一、天然锁阳与栽培锁阳抗衰老作用的比较（论文文献综述）
马建霞,李旺,俞晓英[1]（2018）在《锁阳药材的HPLC指纹图谱与抗衰老作用的相关性》文中指出目的研究锁阳药材HPLC指纹图谱与抗衰老作用的相关性。方法用HPLC-DAD技术建立锁阳药材的指纹图谱;按照体重将小鼠随机分为13组,每组10只:正常组、模型组、对照组(维生素E 25 mg·kg-1)、野生锁阳4个提取物组(S1,S2,S4,S6:相当于生药0.5 g·kg-1)、栽培锁阳6个提取物组(S3,S5,S7,S8,S9,S10:相当于生药0.5 g·kg-1)。除了正常组小鼠以外,其他小鼠用D-半乳糖120 mg·kg-1致衰老模型。13周后处死小鼠,用试剂盒法检测小鼠脑组织的丙二醛（MDA）含量;用灰色关联分析法建立其谱-效关系。结果建立了锁阳药材HPLC指纹图谱,标定共有峰14个。正常组、模型组、对照组、S1S10锁阳组的MDA含量(nmol·mg-1)分别为2.78±0.21,5.05±0.42,3.42±0.52,3.52±0.36,3.67±0.62,4.17±0.71,3.61±0.55,4.01±0.65,3.73±0.47,3.88±0.56,4.22±0.69,4.24±0.66,4.12±0.66,模型组与正常组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;S1S10锁阳组与模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。各特征峰所代表的化学成分对其抗衰老贡献大小的顺序依次为10号>1号>12号>7号>4号>14号>13号,其中7号峰为根皮苷,4号峰为儿茶素。结论所构建的锁阳药材指纹图谱方法简单,重复性好;锁阳药材抗衰老作用与其所含的多种成分有关。
赵阳武[2]（2018）在《不同接种年限肉苁蓉指标成分和功效的研究》文中进行了进一步梳理肉苁蓉Cistanches deserticola Y.C.Ma来源于列当科植物肉苁蓉的干燥肉质茎,因肉苁蓉产于我国的沙漠地带,具有极高的药用价值,且是沙区特有的名贵中药材之一,因而拥有“沙漠人参”之称。主要用于治疗阳虚,便秘等。锁阳同为沙漠地区特有的名贵中药材之一,与肉苁蓉的功效极其相似,但是二者的市场价格差距较大,肉苁蓉价格是锁阳的十倍左右,而二者药效的强弱比较研究依然很少。本文以肉苁蓉为主要研究对象,通过高效液相色谱法测定不同年限肉苁蓉的成分含量,并采用不同生长年限肉苁蓉的水提液对小鼠进行灌胃试验,探查不同生长年限与不同剂量对雌雄小鼠的药效差异,同时通过肉苁蓉和锁阳的单独灌胃及二者等比混合灌胃以比较肉苁蓉和锁阳对雌雄小鼠药效的差异。在灌胃过程中对各药材均设置低、中、高剂量,其中低剂量和高剂量都不在中国药典规定的药材用量范围内。现将主要研究结论归纳如下:1.不同生长年限肉苁蓉中成分含量均呈现规律性差异一年至四年生肉苁蓉中松果菊苷的含量依次为34.33±0.114mg/g、9.04±0.019mg/g、10.42±0.037mg/g、37.12±0.152mg/g,表明四年生肉苁蓉中松果菊苷含量最高,其次为一年生,而两年生肉苁蓉的含量最低。一年至四年生肉苁蓉中毛蕊花糖苷的含量依次为0.90±0.016mg/g、0.45±0.002mg/g、5.12±0.091mg/g、1.71±0.022mg/g,表明三年生肉苁蓉中的毛蕊花糖苷的含量最高,其次为四年生,而两年生肉苁蓉的毛蕊花糖苷的含量最低。一年至四年生肉苁蓉中单宁酸的含量依次为18.56±0.136mg/g、11.27±0.102mg/g、4.26±0.069mg/g、8.93±0.178mg/g,表明一年生中单宁酸含量最高,其次为两年生,而三年生的含量最低。一年至四年生肉苁蓉中儿茶素的含量分别为17.79±0.156μg/g、18.30±0.188μg/g、18.68±0.175μg/g、16.11±0.134μg/g,表明三年的含量最高,两年次之,四年含量最低。一年生肉苁蓉的松果菊苷和单宁酸含量最高,表明每三年为肉苁蓉的一个生长周期。2.肉苁蓉生长年限与灌胃剂量对雌雄小鼠的药效有明显差异对雌性小鼠,四年生低剂量组对小鼠记忆力提高最为明显,四年生中剂量组对小鼠记忆力提高效果最差;四年生肉苁蓉的低剂量组对小鼠的抗疲劳效果最显着,一年生低剂量组对小鼠的抗疲劳效果最差;两年生高剂量组对小鼠抗氧化作用最强,三年生低剂量组对小鼠的抗氧化作用最弱;一年生肉苁蓉低剂量对小鼠的体重增加值最低,三年生肉苁蓉中剂量组和四年生肉苁蓉中剂量组对小鼠的体重增加值最大,在同年限的不同剂量中,体重增加值由低到高依次为低剂量组>高剂量组>中剂量组;一年生肉苁蓉低剂量组对小鼠的通便作用最强,两年生中剂量组对小鼠的通便作用最弱。对雄性小鼠,一年生低剂量组对小鼠记忆力提高最为明显,三年生中剂量组对小鼠记忆力提高效果最差;一年生低剂量组的抗疲劳效果最好,三年生中剂量组对小鼠的抗疲劳作用最弱;四年生低剂量组对小鼠抗氧化作用最强,两年生中剂量组对小鼠的抗氧化作用最弱;三年生肉苁蓉低剂量组对小鼠的体重增加值最低,四年生肉苁蓉高剂量组对小鼠的体重增加值最大;三年生肉苁蓉低剂量组对小鼠的通便作用最强,四年生肉苁蓉高剂量组对小鼠的通便作用最弱。3.在中国药典规定的用量范围内,不同生长年限肉苁蓉对雌雄小鼠的药效有差异。对雌性小鼠,一年生肉苁蓉对小鼠记忆力的提高效果最好,四年生肉苁蓉对小鼠记忆力提高效果最差;三年生肉苁蓉对小鼠抗疲劳的效果最强,一年生肉苁蓉对小鼠抗疲劳的效果最弱;三年生肉苁蓉对小鼠的抗衰老效果最好,两年生肉苁蓉对小鼠的抗衰老效果最差;一年生肉苁蓉对小鼠体重增加值最小,两年生肉苁蓉对小鼠体重增加值最大;一年生肉苁蓉对小鼠通便作用最强,两年生肉苁蓉对小鼠的通便作用最弱。