一、索他洛尔对老年室性心律失常的疗效及安全性观察（论文文献综述）
毛静远,吴永健,史大卓[1]（2021）在《中成药治疗冠心病临床应用指南（2020年）》文中提出1背景、目的及意义冠状动脉粥样硬化性心脏病是指由于冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄、痉挛或阻塞导致心肌缺血、缺氧或坏死而引发的心脏病,简称冠心病,是临床最常见的心血管疾病之一。《中国心血管病报告2018》指出,我国心血管病患病率及病死率仍处于上升阶段,推算共计2.9亿心血管病患者,其中冠心病患者1 100万人。心血管病死亡率高于肿瘤及其他疾病,占居民疾病死亡构成的40%以上,居于首位。
《中成药治疗优势病种临床应用指南》标准化项目组[2]（2021）在《中成药治疗冠心病临床应用指南（2020年）》文中提出1背景、目的及意义冠状动脉粥样硬化性心脏病是指由于冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄、痉挛或阻塞导致心肌缺血、缺氧或坏死而引发的心脏病,简称冠心病,是临床最常见的心血管疾病之一。《中国心血管病报告2018》指出,我国心血管病患病率及病死率仍处于上升阶段,推算共计2.9亿心血管病患者,其中冠心病患者1 100万。心血管病死亡率高于肿瘤及其他疾病,占居民疾病死亡构成的40%以上,居于首位。
姜威锋,张祎琳,宋俊钢[3]（2021）在《索他洛尔治疗老年人室性心律失常的临床疗效分析》文中指出目的:研究索他洛尔治疗老年人室性心律失常的临床疗效。方法:从开封市人民医院2019年1月至2020年1月收治的老年室性心律失常患者中抽取60例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组接受普罗帕酮治疗,观察组接受索他洛尔治疗,统计分析两组患者在接受治疗后的临床效果和不良反应的发生情况。结果:通过对两组患者的观察比较,发现观察组临床疗效比对照组更好,差异具有统计学意义（P<0.05）;在不良反应发生的概率上观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:索他洛尔在治疗老年人室性心律失常方面有明显的优势。
王宝刚[4]（2020）在《盐酸胺碘酮片和盐酸索他洛尔片在心律失常治疗中的成本-效果比较》文中研究表明目的研究心律失常患者通过盐酸索他洛尔片与盐酸胺碘酮片治疗的成本-效果。方法 84例心律失常患者,遵照随机数字表法划分为研究组与参照组,每组42例。研究组采用盐酸索他洛尔片治疗,参照组采用盐酸胺碘酮片治疗,比较两组患者治疗后的房性早搏数、室性早搏数和交界性早搏数以及成本-效果。结果研究组患者治疗后的房性早搏数、室性早搏数和交界性早搏数分别为（182.46±18.46）、（514.71±51.65）、（108.52±10.45）次/24 h,均低于参照组的（251.37±25.54）、（608.48±60.54）、（143.52±14.57）次/24 h,差异均具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的用药成本（27.67±2.89）元低于参照组的（75.39±7.46）元,治疗总有效率95.24%高于参照组的80.95%,成本效果比（C/E）（0.31±0.09）低于参照组的（0.82±0.37）,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸索他洛尔片治疗在此次研究中比盐酸胺碘酮片治疗的作用更佳,对于提高临床疗效等有十分重要的意义,并且从成本-效果角度来看,索他洛尔片的应用效果更佳,值得临床应用与推广。
