一、西藏麝香合成新工艺（论文文献综述）
李延川[1]（2020）在《禁(限)用合成麝香的安全性评估与检测方法研究进展》文中研究说明合成麝香广泛应用于化妆品等日化产品中,可分为硝基麝香、大环麝香、多环麝香三大类。但相应研究表明其对人体具有潜在的毒性,并且在一定程度上污染了环境。主要总结硝基麝香和多环麝香中的万山麝香、伞花麝香、葵子麝香、西藏麝香以及二甲苯麝香的基本信息、香气特征及可能的应用,详细介绍其危害和限制,并介绍其检测方法,为合成麝香在日化香精中的安全应用提供相关信息和检测手段。
孟昭雨[2]（2018）在《南京YD公司战略转型的选择及实施研究》文中研究说明当前,化工行业步入了低利润水平衰退期,为了在残酷的市场竞争中不被淘汰,化工企业一面对自有产品采取低价策略,一面又采取盲目扩张增大体量来抵御风险。南京YD公司正是其中一家以生产医药中间体为主营业务的化工企业,由于受到原材料供应商、竞争对手、环保诉求等多方面的压力下,公司收益水平骤减与市场份额节节败退,已经严重威胁到公司生存与发展。南京YD公司如何顺应时代要求摆脱困境并完成转型升级,已成为亟待解决的课题。本篇论文对南京YD公司所处的外部环境与内部环境进行了深度剖析,分析了企业自身存在的实际问题和所面临的机遇与挑战,并为企业重新制定了纵向（垂直）一体化扩张转型战略,且以此战略为引导,重塑了企业的经营理念及价值链。具体步骤首先是构建前向一体化产品结构,具体包括扩充产品种类数量并将现有产品进一步深加工;其次进一步挖掘公司品牌资产价值,树立清晰地品牌定位,积极建设健康的企业品牌形象,最终形成一套独立、完整的品牌管理系统;第三是建立信息与服务一体化营销渠道,除参加展会拓展分销渠道、为中下游企业提供生产技术指导与战略咨询服务以外,还需搭建拥有企业自身特色的电子商务平台;最后利用ABC成本分析制定价格策略挖掘利润。论文进一步提出了南京YD公司转型战略实施的保障措施:第一是建立高效扁平化的企业组织架构;第二是进一步完善企业入职到上岗培训体系;第三采取绩效激励机制来调动员工积极性从而提升员工忠诚度。南京YD公司企业战略转型及实施保障将以新视角、新思路来解决企业当下所面临的困境,提升企业的核心竞争能力并扭亏为盈,引领企业走上转型发展的康庄大道。
张瑞琪,姜斌,任海伦,张吕鸿[3]（2016）在《环丁砜萃取精馏提纯连三甲苯的实验和模拟》文中提出针对混合C9芳烃原料中沸点接近、分离困难的连三甲苯-茚满物系,以环丁砜为萃取剂进行了萃取精馏分离提纯实验,并采用Aspen Plus化工流程模拟软件对萃取精馏工艺过程进行了模拟研究,萃取精馏实验数据与模拟结果吻合较好,相对偏差小于5%。结合萃取精馏实验和流程模拟考察了萃取精馏塔的理论塔板数、溶剂比（萃取剂与原料的质量比）、回流比以及原料和萃取剂的进料位置等因素对分离效果的影响规律。结果表明,环丁砜萃取精馏提纯连三甲苯较适宜的工艺条件是:萃取精馏塔的理论塔板数为6065、溶剂比为57、回流比为34、原料的进料位置为第3436块板、萃取剂的进料位置为第810块板,在此条件下,塔顶可获得高纯度的连三甲苯产品,其质量分数可达99%以上,回收率可达93%以上。
杨海燕[4]（2012）在《环十五内酯的合成工艺研究》文中认为环十五内酯是一种重要的大环麝香，不但具有麝香香味，而且持有龙涎香韵。其香气浓郁、细腻，但价格昂贵，目前广泛应用于香水、香精、化妆品、食品、医药等领域。本课题以十二碳二酸为原料，合成环十五内酯。十二碳二酸与甲醇发生酯化反应生成十二碳二甲酯，十二碳二甲酯与丁内酯发生克莱森酯缩合反应，然后水解脱羧，生成15-羟基-12-羰基十五酸，其在锌汞齐和浓盐酸的作用下发生克莱门森还原反应，生成15-羟基十五酸，15-羟基十五酸在催化剂（4-二甲基氨基吡啶盐酸盐，4-二甲基氨基吡啶和二环己基碳二亚胺）作用下进行环化反应，得到目标产物环十五内酯。并通过实验，对其中的各步反应进行了优化实验，找到了较优的工艺条件，各步反应产率良好。