对雄性小鼠,四年生肉苁蓉对小鼠记忆力的提高作用最强,三年生肉苁蓉对小鼠记忆力提高效果最差;两年生肉苁蓉对小鼠的抗疲劳作用最好,三年生肉苁蓉对小鼠的抗疲劳作用最差;三年生肉苁蓉对小鼠的抗衰老效果最好,两年生肉苁蓉对小鼠的抗衰老效果最差;三年生肉苁蓉对小鼠体重增加值最小,两年生肉苁蓉和四年生肉苁蓉对雄性小鼠体重增加值最大;三年生肉苁蓉对小鼠通便作用最强,四年生肉苁蓉对小鼠的通便作用最弱。通过雌雄对比发现肉苁蓉对雌性提高记忆力、抗疲劳、抗衰老等方面的药效要强于雄性。在体重与通便试验中发现,小鼠的体重增加值和通便作用的强度有关,当通便作用越强时,小鼠的体重增加值则越小,当通便作用越弱时,小鼠的体重增加值则越大。4.肉苁蓉锁阳的混合液及两者单用与灌胃剂量对雌雄小鼠的药效有差异。在雌性组中,由记忆力试验发现,锁阳中剂量对小鼠的记忆力提高作用最显着,锁阳高剂量对小鼠记忆力的提高效果最弱;抗疲劳的试验中,肉苁蓉高剂量对小鼠的耐力提高最为显着,锁阳低剂量的效果最差;在抗氧化试验中发现,肉苁蓉低剂量组小鼠的效果最显着,锁阳低剂量的作用效果最差;在体重及通便试验中发现,混合液高剂量的作用效果最显着,肉苁蓉中剂量的药效最差。在雄性组中,由记忆力试验发现,混合液剂量对小鼠的记忆力提高作用最显着,锁阳高剂量对小鼠记忆力的提高效果最弱;抗疲劳的试验中,肉苁蓉低剂量对小鼠的耐力提高最为显着,锁阳低剂量的效果最差;在抗氧化试验中发现,肉苁蓉中剂量组小鼠的效果最显着,锁阳高剂量的作用效果最差;在体重及通便试验中发现,锁阳高剂量的作用效果最显着,肉苁蓉中剂量的药效最差。5.在《中国药典》规定的用量范围内,肉苁蓉锁阳的混合液及两者单用对雌雄小鼠的药效有差异。在雌性组中,由记忆力试验发现,效果从强到弱为锁阳组>混合液组>肉苁蓉组;抗疲劳的试验中,作用由强到弱为混合液组>肉苁蓉组>锁阳组;抗氧化测定中,效果从强到弱为肉苁蓉组>混合液组>锁阳组;在小鼠体重与通便试验中,发现药效从强到弱为锁阳组>混合液组>肉苁蓉组;在雄性组中,由记忆力试验发现,效果从强到弱为混合液组>肉苁蓉组>锁阳组;抗疲劳的试验中,作用效果的强弱和雌性组一致;抗氧化测定中,效果的强弱和雌性组一致;在小鼠体重与通便试验中,效果的强弱与雌性一致。通过雌雄对比发现肉苁蓉锁阳的混合液及两者单用对雌性提高记忆力、抗疲劳、抗衰老等方面的药效要强于雄性。在记忆力试验中发现,对于雌性小鼠中剂量的药效要强于低剂量和高剂量组,而对于雄性发现低剂量组的效果要强于中剂量和高剂量组。并且在抗疲劳试验和体重及通便试验中发现,混合液的药效要强于单独使用时的药效,说明肉苁蓉锁阳在小鼠抗疲劳、体重和通便等方面有协同作用。
张翔[3]（2019）在《基于化学-生态-虚拟筛选策略的锁阳品质生态学研究》文中研究表明中药材品质变异是自身遗传变异与物种对生态环境长期自然选择的结果。其中环境因素是中药材品质差异的生态学机制,是影响中药材品质变异的主要外在条件,继而导致中药材内在有效成分的积累变异较大,质量参差不齐。本文应用化学-生态-虚拟筛选策略,通过代谢组学技术、MaxEnt和全球产地生态适宜性信息系统（Geographic Information System for Global Medicinal Plants,GMPGIS）、高通量测序技术和分子对接虚拟筛选技术,综合探究了锁阳的品质变异机理及6种疾病的药效物质基础,主要研究结论如下:1.对锁阳进行品质变异分析,发现肉质茎和花序不同部位、新疆和宁夏不同产地以及盐碱地和荒漠草原不同生境锁阳代谢物含量有显着性差异。其中熊果酸含量差异为肉质茎>花序;宁夏产肉质茎>新疆产肉质茎;荒漠肉质茎>盐碱地肉质茎。此外,不同部位、不同产地和不同生境间差异显着的代谢产物均为次级代谢产物,差异代谢产物数量个数比较为不同部位>不同产地>不同生境,分别为280种、236种和146种。功能注释与富集分析表明,均主要集中在代谢途径、次级代谢产物的生物合成和不同环境中的微生物代谢途径上。采用高通量测序技术对锁阳盐碱地、砂石荒漠和沙地三种生境的根际土壤微生物多样性进行16S DNA序列分析,发现三种生境下锁阳均具有较高的土壤微生物群落多样性。且不同生境之间多样性存在一定的差异。砂石荒漠中土壤的微生物多样性最为丰富,其次是沙地,盐碱地多样性最低。在纲的分类水平上,γ-变形菌纲是最优势纲。科的分类水平上最为优势的已确认的科为盐单胞菌科。采用MaxEnt和GMPGIS预测模型探究了锁阳潜在适宜产地和生态因子研究,认为中国、塔吉克斯坦和美国是锁阳生长的潜在生态适宜区,同时发现在吉尔吉斯斯坦和阿根廷等国家可以进行锁阳的人工引种试验。最冷季度平均雨量和最冷季平均温度等气候因子对锁阳生长影响较大。2.对锁阳代谢组学检测的主要次级代谢产物进行分子对接,发现锁阳中含有抵抗6种疾病的潜在活性成分,涉及疾病有人类免疫缺陷病毒Ⅰ型、阿尔茨海默症、Ⅱ-型糖尿病和动脉粥样硬化等。其中大部分活性成分的打分值优于已经上市的抗病阳性药,这将为新药的开发研究提供潜在的先导化合物。此外,对锁阳的代谢产物和计算机虚拟筛选打分值等数据搭建了数据库,有利于锁阳的数据管理、共享和深入研究。
程丹,郑俊超,马素亚,鲁艺[4]（2018）在《锁阳化学成分及其药理毒理作用研究进展》文中指出通过对锁阳的主要化学成分、药理作用及毒理作用近年来的研究概况进行归纳和论述,探讨未来研究重点,为锁阳的进一步研究和开发提供科学依据。