龚丽欢[5]（2020）在《索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常患者的临床研究》文中研究表明目的:分析比较临床上分别采用索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常患者的临床疗效。方法:选取暨南大学附属口腔医院（佛山市顺德区大良医院）2018年2月至2019年2月收治的82例心律失常患者,采用随机数字表法对其进行分组,对照组（n=42）与观察组（n=40）,对照组患者给予盐酸索他洛尔治疗,观察组患者给予胺碘酮治疗,观察两组患者心电图、血压与血氧饱和度等方面情况是否有异常发生,比较两组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为90.0%,优于对照组的69.0%,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者的不良反应发生率为5.0%,低于对照组的23.8%,差异具有统计学意义（P <0.05）;经治疗,观察组患者的心率优于对照组,且心电图改善幅度优于对照组,差异均具有统计学意义（P <0.05）。结论:临床上采用胺碘酮治疗心律失常患者,其临床疗效明显优于索他洛尔,同时不良反应发生率也更低。
杨慧敏,王芳洁,孙琪青[6]（2019）在《胺碘酮和索他洛尔治疗儿童室性心律失常的疗效及其对血清脑型利钠肽、超敏C反应蛋白水平的影响》文中指出目的:探讨胺碘酮和索他洛尔对室性心律失常患儿血清脑型利钠肽（BNP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法:选取2016年4月至2018年3月我院收治的90例室性心律失常患儿按随机数字表法分为胺碘酮组和索他洛尔组各45例,两组患儿分别给予胺碘酮和索他洛尔治疗,比较两组患儿室性心律失常治疗效果,治疗前后血清BNP和hs-CRP水平,心电图PR间期和QT间期,复律时间及不良反应发生情况。结果:胺碘酮组治疗总有效率为88. 89%,与索他洛尔组的84. 44%比较差异无统计学意义（P>0. 05）。治疗后,胺碘酮组血清BNP、hs-CRP水平低于索他洛尔组（P<0. 05）,心电图PR间期、QT间期与索他洛尔组比较差异无统计学意义（P>0. 05）,复律时间短于索他洛尔组（P<0. 05）。胺碘酮组总不良反应发生率与索他洛尔组比较差异无统计学意义（P>0. 05）。结论:胺碘酮和索他洛尔对室性心律失常患儿均有一定治疗效果,其中胺碘酮更能有效改善患儿血清BNP和hs-CRP水平,促进心律恢复。
官兵,苏扬,韦旭斌,张莹,黄栋,彭飞,孙林[7]（2019）在《胺碘酮和索他洛尔治疗心脏病胸外手术室性心律失常疗效分析》文中认为目的对比胺碘酮和索他洛尔对器质性心脏病胸外手术患者术中症状性室性心律失常的治疗效果,探讨更有效的用药方式。方法回顾性分析2014年10月至2017年10月昆明医科大学第二附属医院收治的306例心脏病胸外手术治疗中发生症状性室性心律失常的器质性心脏病患者,根据用药的不同分为胺碘酮组（n=133）和索他洛尔组（n=173）。比较2组疗效、各型室性心律失常期前收缩负荷、症状发作频率、QT离散度（QTd）和校正QT离散度（QTcd）。结果药物治疗后,胺碘酮组治疗总有效率高于索他洛尔组,差异有统计学意义（P <0. 05）;胺碘酮组的室性期前收缩、非持续性室速期前收缩负荷低于索他洛尔组（P <0. 05）;胺碘酮组症状发作频率、QTd、QTcd、平均心率均低于索他洛尔组,差异有统计学意义（P <0. 05）。结论胺碘酮治疗器质性心脏病胸外手术中室性心律失常效果良好,可有效改善患者临床症状。
浦介麟,吴林,吴永全,杨新春,杨艳敏,张萍,朱文青[8]（2019）在《索他洛尔抗心律失常中国专家共识》文中认为索他洛尔是一个兼有Ⅱ类和Ⅲ类抗心律失常作用的药物,由于其长期用药的安全性良好,可一线用于预防心房颤动（左心室功能正常且无结构性心脏病,或伴有冠心病、瓣膜心脏病和左心室肥厚的心房颤动患者）复发;对于室性心律失常、房性早搏、房性心动过速也有较好疗效,也可用于植入型心律转复除颤器（ICD）术后的长期辅助治疗。索他洛尔口服剂量由40～80 mg bid起始,逐步加量至160 mg bid;在用药最初3 d,监测QT间期。索他洛尔是一种较有效的抗心律失常药物,值得中国医师关注。