（1）对十二烷二甲酯发生Claisen酯缩合及水解脱羧反应合成15-羟基-12-羰基十五酸进行单因素和正交实验，得到该反应的最佳的实验条件是：十二烷二甲酯与γ-丁内酯的摩尔比：1:1；十二碳二甲酯的质量和甲醇的体积之比为1:1；氢氧化钠的浓度：5%，产品收率为68%。（2）对15-羟基-12-羰基十五酸在锌汞齐的催化作用下发生克莱门森还原反应生成15-羟基十五酸进行单因素和正交实验，得到该反应的最佳的实验条件是：原料与氯化汞的摩尔比为7:1（催化剂中氯化汞与锌的摩尔比为1:42），原料的质量与浓盐酸的体积之比为3:25，反应温度为120℃，产品收率为81%。（3）对15-羟基十五酸在DCC,DMAP,DMAP·HCl的催化作用下发生环化反应，生成环十五内酯进行单因素和正交实验，得到该反应的最佳反应条件是：原料与二环己基碳二亚胺的摩尔比为1:2.5（催化剂中DMAP·HCl，DMAP和DCC的摩尔比为1:1.5:1），15-羟基十五烷酸的质量与四氢呋喃的体积之比为1:560，反应温度为80℃，产品收率为84%。该工艺原料较易得，试剂主要是便宜的酸和碱，废弃物少，反应过程中大部分溶剂能回收利用，反应工艺及后处理简单，易于实现工业化。
李威[5]（2012）在《典型难生物降解污水的毒性鉴别和高效处理技术研究》文中研究说明随着人类生活水平的提高和现代工业的发展，排放到环境中的污染物的种类和数量也日益增加。其中，尤为令人担忧的就是难生物降解的污水，这些污水通常具有毒性大，易生物积累等特点，如不加以妥善处理，其必然对人类的生存环境造成巨大影响。本论文主要研究了三种典型的难生物降解污水：化工废水，老龄垃圾渗滤液和目前引起广泛关注的药品与个人护理用品污水的毒性鉴别和相关处理措施，具体可分为如下3个部分：1.以老龄化工废水为例，创新的采用小麦根伸长抑制毒性试验和传统的大型蚤急性毒性试验，鉴别出了化工废水中的主要有毒污染物为Cl-和重金属Cu2+，Pb2+和Zn2+。根据该废水的高盐度特点，研究发现附近泰达污水处理厂的连续间歇曝气（DAT-IAT）工艺对生活污水与化工废水混合污水的化学需氧量（COD），总磷（TP）和总氮（TN）的去除率可达85.08%，89.29%和96.54%，处理后的污水毒性可降低到0.5TU。证明对化工废水和生活污水共处理是一种可行且成本较低的方法。2.从常规污染物去除和生态毒性削减两方面，研究了混凝吸附联用法对垃圾渗滤液的处理效果，结果表明：聚合硫酸铁（PFS）对老龄垃圾渗滤液的处理效果最佳，在投加量为0.3gFe3+/L，pH为5.5时，COD去除率为70%，浊度去除率为99%，悬浮固体（SS）去除率为93%，毒性去除率为74%。以PFS处理后的垃圾渗滤液为活性炭吸附法的进水，在活性炭剂量为10g/L，反应时间为90min时，残留COD约为407mg/L。混凝吸附联用法总的COD去除率可达86%，毒性削减率可达78%。3.研究了Fenton法和类Fenton法对污水处理厂出水中常检测到的药品与个人护理用品（PPCPs）：对乙酰氨基芬，安替洛尔，双氯芬酸，美托洛尔，狄兰汀，已酮可可碱，咖啡因，碘普罗胺，氟西汀，甲氧卞氨嘧啶，普奈洛尔，磺胺甲恶唑，布洛芬，奈普生，二甲苯氧庚酸，避蚊胺，立痛定，氧苯酮，双酚A和阿特拉津的降解效率优化和降解动力学，以及在Fenton和类Fenton反应过程中，二级出水中有机物（EfOM）的迁移转化规律和氧化副产物，并探讨了EfOM的紫外光谱参数和荧光光谱参数与PPCPs降解率的关系，具体结论如下：（1）综合考虑PPCPs降解效率和处理成本，Fenton法降解PPCPs的较优条件为：H2O2/Fe2+摩尔比2.5，Fe2+剂量为10mg/L，pH为3，反应时间为30min。类Fenton法降解PPCPs的较优条件为：H2O2/Fe3+摩尔比2.5，Fe3+剂量为10mg/L，pH为3，反应时间为120min。