任梦云[5]（2017）在《锁阳谱系地理学与遗传多样性研究》文中研究说明锁阳（Cynomorium songaricum Rupr.）为锁阳科（Cynomoriaceae）锁阳属（CynomoriumL.）的多年生寄生草本植物。其干燥肉质茎可入药,具补肾助阳、益精血、润肠通便之功效。锁阳多寄生于蒺藜科白刺属植物的根部,是一种无叶绿素的全寄生种子植物,主产区位于我国荒漠及半荒漠地区。锁阳含多种化学成分及药用有效成分,研究发现锁阳能促进人体新陈代谢,增强免疫调节能力,具有耐缺氧、防癌、抗疲劳、防止心血管疾病和衰老,以及抗应激和清除自由基等作用。本论文从DNA水平上利用现代分子生物学技术,采用序列分析方法从核-质基因方面对锁阳18个野生居群的188个个体遗传结构进行了分析,目的在于了解锁阳居群的遗传学状况,分析其濒危的原因,以期为该植物的系统分类、资源鉴定以及保护措施的制定提供一定的分子证据。同时通过采用高效液相色谱法对西北地区锁阳块茎中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素及根皮苷四种化学成分含量变化的研究,利用高通量测序技术对不同锁阳居群根际土壤中微生物进行测序,探讨锁阳根际土壤微生物群落的组成和多样性及其主要环境驱动因子。主要研究结果如下所示:（1）本研究通过利用ccmFN2和atpA两个基因序列对中国西北地区锁阳的谱系地理学和遗传多样性进行研究,结果表明锁阳属的自然种群的总遗传多样性和种群间遗传多样性相差不大,群体间的遗传分化系数数值上稍微高,但是差异不显着,表明居群间没有在地理分布上表现出遗传分化。锁阳属的种群间的遗传距离与地理距离之间不存在相关性,不符合IBD模型。锁阳属的种群变异主要来源于种群内,种群内的遗传差异显着高于种群间的遗传差异。（2）采用分子标记技术,基于ITS序列对在中国西北地区的锁阳18个自然居群的遗传多样性水平和遗传结构进行了分析。分析结果表明锁阳属的种群变异主要来源于种群内。种群不存在明显的谱系地理结构,锁阳属的种群间的遗传距离与地理距离之间不存在相关性,不符合IBD模型,说明现存的锁阳居群是相对近期时间内片段化的产物。中性检验结果表明锁阳拒绝中性进化,群体历经扩张或者基因座位受到负选择作用,其中性零假说不能被排除。（3）建立锁阳中没食子酸,原儿茶酸,儿茶素和根皮苷含量的HPLC测定方法。其中儿茶素含量最高,没食子酸次之,根皮苷含量最低。同时通过方法学考察建立了简单可行的锁阳指纹图谱分析法,构建锁阳化学指纹图谱与四种主要活性成分（即）定量分析相结合的化学多样性评价体系。（4）不同产地的所有锁阳根际土壤样品中存在的优势菌门为变形菌门、放线菌门、广古菌门、拟杆菌门、厚壁菌门、芽单胞菌门、Nanohaloarchaeota、酸杆菌门、奇古菌门、Saccharibacteria。锁阳根际土壤微生物群落的组成和多样性和pH之间存在显着性差异（P<0.05）。年降水量是引起不同生境下锁阳根际土壤微生物群落变化的关键性因子,其次为海拔和pH。环境因子及土壤性质能解释微生物群落变异的24.68%,四种化学成分能解释变异的20.42%。土壤荒漠化对中国西北地区土壤微生物群落结构的组成有一定的影响力。
谷彩梅[6]（2017）在《锁阳、肉苁蓉等中药材质量评价研究》文中研究说明锁阳（Cynomorium songaricum Rupr.）是全寄生植物,常寄生于蒺藜科白刺属植物根部。锁阳在1963年首次被载入《中华人民共和国药典》,以后被历代药典收载。锁阳在中国和欧洲均具有悠久的药用和食用历史,在地中海国家,锁阳在饥荒时作为应急食物用,而在中国西北沙漠地区常作为食品食用。本文收集中国西北五个省份锁阳样品,应用超高效液相色谱与高分辨静电场轨道阱质谱联用仪技术快速分析锁阳化学成分,鉴定了锁阳中21个化合物,刺槐素是首次在锁阳中发现。响应面法优化锁阳提取方法,同时对不同产区锁阳进行主要化学成分含量测定。考察不同测定方法及不同检测仪器对多糖含量测定的影响,并且比较不同产区锁阳多糖含量差异。基于电子舌技术对不同产区锁阳的口感差异进行检测分析。另外,对肉苁蓉（Cistanche deserticola Y.C.Ma）种子质量进行评价并初建立质量评价标准,同时也对肉苁蓉鲜药材产区初加工进行了考察。结果显示,青海产锁阳主要化学成分含量最高;根据主要化学成分的差异可将锁阳划分为两个不同化学型:外长城型和内长城型,且原儿茶酸可作为化学标记物。基于多糖含量测定方法和检测仪器的考察发现,苯酚-硫酸法更适合于锁阳中多糖测定;酶标仪高灵敏度和高效率更加适合锁阳多糖的含量测定;另外,通过不同产区的锁阳多糖含量测定分析,内蒙古额济纳旗的锁阳在所有产区中多糖含量最高,反之,左旗产锁阳多糖含量最低。该锁阳品质差异可能与不同经纬度的地理位置,气候条件等相关。基于电子舌技术的锁阳产区溯源分析表明:电子舌技术可以快速、准确对不同产区的锁阳进行产区溯源,新疆产锁阳与其他省份的样品差异较大。本文为科学全面评价不同产区锁阳质量提供一定依据,并对锁阳的质量标准制定提供科学依据。
赵亚峰,李新领[7]（2014）在《宁夏野生锁阳资源分布及保护利用研究》文中研究指明锁阳作为一种传统的名贵药材,在药用价值和保健功能上极具开发价值。本文就近年来关于锁阳的研究成效及应用方面的研究现状作了简要综述,并经过对宁夏地区野生锁阳及寄主的考察,阐述了进行锁阳的人工种植及其产品的开发,对发展宁夏地方特色的产业经济的重要意义。