李亚军[9]（2018）在《胺碘酮联合索他洛尔治疗老年慢性心衰并室性心律失常的临床疗效》文中指出目的探究老年慢性心衰并室性心律失常服用胺碘酮联合索他洛尔治疗的临床疗效。方法选取我院自2017年2月～2018年3月收治的慢性心衰并室性心律失常老年患者86例,按照就诊时间分为对照组与治疗组各43例,对照组在常规治疗的基础上服用胺碘酮治疗,治疗组则在对照组的基础上加服索他洛尔治疗,对比分析两组治疗前后心电图结果、室性心律失常治疗效果和不良反应发生率。结果两组患者经治疗后,心率与QT期间均降低,实验组患者下降更明显,差异有统计学意义（P均<0.05）,PR间期和QRS时期差异无统计学意义（P均>0.05）,对照组不良反应发生率为7.0%低于对照组的14.0%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论胺碘酮联合索他洛尔治疗老年慢性心衰并室性心律失常的疗效确切,不良反应发生率低,可以作为一种常规药物治疗手段在临床中推广。
王岳胜,马吉杰,沙勇[10]（2017）在《利多卡因联合索他洛尔在静脉补钾基础上治疗AMI早发VT的疗效》文中研究说明目的评价利多卡因联合索他洛尔在静脉补充门冬氨酸钾镁基础上治疗用于急性心肌梗死（AMI）早期并发室性心律失常（VT）的治疗效果。方法入选接受治疗的AMI早期并发VT患者96例,分为利多卡因组、索他洛尔组及利多卡因+索他洛尔组,每组32例,比较3组的治疗效果。结果利多卡因组室早和室速的有效率分别为65.00%、58.33%;索他洛尔组室早和室速的有效率分别为68.42%、61.54%;利多卡因+索他洛尔组室早和室速的有效率分别为90.00%、83.33%;利多卡因组总有效率为62.50%,索他洛尔组总有效率为65.63%,利多卡因+索他洛尔组总有效率为87.50%,利多卡因+索他洛尔组疗效明显优于利多卡因组及索他洛尔组（P<0.05）。结论利多卡因+索他洛尔在静脉补钾基础上联用可作为AMI早期并发VT临床处理策略之一。
二、索他洛尔对老年室性心律失常的疗效及安全性观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、索他洛尔对老年室性心律失常的疗效及安全性观察（论文提纲范文）
（1）中成药治疗冠心病临床应用指南（2020年）（论文提纲范文）
| 1 背景、目的及意义 |
| 2 指南制定方法 |
| 2.1 临床问题构建 |
| 2.2 中成药遴选 |
| 2.3 检索策略 |
| 2.4 文献纳入及排除标准和资料提取 |
| 2.4.1 纳入标准 |
| 2.4.2 排除标准 |
| 2.4.3 资料提取 |
| 2.5 纳入文献的方法学质量评价 |
| 2.6 证据综合分析 |
| 2.7 证据质量评价与推荐标准 |
| 2.8 推荐意见形成 |
| 3 推荐意见及证据描述 |
| 3.1 稳定性心绞痛 |
| 3.1.1 临床问题 |
| 3.1.2 推荐意见 |
| 3.1.3 证据描述 |
| 3.1.3.1 通心络胶囊(1C) |
| 3.1.3.2 脑心通胶囊(1C) |
| 3.1.3.3 丹蒌片(2B) |
| 3.1.3.4 麝香保心丸(1B) |
| 3.1.3.5 复方丹参滴丸(1B) |
| 3.1.3.6 丹红注射液(2D) |
| 3.1.3.7 红花注射液(2C) |
| 3.1.3.8 芪参益气滴丸(1C) |
| 3.2 不稳定性心绞痛 |
| 3.2.1 临床问题 |
| 3.2.2 推荐意见 |
| 3.2.3 证据描述 |
| 3.2.3.1 通心络胶囊(1C) |
| 3.2.3.2 脑心通胶囊(2D) |
| 3.2.3.3 丹蒌片(2C) |
| 3.2.3.4 麝香保心丸(1B) |
| 3.2.3.5 复方丹参滴丸(1C) |
| 3.2.3.6 血府逐瘀胶囊(2D) |
| 3.2.3.7 丹红注射液(1C) |
| 3.2.3.8 红花注射液(2D) |
| 3.2.3.9 参麦注射液(2C) |
| 3.3 急性心肌梗死 |
| 3.3.1 临床问题 |
| 3.3.2 推荐意见 |
| 3.3.3 证据描述 |
| 3.3.3.1 麝香保心丸(1B) |
| 3.3.3.2 参麦注射液(2C) |
| 3.4 围介入手术期 |
| 3.4.1 临床问题 |
| 3.4.2 推荐意见 |
| 3.4.3 证据描述 |
| 3.4.3.1 通心络胶囊(1C) |
| 3.4.3.2 脑心通胶囊(2D) |
| 3.4.3.3 丹蒌片(2B) |