在污水总溶解有机碳（DOC）为8.287mg/L和较优条件下，PPCPs的去除率都可达到90%以上。（2） Fenton对PPCPs的降解动力学符合联合一级反应动力学；类Fenton法对双氯酚酸，氟西汀和二甲苯氧庚酸的降解符合二级反应动力学；对其余PPCPs的降解符合一级反应动力学。（3）采用竞争动力学模型计算了Fenton和类Fenton反应中OH氧化PPCPs的反应速率常数kPPCPs-OH，除了由于反应条件差异造成避蚊胺，甲氧卞氨嘧啶，布洛芬，双氯芬酸，咖啡因和二甲苯氧庚酸与报道值有偏差外，其余都和报道值接近，这证明了在Fenton和类Fenton反应中，PPCPs本质上是被OH氧化降解，而不是被混凝作用去除的。（4） Fenton法和类Fenton法通过OH氧化和混凝共同作用对DOC的去除率最大可达30%和38%，分子排阻色谱（SEC）数据表明，Fenton法和类Fenton法优先去除高表观分子量的有机物，并且可以将大分子量有机物氧化分解为小分子量有机物。（5） Fenton法和类Fenton法氧化EfOM的产物为甲酸、乙酸、草酸和浓度相对较低的甲醛、乙醛、丙醛和乙醇醛，其中，在H2O2/Fe2+摩尔比2.5，Fe2+剂量为20mg/L，pH为3，反应时间为30min的条件下，Fenton法中羧酸类有机物和醛类有机物的产率分别为11.62%和1.01%；在H2O2/Fe3+摩尔比2.5，Fe3+剂量为20mg/L，pH为3，反应时间为120min的条件下，类Fenton法中羧酸类有机物和醛类有机物的产率分别为13.2%和1.34%。（6）随着Fenton和类Fenton试剂剂量和反应时间的增加，污水EfOM的紫外光谱逐渐降低。EfOM的差值吸光度光谱在波长265-275nm范围内有一个较明显的峰。这个峰和UV254，SUVA254值的降低可能表明Fenton法和类Fenton法会优先去除芳香族有机物。污水的紫外吸光光谱容易受无机离子的影响，在消除干扰的情况下，对于同一种废水，在Fenton反应或类Fenton反应中，波长254nm处的吸光度的相对变化(A254/A2540)与PPCPs降解，OH暴露和羧酸浓度都具有一致的关系，且该关系不受时间或剂量条件影响，说明A254/A2540可以用来监测Fenton高级氧化过程中的PPCPs的降解和EfOM氧化程度。（7）根据污水EfOM的三维荧光光谱，可将EfOM分为分为蛋白质类有机物/可溶性微生物代谢产物，腐殖酸类有机物和富里酸类有机物三种，其中，蛋白质类有机物/可溶性微生物代谢产物最容易被Fenton法和类Fenton法去除；腐殖酸类有机物的区域总荧光强度相对变化（TF0腐殖酸类/TF腐殖酸类）和峰荧光强度相对变化（PF腐殖酸类/PF0腐殖酸类）与PPCPs降解，OH暴露和羧酸浓度变化存在一致的关系，且该关系不受Fenton反应或类Fenton反应或反应条件影响。因此，该参数可用来监测高级氧化过程中PPCPs的降解和EfOM氧化。
姜丽敏,赵秀娟[6]（2012）在《混合C9芳烃合成三甲苯麝香新工艺的研究》文中提出介绍了以混合C9芳烃为原料生产三甲苯麝香的合成工艺,通过反复实验得到了较佳工艺条件:烷基化反应异丁烯与混合C9芳烃的摩尔比1.7︰1,反应温度50～70℃;硝化反应时间为6 h,反应温度为60℃;三次重结晶,使用95%乙醇作溶剂,与三甲苯麝香粗品的配比为6︰1,4︰1,4︰1。
袁霞光[7]（2011）在《乙烯装置副产C9资源综合利用》文中研究表明论述了我国乙烯装置副产C9资源利用现状以及相关利用技术,提出了裂解C9资源综合利用建议。
管浩,郑鹏,赵秀娟,姜丽敏,单秀杰[8]（2011）在《从混合C9芳烃中提纯连三甲苯新工艺的研究》文中指出对从190#混合C9芳烃溶剂油中提纯连三甲苯的新工艺:烷基化—减压精馏—脱烷基—减压精馏的方法进行了研究。即首先通过分步实验法对新工艺的可行性进行了论证,得出可行的依据及较佳的工艺参数,其次对脱烷基的催化剂进行了制备,并通过连续实验对催化剂的寿命及活性进行了实验验证,从而得出性能较好的催化剂。