林鹏[8]（2013）在《锁阳化学成分类型检识、四类化合物提取工艺及生物活性研究》文中认为本研究检识了锁阳中所含化学成分类型,优化得到了锁阳中四类化合物的超声波辅助提取工艺,并对四类化合物的含量测定进行了方法学考察。在此基础上比较研究了不同来源锁阳样品中四类化合物的含量,以及对这四类化合物的抗氧化和体外抗肿瘤活性进行了检测。首先本文从锁阳化学成分类型的角度,以经典的化学成分定性检识方法,系统地研究了锁阳中所含有的化学成分类型。研究结果显示在检识实验所涉及到的13大类化合物中,只有强心苷类没有检识到。在明确了锁阳各化学成分类型的基础上,以各类化合物的提取率作为评价指标,通过单因素实验、采用响应面分析法或正交实验法系统地筛选研究了锁阳中多糖、黄酮、皂苷及鞣质类成分的超声波辅助提取工艺,分别得到了四类化合物的最佳超声提取工艺：（1）锁阳黄酮提取工艺：乙醇浓度70%、液料比1：30、超声功率为600W、提取温度77℃、超声提取时间62min、提取2次。（2）锁阳皂苷提取工艺：乙醇浓度65%、超声功率为420W、料液比为1：15、超声提取时间45min、提取温度为90℃、提取2次。（3）锁阳鞣质提取工艺：乙醇浓度80%、超声功率为600W,料液比为1：65,超声提取时间75min、提取2次。（4）锁阳多糖提取工艺：锁阳粉末先后以6倍体积石油醚和80%乙醇处理2次/2h,药渣挥干溶剂后再以蒸馏水为提取溶剂,超声功率420W、料液比1：35、提取温度80℃、超声提取60min、提取2次。不同来源的锁阳样品中四类化合物含量比较研究结果表明：瓜州锁阳样品中多糖、黄酮、皂苷、鞣质含量均高于新疆、内蒙样品,从化学成分含量角度验证了瓜州锁阳质量优于新疆和内蒙出产的锁阳。瓜州三九锁阳中除多糖含量高于4、5月份样品外,黄酮、皂苷、鞣质含量均低于4、5月份样品。因此,锁阳多糖含量能否作为锁阳质量评价的内在指标,仍需如药效学等其他方面的证据。同一产地,不同年限的锁阳样品中各类化合物含量均有不同程度的差别,说明不同生产年限的锁阳样品,质量受当年气候条件、采收、加工等多种因素的影响,提示锁阳作为药材及多种用途的产品,制定其内在质量控制标准是非常必要和迫切的。最后,对锁阳四类化合物进行了生物活性研究。抗氧化实验结果表明,锁阳鞣质、黄酮和皂苷都表现出较强的还原力和对DPPH·的清除能力；而锁阳四类化合物对羟基自由基的清除能力则相对较弱。体外抗肿瘤活性研究结果表明,锁阳四类化合物对人肺腺癌细胞A549有不同程度的抑制作用,其强弱顺序为：锁阳黄酮>锁阳鞣质>锁阳皂苷>锁阳多糖。而这四类化合物对人肝癌细胞SMMC-7721均没有表现出明显的抑制作用。本研究结果将为锁阳进一步的化学成分研究、生物活性研究、相关产品的开发以及锁阳资源的高效利用、锁阳产品质量标准的制定等方面提供科学依据。
康新平,安哲,热娜·卡斯木[9]（2012）在《锁阳的化学成分及指标性成分含量分析的研究进展》文中提出目的综述锁阳的化学成分和指标性成分含量分析研究进展,为锁阳的质量标准的制定提供科学依据。方法对相关文献进行归纳、总结和综述。结果与结论锁阳的指标性成分为儿茶素、熊果酸、鞣质、糖苷等,具有研究和开发价值。
曾朝珍,张永茂,李新明,张霁红,张芳,张俊[10]（2011）在《锁阳生理活性成分研究进展》文中提出锁阳营养成分丰富,主要含有有机酸类、黄酮类、三萜类、糖苷类、甾体类、挥发性成分、鞣质和氨基酸及无机离子等多种生理活性物质,具有较高的药用价值。对锁阳的生理活性成分、成分分析和药理作用等方面的研究作了归纳与论述,为锁阳在食品和医药上的进一步研究和开发提供理论依据。
二、天然锁阳与栽培锁阳抗衰老作用的比较（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天然锁阳与栽培锁阳抗衰老作用的比较（论文提纲范文）
（1）锁阳药材的HPLC指纹图谱与抗衰老作用的相关性（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 锁阳提取物制备[6] |
| 2.2 锁阳药材HPLC指纹图谱的建立 |
| 2.2.1色谱条件 |
| 2.2 锁阳药材抗衰老实验 |
| 2.3 锁阳药材HPLC指纹图谱与抗衰老的灰关联分析[8] |
| 结果 |
| 1方法学评价 |
| 2不同产区锁阳药材指纹图谱建立与共有峰标定 |
| 3 锁阳药材的抗衰老作用 |
| 4 锁阳药材HPLC指纹图谱与抗衰老的灰关联分析 |
| 讨论 |
（2）不同接种年限肉苁蓉指标成分和功效的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 肉苁蓉生物学特性与资源分布 |
| 1.2 锁阳生物学特性与资源分布 |
| 1.3 肉苁蓉锁阳的有效成分 |
| 1.4 肉苁蓉药效研究 |
| 1.4.1 补肾作用 |
| 1.4.2 调节免疫作用 |
| 1.4.3 抗衰老和抗氧化作用 |
| 1.4.4 对润肠通便的功能 |
| 1.5 锁阳药效的研究现状 |
| 1.5.1 抗缺氧、抗疲劳作用 |
| 1.5.2 对免疫功能的影响 |
| 1.5.3 抗衰老作用 |
| 1.5.4 润肠通便作用 |
| 1.6 肉苁蓉锁阳药材资源利用现状 |
| 第二章 研究内容 |
| 2.1 立题依据 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.2.1 不同生长年限肉苁蓉中的指标成分含量的影响研究 |
| 2.2.2 不同剂量肉苁蓉对小鼠药理药效的研究 |
| 2.2.3 不同生长年限肉苁蓉对小鼠药理药效的研究 |