| 3.4.3.4 麝香保心丸(1C) |
| 3.4.3.5 复方丹参滴丸(1C) |
| 3.4.3.6 丹红注射液(2C) |
| 3.4.3.7 参麦注射液(2C) |
| 3.5 冠心病心律失常 |
| 3.5.1 冠心病合并室性期前收缩 |
| 3.5.1.1 临床问题 |
| 3.5.1.2 推荐意见 |
| 3.5.1.3 证据描述 |
| 3.5.1.3.1 稳心颗粒(1B) |
| 3.5.1.3.2 参松养心胶囊(1C) |
| 3.5.2 冠心病合并缓慢性心律失常 |
| 3.5.2.1 临床问题 |
| 3.5.2.2 推荐意见 |
| 3.5.2.3 证据描述 |
| 3.5.3 冠心病合并阵发性心房颤动 |
| 3.5.3.1 临床问题 |
| 3.5.3.2 推荐意见 |
| 3.5.3.3 证据描述 |
| 3.5.3.3.1 参松养心胶囊(1C) |
| 3.5.3.3.2 稳心颗粒(1C) |
| 3.6 冠心病心力衰竭 |
| 3.6.1 临床问题 |
| 3.6.2 推荐意见 |
| 3.6.3 证据描述 |
| 3.7 心绞痛急性发作 |
| 3.7.1 临床问题 |
| 3.7.2 推荐意见 |
| 3.7.3 证据描述 |
| 3.7.3.1 速效救心丸(1C) |
| 3.7.3.2 复方丹参滴丸(1C) |
| 3.7.3.3 麝香保心丸(1C) |
| 3.7.3.4 宽胸气雾剂(1C) |
| 4 中成药治疗冠心病药物推荐及证候分型判断流程(见图1、图2) |
| 5 本指南的局限性及不足之处 |
| 5.1 药物的遴选 |
| 5.2 干预措施 |
| 5.3 结局指标 |
| 5.4 证据的筛选 |
| 5.5 诊断标准 |
| 5.6 辨证分型 |
| 5.7 共识结果 |
| 6 更新计划 |
| 6.1 更新时间 |
| 6.2 更新方法 |
（2）中成药治疗冠心病临床应用指南（2020年）（论文提纲范文）
| 1 背景、目的及意义 |
| 2 指南制定方法 |
| 2.1 临床问题构建 |
| 2.2 中成药遴选 |
| 2.3 检索策略 |
| 2.4 文献纳入及排除标准和资料提取 |
| 2.4.1 纳入标准 |
| 2.4.2 排除标准 |
| 2.4.3 资料提取 |
| 2.5 纳入文献的方法学质量评价 |
| 2.6 证据综合分析 |
| 2.7 证据质量评价与推荐标准(表1～3) |
| 2.8 推荐意见形成 |
| 3 推荐意见及证据描述 |
| 3.1 稳定性心绞痛 |
| 3.1.1 临床问题 |
| 3.1.2 推荐意见 |
| 3.1.3 证据描述 |
| 3.1.3. 1 通心络胶囊(1C) |
| 3.1.3. 2 脑心通胶囊(1C) |
| 3.1.3. 3 丹蒌片(2B) |
| 3.1.3. 4 麝香保心丸(1B) |
| 3.1.3. 5 复方丹参滴丸(1B) |
| 3.1.3. 6 丹红注射液(2D) |
| 3.1.3. 7 红花注射液(2C) |
| 3.1.3. 8 芪参益气滴丸(1C) |
| 3.2 不稳定性心绞痛 |
| 3.2.1 临床问题 |
| 3.2.2 推荐意见 |
| 3.2.3 证据描述 |
| 3.2.3. 1 通心络胶囊(1C) |
| 3.2.3. 2 脑心通胶囊(2D) |
| 3.2.3. 3 丹蒌片(2C) |
| 3.2.3. 4 麝香保心丸(1B) |
| 3.2.3. 5 复方丹参滴丸(1C) |
| 3.2.3. 6 血府逐瘀胶囊(2D) |
| 3.2.3. 7 丹红注射液(1C) |
| 3.2.3. 8 红花注射液(2D) |
| 3.2.3. 9 参麦注射液(2C) |
| 3.3 急性心肌梗死 |
| 3.3.1 临床问题 |
| 3.3.2 推荐意见 |
| 3.3.3 证据描述 |
| 3.3.3. 1 麝香保心丸(1B) |
| 3.3.3. 2 参麦注射液(2C) |
| 3.4 围介入手术期 |
| 3.4.1 临床问题 |
| 3.4.2 推荐意见 |
| 3.4.3 证据描述 |
| 3.4.3. 1 通心络胶囊(1C) |
| 3.4.3. 2 脑心通胶囊(2D) |
| 3.4.3. 3 丹蒌片(2B) |
