.3.5 IHC定位分析SBNP3在河蟹精子发生和AR过程中的分布 |
| 7.3.6 IEM定位分析SBNP3在河蟹精子发生和AR过程中的分布 |
| 7.4 讨论 |
| 7.4.1 河蟹精子中的组蛋白和其他SBNP |
| 7.4.2 精子发生和AR过程中的H2A |
| 7.4.3 组蛋白的转移和抛弃是河蟹精子核非浓缩的重要原因 |
| 第8章 精子发生和AR过程中的乙酰化组蛋白H3 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 材料和方法 |
| 8.2.1 材料和试剂 |
| 8.2.2 电泳和WB |
| 8.2.3 组织和细胞材料的准备 |
| 8.2.4 精子发生和AR过程中乙酰化组蛋白H3的IF定位 |
| 8.2.5 精子发生和AR过程中乙酰化组蛋白H3的IEM细胞定位 |
| 8.3 结果 |
| 8.3.1 SBNP中的乙酰化组蛋白H3 |
| 8.3.2 精子发生和AR过程中乙酰化组蛋白H3的分布 |
| 8.3.3 精原细胞和精母细胞中的乙酰化组蛋白H3 |
| 8.3.4 早期精细胞中大量出现的乙酰化组蛋白H3 |
| 8.3.5 酰化组蛋白H3从中期精细胞开始缓慢向核外转移 |
| 8.3.6 AR过程中精子核中的乙酰化组蛋白H3 |
| 8.4 讨论 |
| 第9章 结语 |
| 参考文献 |
| 图版说明 |
| 图版 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
（8）鹿茸肽促进人脂肪来源间充质干细胞增殖及成软骨分化的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 鹿茸生物活性及其成分研究进展 |
| 1 鹿茸生物活性研究进展 |
| 1.1 抗炎 |
| 1.2 促进组织愈合 |
| 1.3 对免疫系统的作用 |
| 1.4 对生殖系统的作用 |
| 1.5 抗肿瘤作用 |
| 1.6 抗氧化作用 |
| 2 鹿茸生长因子研究进展 |
| 第二章 间充质干细胞向软骨细胞分化研究进展 |
| 1. 环境对间充质干细胞成软骨分化的影响 |
| 2. 细胞因子对间充质干细胞成软骨分化的影响 |
| 第二篇 实验研究 |
| 第1章 HADMSCs的分离培养及鉴定 |
| 1.1 hADMSCs的分离培养 |
| 1.2 hADMSCs的一般生物学特性 |
| 1.3 hADMSCs多向分化潜能 |
| 1.4 讨论 |
| 第2章 天然鹿茸肽的提取、分离及纯化 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 鹿茸肽对人脂肪来源间充质干细胞成软骨分化的影响 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（9）辐照甘油猪皮及芦荟凝胶原汁对烫伤的治疗研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 烫伤模型的建立 |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 烫伤模具的制备及性能检测 |
| 2.2 实验动物的选择 |
| 2.3 实验动物的管理 |
| 2.4 实验动物的麻醉 |
| 2.5 实验动物烫伤创面的制备 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 太湖猪烫伤创面的肉眼观察结果 |
| 3.2 太湖猪烫伤创面的组织学观察结果 |
| 3.3 豚鼠烫伤创面的肉眼观察结果 |
| 3.4 豚鼠烫伤创面的组织学观察结果 |
| 3.5 兔烫伤创面的肉眼观察结果 |
| 3.6 兔烫伤创面的组织学观察结果 |
| 4 讨论 |
| 5 图片 |
| 5.1 太湖猪烫伤图片 |
| 5.2 豚鼠烫伤图片 |
| 5.3 兔烫伤图片 |
| 第二部分 烫伤的治疗 |
| 1 辐照甘油猪皮及芦荟凝胶原汁在太湖猪烫伤创面的应用观察 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 图片 |
| 2 芦荟凝胶原汁对豚鼠、兔烫伤治疗的实验研究 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 图片 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 第一部分 异种（猪）皮肤替代物研究现状 |
| 第二部分 芦荟作用的研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论着、论文 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
（10）美洲大蠊生物学特性及药用价值研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 目录 |
| 英文缩略词 |
| 前言 |
| 第一章 美洲大蠊生物学特性研究 |
| 1.1 材料和方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 第二章 美洲大蠊药用有效成分的提取与分离 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 美洲大蠊提取物的药效学研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 美洲大蠊免疫兔血清筛选美洲大蠊若虫cDNA文库 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 新基因编码蛋白质的生物信息学分析 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 药用昆虫研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位论文期间主要研究成果 |
四、自体组织材料人工贮精囊应用（论文参考文献）
- [1]胡蜂科部分种类触角及其感受器形态学研究[D]. 田小霞. 西北大学, 2021(12)
- [2]智利小植绥螨生殖与精子转移结构研究[D]. 姜晓环. 中国农业科学院, 2019(08)
- [3]入侵螺类藁杆双脐螺和四种扁蜷螺的形态学及分子鉴定[D]. 周幼杨. 南昌大学, 2018(03)
- [4]豆状带绦虫不同发育阶段的结构特征及其致病机理的研究[D]. 范希萍. 甘肃农业大学, 2013(07)
- [5]中华卵索线虫生殖系统结构及核型分析[D]. 刘建拓. 华中师范大学, 2012(10)
- [6]大鳍弹涂鱼的行为节律、味觉选择及胚胎发育研究[D]. 周天舒. 上海海洋大学, 2012(03)
- [7]中华绒螯蟹精子核非浓缩的表观遗传机制[D]. 李根亮. 河北大学, 2011(12)
- [8]鹿茸肽促进人脂肪来源间充质干细胞增殖及成软骨分化的研究[D]. 张展. 吉林大学, 2011(10)
- [9]辐照甘油猪皮及芦荟凝胶原汁对烫伤的治疗研究[D]. 沈艳华. 苏州大学, 2009(09)
- [10]美洲大蠊生物学特性及药用价值研究[D]. 肖小芹. 中南大学, 2008(02)