| 2.2.4 不同剂量苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠药理药效的研究 |
| 2.2.5 同剂量苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠药理药效的研究 |
| 2.3 技术路线 |
| 第三章 不同生长年限肉苁蓉指标成分含量的研究 |
| 3.1 材料、仪器、试剂 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 材料 |
| 3.1.3 仪器 |
| 3.1.4 试剂 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.2.1 松果菊苷和毛蕊花糖苷含量的测定 |
| 3.2.2 单宁酸含量的测定 |
| 3.2.3 儿茶素含量的测定 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 不同生长年限肉苁蓉与剂量对小鼠的药效研究 |
| 4.1 材料、试剂与仪器 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试剂与仪器 |
| 4.2 动物选择及分组 |
| 4.2.1 动物的选择 |
| 4.2.2 动物的分组 |
| 4.2.3 药品的配制 |
| 4.3 药理试验 |
| 4.3.1 不同生长年限与剂量肉苁蓉对小鼠记忆力的影响 |
| 4.3.2 不同生长年限与剂量肉苁蓉对小鼠负重游泳的影响 |
| 4.3.3 不同生长年限与剂量肉苁蓉对小鼠抗氧化作用的影响 |
| 4.3.4 不同生长年限与剂量肉苁蓉对小鼠体重的影响 |
| 4.3.5 不同生长年限与剂量肉苁蓉对小鼠通便作用的影响 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 肉苁蓉用药对小鼠记忆力的影响 |
| 4.4.1.1 不同剂量肉苁蓉对小鼠记忆力的影响 |
| 4.4.1.2 不同生长年限肉苁蓉对小鼠记忆力的影响 |
| 4.4.2 肉苁蓉用药对小鼠负重游泳的影响 |
| 4.4.2.1 不同剂量肉苁蓉对小鼠负重游泳的影响 |
| 4.4.2.2 不同生长年限肉苁蓉对小鼠负重游泳的影响 |
| 4.4.3 肉苁蓉对小鼠抗氧化作用的影响 |
| 4.4.3.1 不同剂量肉苁蓉对小鼠抗氧化作用的影响 |
| 4.4.3.2 不同生长年限肉苁蓉对小鼠抗氧化作用的影响 |
| 4.4.4 肉苁蓉用药对小鼠体重的影响 |
| 4.4.4.1 不同剂量肉苁蓉对小鼠体重的影响 |
| 4.4.4.2 不同生长年限肉苁蓉对小鼠体重的影响 |
| 4.4.5 肉苁蓉对小鼠通便的影响 |
| 4.4.5.1 不同剂量肉苁蓉对小鼠通便作用的影响 |
| 4.4.5.2 不同生长年限肉苁蓉对小鼠通便作用的影响 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 苁蓉锁阳的混合液及单方对小鼠药效的影响 |
| 5.1 材料、试剂与仪器 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试剂与仪器 |
| 5.2 动物选择及分组 |
| 5.2.1 动物的选择 |
| 5.2.2 动物的分组 |
| 5.2.3 药品的配制 |
| 5.3 药理试验 |
| 5.3.1 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠记忆力的影响研究 |
| 5.3.2 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠抗疲劳的影响研究 |
| 5.3.3 苁蓉锁阳混合液及单方用药与对小鼠抗氧化的影响研究 |
| 5.3.4 苁蓉锁阳混合液及单方用药与剂量对小鼠体重的影响研究 |
| 5.3.5 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠通便作用的影响研究 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 单方与混合用药对小鼠记忆力的影响 |
| 5.4.1.1 不同用药剂量对小鼠记忆力的影响 |
| 5.4.1.2 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠记忆力的影响 |
| 5.4.2 单方与混合用药对小鼠抗疲劳的影响 |
| 5.4.2.1 不同用药剂量对小鼠耐力的影响 |
| 5.4.2.2 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠耐力的影响 |
| 5.4.3 单方与混合用药对小鼠抗氧化的影响 |
| 5.4.3.1 不同用药剂量对小鼠抗氧化的影响 |
| 5.4.3.2 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠抗氧化的影响 |
| 5.4.4 单方与混合用药对小鼠体重的影响 |
| 5.4.4.1 不同用药剂量对小鼠体重的影响 |
| 5.4.4.2 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠体重的影响 |
| 5.4.5 单方与混合用药对小鼠通便的影响 |
| 5.4.5.1 不同用药剂量对小鼠通便的影响 |