| 3.4.3. 4 麝香保心丸(1C) |
| 3.4.3. 5 复方丹参滴丸(1C) |
| 3.4.3. 6 丹红注射液(2C) |
| 3.4.3. 7 参麦注射液(2C) |
| 3.5 冠心病心律失常 |
| 3.5.1 冠心病合并室性早搏 |
| 3.5.1. 1 临床问题 |
| 3.5.1. 2 推荐意见 |
| 3.5.1. 3 证据描述 |
| 3.5.1. 3. 1 稳心颗粒(1B) |
| 3.5.1. 3. 2 参松养心胶囊(1C) |
| 3.5.2 冠心病合并缓慢性心律失常 |
| 3.5.2. 1 临床问题 |
| 3.5.2. 2 推荐意见 |
| 3.5.2. 3 证据描述 |
| 3.5.3 冠心病合并阵发房颤 |
| 3.5.3. 1 临床问题 |
| 3.5.3. 2 推荐意见 |
| 3.5.3. 3 证据描述 |
| 3.5.3. 3. 1 参松养心胶囊(1C) |
| 3.5.3. 3. 2 稳心颗粒(1C) |
| 3.6 冠心病心力衰竭 |
| 3.6.1 临床问题 |
| 3.6.2 推荐意见 |
| 3.6.3 证据描述 |
| 3.7 心绞痛急性发作 |
| 3.7.1 临床问题 |
| 3.7.2 推荐意见 |
| 3.7.3 证据描述 |
| 3.7.3. 1 速效救心丸(1C) |
| 3.7.3. 2 复方丹参滴丸(1C) |
| 3.7.3. 3 麝香保心丸(1C) |
| 3.7.3. 4 宽胸气雾剂(1C) |
| 4 |
| 5 本指南的局限性及不足之处 |
| 5.1 药物的遴选 |
| 5.2 干预措施 |
| 5.3 结局指标 |
| 5.4 证据的筛选 |
| 5.5 诊断标准 |
| 5.6 辨证分型 |
| 5.7 共识结果 |
| 6 更新计划 |
| 6.1 更新时间 |
| 6.2 更新方法 |
（3）索他洛尔治疗老年人室性心律失常的临床疗效分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.1.1 纳入标准 |
| 1.1.2 排除标准 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 对照组 |
| 1.2.2 观察组 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 两组患者临床疗效比较 |
| 2.2 两组患者不良反应发生率比较 |
| 3 讨 论 |
（4）盐酸胺碘酮片和盐酸索他洛尔片在心律失常治疗中的成本-效果比较（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及判定标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者治疗后的房性早搏数、室性早搏数和交界性早搏数对比 |
| 2.2两组成本-效果比较 |
| 3 讨论 |
（5）索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常患者的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 疗效评估 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者的临床疗效比较 |
| 2.2 两组患者的不良反应发生情况比较 |
| 2.3两组患者的心率与心电图变化情况比较 |
| 3 讨论 |
（6）胺碘酮和索他洛尔治疗儿童室性心律失常的疗效及其对血清脑型利钠肽、超敏C反应蛋白水平的影响（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效评价[5] |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患儿临床疗效比较 |
| 2.2 两组患儿血清BNP、hs-CRP水平比较 |
| 2.3 两组患儿心电图PR间期、QT间期和复律时间比较 |
| 2.4 不良反应 |
| 3 讨论 |