邓玉美[9]（2010）在《葵子麝香合成工艺研究》文中指出以3-甲基-6-叔丁基苯酚为原料,在相转移催化剂作用下,经过烷基化、硝化和结晶三步合成葵子麝香,研究了烷基化和硝化反应的反应时间、反应温度对收率的影响,对比了新工艺和传统工艺产品指标。结果表明,该方法所得产品达到质量标准,而且具有工艺路线简单,生产成本低的特点,同时也解决了复杂精馏的问题。
朱必珏[10]（2009）在《佳乐麝香的合成研究》文中认为佳乐麝香是一种多环麝香,香气浓郁、细腻,很接近大环麝香的香韵,且理化性质稳定,价格又比较低廉,可以广泛应用于香水、香精、化妆品、食品、医药等领域,是很有发展前途的合成麝香品种。本文以α-甲基苯乙烯（AMS）、叔戊醇、环氧丙烷、多聚甲醛为原料,采用三步法合成佳乐麝香:先AMS和叔戊醇在酸性催化剂的条件下发生缩合反应,生成的产物五甲基茚满与环氧丙烷发生羟异丙基化反应,生成的六甲基茚满醇再与聚甲醛发生醇醛半缩合反应,经缩合环化得到最终产品。各步产物经IR,UV-Vis表征验证。在合成茚满实验中,通过单因素实验讨论了催化剂种类与用量、反应温度、反应时间、反应物料比等反应因素对合成反应的影响;通过正交实验优化了工艺条件:当n（AMS）∶n（H3PO4）∶n（叔戊醇）:n（H2O）= 1.00∶0.85∶1.15:0.85,在35℃下反应6h。收率可达59.7%。在合成茚满醇时,通过单因素实验讨论了溶剂种类和用量、反应物料比、催化剂用量、反应温度、反应时间等反应因素对合成反应的影响;通过正交实验优化了工艺条件:当n（CH2Cl2）∶n（茚满）∶n（环氧丙烷）∶n（AlCl3）=10∶0.93∶1.00∶0.87,在-20～-15℃循环反应5h。收率可达62.7%。最后在合成佳乐麝香中,通过单因素实验讨论了催化剂种类和用量、聚甲醛用量、反应温度、反应时间和碱环化时间等反应因素对合成反应的影响;通过正交实验优化了工艺条件:当n（CH2Cl2）∶n（茚满醇）∶n（甲醛）∶n（PCl5）:n（H2O）=2.90∶1.00∶1.32∶0.95:9.5,在40℃下反应6h,碱环化60min。收率可达98.2%。该工艺选择了更合理的催化剂和溶剂,改善了现有工艺,减少了“三废”污染和设备腐蚀问题,同时提高收率、降低成本。
二、西藏麝香合成新工艺（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、西藏麝香合成新工艺（论文提纲范文）
（1）禁(限)用合成麝香的安全性评估与检测方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 合成麝香基本信息 |
| 2 禁(限)用合成麝香的毒性和限制 |
| 2.1 万山麝香 |
| 2.2 伞花麝香 |
| 2.3 葵子麝香 |
| 2.4 西藏麝香 |
| 2.5 二甲苯麝香 |
| 3 禁(限)用合成麝香检测方法 |
| 4 结 语 |
（2）南京YD公司战略转型的选择及实施研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.1.1 企业战略转型的历史演变 |
| 1.1.2 化工行业正处于逐步转型时期 |
| 1.1.3 本篇课题的研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外关于企业战略转型理论的研究 |
| 1.2.2 国内关于企业战略转型理论的研究 |
| 1.2.3 文献评述 |
| 1.3 研究目标与方法 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 第二章 相关理论基础 |