| 5.4.5.2 苁蓉锁阳混合液及单方用药对小鼠通便的影响 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 主要研究结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
（3）基于化学-生态-虚拟筛选策略的锁阳品质生态学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 锁阳概况 |
| 2 品质变异概述 |
| 3 锁阳的化学成分研究 |
| 4 锁阳的药理作用研究 |
| 5 课题研究目的与意义 |
| 第二章 锁阳的品质变异研究 |
| 1 锁阳不同部位的广泛靶向代谢组学研究 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 结果与讨论 |
| 2 锁阳不同产地的广泛靶向代谢组学研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 3 锁阳不同生境的广泛靶向代谢组学研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 4 高通量测序分析锁阳根际土壤微生物 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果分析 |
| 5 锁阳生态学探究及适宜产地区划 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 6 相关性分析 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 本章小结 |
| 第三章 锁阳抗6种疾病的分子对接探究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 锁阳成分分子库 |
| 1.2 各疾病潜在靶点 |
| 1.3 分子对接 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 主要次级代谢产物 |
| 2.2 花青素和原花青素类 |
| 3 锁阳数据库构建 |
| 本章小结 |
| 第四章 结论、展望与保护建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）锁阳化学成分及其药理毒理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 黄酮类 |
| 1.2 三萜类 |
| 1.3 甾体类 |
| 1.4 有机酸类 |
| 1.5 鞣质类 |
| 1.6 木脂素 |
| 1.7 糖和糖苷类 |
| 1.8 氨基酸 |
| 1.9 挥发性成分 |
| 1.1 0 无机离子 |
| 1.1 1 其他成分 |
| 2 药理作用 |
| 2.1 清除自由基、抗氧化、抗衰老 |
| 2.2 保护神经系统 |
| 2.3 耐缺氧、抗应激、抗疲劳 |
| 2.4 调节激素水平 |
| 2.5 调节糖代谢 |
| 2.6 对生殖系统的影响 |
| 2.7 抗病毒、抗肿瘤 |
| 2.8 免疫调节功能 |
| 3 毒性作用 |
| 4 小结 |
（5）锁阳谱系地理学与遗传多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 导论 |
| 1.1 河西走廊概况 |
| 1.1.1 河西走廊地理位置及地貌特征 |
| 1.1.2 河西走廊地区资源物种类型多样性 |
| 1.2 锁阳的研究进展 |
| 1.2.1 锁阳在全国范围内的分布 |
| 1.2.2 锁阳的生物学特征 |
| 1.2.3 锁阳属的系统分类学研究 |
| 1.2.4 锁阳属植物群体遗传学研究 |
| 1.2.5 锁阳的化学成分 |
| 1.2.6 锁阳的药理作用研究 |
| 1.2.7 锁阳的有效成分提取和分离 |
| 1.3 药用植物分子生物学研究 |
| 1.3.1 药用植物遗传多样性及谱系地理学研究 |
| 1.3.2 药用植物分子生物学研究方法 |
| 1.3.3 药用植物资源保护现状 |
| 1.4 土壤微生物群落多样性 |
| 1.4.1 土壤微生物群落结构研究方法 |
| 1.5 论文的立题思路 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 1.5.3 研究目的与意义 |
| 第二章 基于线粒体DNA序列的锁阳属谱系地理学研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 样品采集 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 方法 |
| 2.2.2 数据处理 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 线粒体DNA序列分析 |
| 2.3.2 线粒体单倍型亲缘关系分析 |
| 2.3.3 线粒体遗传结构分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于核基因ITS序列的锁阳属谱系地理学分析 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 样品采集 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 方法 |