（7）胺碘酮和索他洛尔治疗心脏病胸外手术室性心律失常疗效分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 2组患者治疗效果比较 |
| 2.2 典型病例 |
| 3 讨论 |
（8）索他洛尔抗心律失常中国专家共识（论文提纲范文）
| 1 药代动力学特点和药理学作用 |
| 1.1 药代动力学特点 |
| 1.2 药理学作用 |
| 1.2.1 对离子通道电流的影响 |
| 1.2.2 对心肌电生理的影响 |
| 1.2.3 抗心律失常作用 |
| 2 临床应用 |
| 2.1 室上性心律失常 |
| 2.1.1 心房颤动（atrial fibrillation, AF) |
| 2.1.1. 1 在维持心房颤动患者窦性心律中的作用 |
| 2.1.1. 2 在心胸外科术后心房颤动防治中的作用 |
| 2.1.1. 3 对心房颤动电复律的影响 |
| 2.1.2 其他[房性早搏、房性心动过速、阵发性室上性心动过速（室上速）] |
| 2.2 室性心律失常 |
| 2.2.1 室性早搏（室早，ventricular premature beat, VPB) |
| 2.2.2 室速 |
| 3 使用方法 |
| 3.1 用法用量 |
| 3.1.1 口服用药 |
| 3.1.2 静脉用药 |
| 3.1.3 肾功能不全患者用药 |
| 3.2 特殊人群 |
| 3.2.1 妊娠及哺乳期女性 |
| 3.2.2 儿童 |
| 3.3 索他洛尔的注意事项 |
| 3.3.1 副作用及处理方法 |
| 3.3.2 禁忌证 |
| 3.3.3 药物相互作用 |
| 4 总结 |
（9）胺碘酮联合索他洛尔治疗老年慢性心衰并室性心律失常的临床疗效（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 治疗前、后心电图结果比较。 |
| 2.2 患者室性心律失常治疗效果比较。 |
| 2.3 患者的不良反应发生率比较。 |
| 3 讨论 |
（10）利多卡因联合索他洛尔在静脉补钾基础上治疗AMI早发VT的疗效（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 病例选择: |
| 1.2 治疗方法: |
| 1.3 疗效标准: |
| 1.4 统计学方法: |
| 2 结果 |
| 2.1 3组患者临床治疗效果的比较 |
| 2.2 3组患者不良反应发生情况的比较 |
| 3 讨论 |
四、索他洛尔对老年室性心律失常的疗效及安全性观察（论文参考文献）
- [1]中成药治疗冠心病临床应用指南（2020年）[J]. 毛静远,吴永健,史大卓. 中西医结合心脑血管病杂志, 2021(09)
- [2]中成药治疗冠心病临床应用指南（2020年）[J]. 《中成药治疗优势病种临床应用指南》标准化项目组. 中国中西医结合杂志, 2021(04)
- [3]索他洛尔治疗老年人室性心律失常的临床疗效分析[J]. 姜威锋,张祎琳,宋俊钢. 深圳中西医结合杂志, 2021(02)
- [4]盐酸胺碘酮片和盐酸索他洛尔片在心律失常治疗中的成本-效果比较[J]. 王宝刚. 中国现代药物应用, 2020(18)
- [5]索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常患者的临床研究[J]. 龚丽欢. 深圳中西医结合杂志, 2020(01)
- [6]胺碘酮和索他洛尔治疗儿童室性心律失常的疗效及其对血清脑型利钠肽、超敏C反应蛋白水平的影响[J]. 杨慧敏,王芳洁,孙琪青. 儿科药学杂志, 2019(11)
- [7]胺碘酮和索他洛尔治疗心脏病胸外手术室性心律失常疗效分析[J]. 官兵,苏扬,韦旭斌,张莹,黄栋,彭飞,孙林. 局解手术学杂志, 2019(10)
- [8]索他洛尔抗心律失常中国专家共识[J]. 浦介麟,吴林,吴永全,杨新春,杨艳敏,张萍,朱文青. 中国循环杂志, 2019(08)
- [9]胺碘酮联合索他洛尔治疗老年慢性心衰并室性心律失常的临床疗效[J]. 李亚军. 临床医药文献电子杂志, 2018(74)
- [10]利多卡因联合索他洛尔在静脉补钾基础上治疗AMI早发VT的疗效[J]. 王岳胜,马吉杰,沙勇. 宁夏医学杂志, 2017(12)