| 2.1 企业战略转型相关理论综述 |
| 2.1.1 企业战略转型的本质 |
| 2.1.2 企业战略转型的动因 |
| 2.1.3 企业战略转型的特征 |
| 2.1.4 企业战略转型能力分析模型 |
| 2.2 战略转型中分析工具QSPM矩阵方法介绍 |
| 2.2.1 QSPM定量战略矩阵的概述 |
| 2.2.2 QSPM定量战略矩阵的运用方法 |
| 2.3 一体化战略相关理论综述 |
| 2.3.1 纵向(垂直)一体化战略的概述 |
| 2.3.2 横向(水平)一体化战略的概述 |
| 第三章 南京YD公司环境分析 |
| 3.1 南京YD公司外部环境分析 |
| 3.1.1 宏观环境分析 |
| 3.1.2 行业环境分析 |
| 3.1.3 外部因素评价矩阵(EFE)分析 |
| 3.2 南京YD公司内部环境分析 |
| 3.2.1 总公司与南京YD公司的背景介绍 |
| 3.2.2 南京YD公司价值链分析 |
| 3.2.3 南京YD公司优劣势分析 |
| 3.2.4 内部因素评价矩阵(IFE)分析 |
| 第四章 南京YD公司战略转型的制定与选择 |
| 4.1 南京YD公司的SWOT矩阵 |
| 4.2 南京YD公司内-外部组合矩阵(IE)分析 |
| 4.3 南京YD公司战略转型方案的确立 |
| 4.4 南京YD公司定量战略计划矩阵(QSPM)分析 |
| 4.4.1 基于QSPM矩阵的南京YD公司战略评价 |
| 4.4.2 南京YD公司战略转型的选择 |
| 第五章 南京YD公司战略转型的实施与保障措施 |
| 5.1 南京YD公司战略转型的实施 |
| 5.1.1 构建前向一体化产品研发模式 |
| 5.1.2 进一步挖掘公司品牌资产价值 |
| 5.1.3 建立信息与服务一体化营销渠道 |
| 5.1.4 利用ABC成本分析制定价格策略挖掘利润 |
| 5.2 南京YD公司战略转型的保障措施 |
| 5.2.1 建立高效扁平化的企业组织架构 |
| 5.2.2 完善企业入职到上岗培训体系 |
| 5.2.3 采取绩效激励机制调动员工积极性 |
| 第六章 研究总结与展望 |
| 6.1 研究总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）环丁砜萃取精馏提纯连三甲苯的实验和模拟（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 原料组成 |
| 1.2 实验装置及流程 |
| 1.3 实验步骤 |
| 1.4 分析方法 |
| 2 流程模拟 |
| 2.1 模拟流程简述 |
| 2.2 模型建立及计算 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 理论塔板数的影响 |
| 3.2 溶剂比的影响 |
| 3.3 回流比的影响 |
| 3.4 原料进料位置的影响 |
| 3.5 萃取剂进料位置的影响 |
| 3.6 模拟与实验结果对比 |
| 4 结论 |
（4）环十五内酯的合成工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 麝香 |
| 1.1.1 麝香的概述 |
| 1.1.2 合成麝香的发展 |
| 1.2 环十五内酯 |
| 1.2.1 环十五内酯的概述 |
| 1.2.2 环十五内酯的理化性质 |
| 1.2.3 环十五内酯的用途 |
| 1.2.4 环十五内酯在香料行业里的应用和发展前景 |
| 1.3 环十五内酯的合成 |
| 1.3.1 化学法合成环十五内酯 |
| 1.3.2 生物法合成环十五内酯 |
| 1.3.3 以十二碳二酸为原料合成环十五内酯 |
| 1.3.4 环十五内酯的环化方法 |
| 1.4 课题研究方案及主要研究内容 |
| 2 十二碳二甲酯的制备 |