| 3.2.2 数据处理 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 核糖体ITS序列变异及单倍型多样性 |
| 3.3.2 nrDNA单倍型之间的亲缘关系 |
| 3.3.3 居群的遗传结构 |
| 3.3.4 基于ITS序列的中性检验与失配分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 锁阳药材的质量评价研究及指纹图谱 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 样品采集 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 锁阳中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素和根皮苷四种化学成分含量的测定 |
| 4.3.2 锁阳指纹图谱的绘制 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 锁阳根际土壤微生物遗传多样性研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 样品采集 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 不同居群锁阳根际土壤微生物群落的组成 |
| 5.3.2 不同锁阳居群微生物群落的多样性变化 |
| 5.3.3 基于土壤微生物的花瓣图分析 |
| 5.3.4 不同锁阳居群土壤微生物分布聚类比较 |
| 5.3.5 相关性分析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 附录一 主要试剂及其生产厂家 |
| 附录二 仪器及其生产厂家 |
| 附录三 门水平微生物种类在不同居群所占比例表 |
| 博士期间科研成果 |
| 致谢 |
（6）锁阳、肉苁蓉等中药材质量评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 锁阳概况 |
| 1.2 锁阳国内外研究进展 |
| 1.2.1 锁阳生物学特性及生长习性 |
| 1.2.2 锁阳化学成分研究 |
| 1.2.3 锁阳的药理作用研究 |
| 1.2.4 锁阳相关问题及展望 |
| 1.3 肉苁蓉概况 |
| 1.4 肉苁蓉国内外研究 |
| 1.4.1 肉苁蓉生物学国内外研究进展 |
| 1.4.2 肉苁蓉重要药理学国内外研究进展 |
| 第二章 不同产区锁阳鉴别及系统性质量评价 |
| 2.1 UPLC-Q-Exactive/HRMS技术快速分析锁阳化学成分 |
| 2.1.1 仪器、试药与实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 研究结果 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.2 响应面法优化锁阳提取条件及主要化学成分含量比较 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 方法学考察 |
| 2.2.4 试验设计 |
| 2.2.5 研究结果 |
| 2.2.6 讨论 |
| 2.3 不同产区锁阳多糖评价方法比较及多糖含量测定 |
| 2.3.1 实验材料 |
| 2.3.2 实验方法 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.3.4 小结 |
| 2.4 基于电子舌技术的锁阳产区溯源 |
| 2.4.1 实验材料 |
| 2.4.2 实验方法 |
| 2.4.3 结果与分析 |
| 2.4.4 讨论 |
| 第三章 肉苁蓉种子质量评价及药材产区初加工研究 |
| 3.1 肉苁蓉种子质量评价及质量标准初建立 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 种子质量评价 |
| 3.1.3 结果与分析 |
| 3.1.4 讨论 |
| 3.2 肉苁蓉药材产区初加工研究 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 结果与分析 |
| 3.2.4 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 UPLC-Q-Exactive/HRMS技术快速分析锁阳化学成分 |
| 4.2 响应面法优化锁阳提取条件及主要化学成分含量比较 |
| 4.3 不同产区锁阳多糖评价方法比较及多糖含量测定 |
| 4.4 基于电子舌技术的锁阳产区溯源 |
| 4.5 肉苁蓉种子质量评价及质量标准初建立 |
| 4.6 肉苁蓉药材产区初加工研究 |
| 第五章 存在问题与展望 |
| 5.1 本研究不足之处探讨 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 缩略词 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）宁夏野生锁阳资源分布及保护利用研究（论文提纲范文）
| 1 国内外研究现状 |
| 2 宁夏野生锁阳地理分布、生存环境现状及资源保护 |
| 2.1 尽快完善野生锁阳保护法规, 加强野生锁阳资源的保护 |