| 2.1 实验药品及仪器 |
| 2.1.1 药品来源及规格 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 十二碳二甲酯的制备方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 3 15-羟基-12-羰基十五酸的制备 |
| 3.1 实验药品及仪器 |
| 3.1.1 药品来源及规格 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 15-羟基-12-羰基十五酸的制备方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 酯缩合反应及水解脱羧的反应历程 |
| 3.3.2 单因素试验及分析 |
| 3.3.3 酯缩合反应和水解脱羧反应的正交实验及分析 |
| 3.3.4 产物的表征 |
| 4 15-羟基十五酸的制备 |
| 4.1 实验药品及仪器 |
| 4.1.1 药品来源及规格 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 15-羟基十五酸的制备方法 |
| 4.2.1 锌汞齐的制备 |
| 4.2.2 15-羟基十五酸的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 15-羟基-12-羰基-十五酸还原的反应历程 |
| 4.3.2 单因素试验及分析 |
| 4.3.3 正交试验及分析 |
| 4.3.4 产物的表征 |
| 5 环十五内酯的制备 |
| 5.1 实验药品及仪器 |
| 5.1.1 药品来源及规格 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 环十五内酯的制备方法 |
| 5.2.1 吡啶盐酸盐的制备 |
| 5.2.2 环十五内酯的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 合成环十五内酯的反应历程 |
| 5.3.2 单因素试验及分析 |
| 5.3.3 正交试验及分析 |
| 5.3.4 产物的表征 |
| 6 结论和展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（5）典型难生物降解污水的毒性鉴别和高效处理技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 水资源和水污染现状 |
| 第二节 难生物降解污水的种类与特点 |
| 1.2.1 化工废水 |
| 1.2.2 垃圾渗滤液 |
| 1.2.3 城市二级出水-药品与个人护理用品 |
| 第三节 难降解污水的处理方法研究进展 |
| 1.3.1 混凝法 |
| 1.3.2 吸附法 |
| 1.3.3 臭氧氧化法 |
| 1.3.4 光氧化和光催化氧化法 |
| 1.3.5 电化学氧化法 |
| 1.3.6 Fenton 氧化法 |
| 第四节 污水中有机物的表征 |
| 1.4.1 BOD，COD 和 TOC |
| 1.4.2 有机物相对分子质量分布 |
| 1.4.3 紫外-可见吸收光谱 |
| 1.4.4 荧光光谱 |
| 第五节 本课题的研究目的与意义 |
| 1.5.1 问题的提出 |
| 1.5.2 本课题的研究目的与意义 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 第一节 实验材料 |
| 2.1.1 难生物降解污水 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 第二节 实验操作 |
| 2.2.1 混凝实验 |
| 2.2.2 吸附实验 |