| 2.2 加强野生锁阳的种源保护 |
| 2.3 加强野生锁阳的种源保护 |
| 3 宁夏野生锁阳开发与利用 |
（8）锁阳化学成分类型检识、四类化合物提取工艺及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 锁阳概况 |
| 1.2 锁阳国内外研究现状 |
| 1.2.1 锁阳化学成分研究现状 |
| 1.2.2 锁阳药理活性研究现状 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 第2章 锁阳化学成分类型检识 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 药材 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.1.3 试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 供试溶液的制备 |
| 2.2.2 检查方法 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 第3章 锁阳四类化合物提取工艺研究 |
| 3.1 锁阳中黄酮超声提取工艺研究 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 实验结果与分析 |
| 3.2 锁阳中皂苷超声提取工艺研究 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 实验结果与分析 |
| 3.3 锁阳中鞣质超声提取工艺研究 |
| 3.3.1 实验材料 |
| 3.3.2 实验方法 |
| 3.3.3 实验结果与分析 |
| 3.4 锁阳中多糖超声提取工艺研究 |
| 3.4.1 实验材料 |
| 3.4.2 实验方法 |
| 3.4.3 实验结果与分析 |
| 第4章 不同来源锁阳样品中四类化合物含量比较研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 药材 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.1.3 试剂 |
| 4.2 实验方法与结果分析 |
| 4.2.1 锁阳四类化合物含量测定方法学考察 |
| 4.2.2 不同来源锁阳样品中各类化合物含量测定结果及分析 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 锁阳四类化合物抗氧化及体外抗肿瘤活性研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 药材及细胞株 |
| 5.1.2 仪器 |
| 5.1.3 试剂 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 锁阳四类化合物的制备 |
| 5.2.2 锁阳四类化合物抗氧化活性研究 |
| 5.2.3 锁阳四类化合物体外抗肿瘤活性研究 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 抗氧化活性研究结果 |
| 5.3.2 体外抗肿瘤活性研究结果 |
| 5.4 小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
（9）锁阳的化学成分及指标性成分含量分析的研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 黄酮类 |
| 1.2 三萜类 |
| 1.3 糖和糖苷类 |
| 1.4 鞣质类 |
| 1.5 木脂素类 |
| 1.6 有机酸 |
| 1.7 甾体类 |
| 1.8 挥发性成分 |
| 1.9 无机离子 |
| 1.10 氨基酸类 |
| 1.11 其他成分 |
| 2 含量分析 |
| 2.1 儿茶素 |
| 2.2 熊果酸 |
| 2.3 糖类 |
| 2.4 鞣质 |
| 3 小结 |
四、天然锁阳与栽培锁阳抗衰老作用的比较（论文参考文献）
- [1]锁阳药材的HPLC指纹图谱与抗衰老作用的相关性[J]. 马建霞,李旺,俞晓英. 中国临床药理学杂志, 2018(16)
- [2]不同接种年限肉苁蓉指标成分和功效的研究[D]. 赵阳武. 甘肃农业大学, 2018(10)
- [3]基于化学-生态-虚拟筛选策略的锁阳品质生态学研究[D]. 张翔. 北京协和医学院, 2019(02)
- [4]锁阳化学成分及其药理毒理作用研究进展[J]. 程丹,郑俊超,马素亚,鲁艺. 中医药导报, 2018(05)
- [5]锁阳谱系地理学与遗传多样性研究[D]. 任梦云. 海南大学, 2017(08)
- [6]锁阳、肉苁蓉等中药材质量评价研究[D]. 谷彩梅. 北京协和医学院, 2017(02)
- [7]宁夏野生锁阳资源分布及保护利用研究[J]. 赵亚峰,李新领. 食品安全导刊, 2014(20)
- [8]锁阳化学成分类型检识、四类化合物提取工艺及生物活性研究[D]. 林鹏. 兰州理工大学, 2013(S1)
- [9]锁阳的化学成分及指标性成分含量分析的研究进展[J]. 康新平,安哲,热娜·卡斯木. 西北药学杂志, 2012(01)
- [10]锁阳生理活性成分研究进展[J]. 曾朝珍,张永茂,李新明,张霁红,张芳,张俊. 食品工业科技, 2011(11)