| 2.2.3 Fenton/类 Fenton 实验 |
| 2.2.4 毒性鉴别评价法 |
| 2.2.5 毒性实验 |
| 第三节 分析测试方法 |
| 2.3.1 常规水质指标的测定 |
| 2.3.2 紫外光谱测定 |
| 2.3.3 荧光光谱测定 |
| 2.3.4 PPCPs 的测定 |
| 2.3.5 pCBA 的测定 |
| 2.3.6 分子排阻色谱法 |
| 2.3.7 醛的测定方法 |
| 2.3.8 小分子羧酸的测定方法 |
| 第三章 汉沽污水库老龄化工废水的毒性鉴别和高效处理 |
| 第一节 老龄化工废水的毒性鉴别 |
| 3.1.1 老龄化工废水的性质 |
| 3.1.2 毒性鉴别评价阶段 I-毒物定性实验 |
| 3.1.3 毒性鉴别评价阶段 II-毒物鉴别实验 |
| 3.1.4 毒性鉴别评价阶段 III-毒物确证实验 |
| 第二节 老龄化工废水的处理 |
| 3.2.1 常规污染物的去除 |
| 3.2.2 毒性削减评价 |
| 第三节 小结 |
| 第四章 混凝吸附联用法处理垃圾渗滤液的工艺技术研究 |
| 第一节 垃圾渗滤液的特点 |
| 第二节 混凝法对常规污染物的去除效果 |
| 4.2.1 三氯化铁(FeCl_3) |
| 4.2.2 硫酸铝(Al_2(SO_4)_3) |
| 4.2.3 聚合氯化铝(PACl) |
| 4.2.4 聚合硫酸铁(PFS) |
| 4.2.5 不同混凝剂的最佳处理效果的比较 |
| 第三节 吸附法对常规污染物的去除效果 |
| 第四节 混凝吸附法的毒性削减效果 |
| 第五节 小结 |
| 第五章 Fenton 法降解污水中 PPCPs 的工艺技术研究 |
| 第一节 Fenton 法去除污水中 PPCPs 的参数优化 |
| 5.1.1 H2O2/Fe~(2+)的摩尔比对 PPCPs 降解的影响 |
| 5.1.2 Fenton 试剂剂量对 PPCPs 降解的影响 |
| 5.1.3 反应时间对 PPCPs 降解的影响 |
| 5.1.4 溶液 pH 对 PPCPs 降解的影响 |
| 5.1.5 Fenton 反应中混凝作用的影响 |
| 第二节 Fenton 法降解 PPCPs 的反应动力学 |
| 5.2.1 反应动力学基本原理 |
| 5.2.2 Fenton 法降解 PPCPs 的反应动力学 |
| 5.2.3 羟基氧化 PPCPs 的固定反应速率常数 |
| 第三节 小结 |
| 第六章 污水中 EfOM 在 Fenton 反应过程中的迁移转化规律 |
| 第一节 总有机碳的去除 |
| 第二节 EfOM 的氧化副产物 |
| 6.2.1 醛类 |
| 6.2.2 小分子酸类 |
| 第三节 EfOM 的紫外可见光光谱变化 |
| 6.3.1 Fenton 试剂剂量对 EfOM 紫外可见光光谱变化的影响 |
| 6.3.2 反应时间对 EfOM 紫外可见光光谱变化的影响 |
| 第四节 EfOM 的三维荧光光谱变化 |
| 6.4.1 Fenton 试剂剂量对 EfOM 三维荧光光谱的影响 |
| 6.4.2 反应时间对 EfOM 三维荧光光谱变化的影响 |
| 第五节 EfOM 的分子量变化-分子排阻色谱法 |
| 第六节 小结 |
| 第七章 类 Fenton 法降解污水中 PPCPs 的工艺技术研究 |
| 第一节 类 Fenton 法去除污水中 PPCPs 的参数优化 |
| 7.1.1 H2O2/Fe~(3+)的摩尔比对 PPCPs 降解的影响 |
| 7.1.2 Fenton 试剂剂量对 PPCPs 降解的影响 |
| 7.1.3 反应时间对 PPCPs 降解的影响 |
| 7.1.4 溶液 pH 对 PPCPs 降解的影响 |
| 第二节 类 Fenton 法降解 PPCPs 的反应动力学 |
| 7.2.1 类 Fenton 法降解 PPCPs 的反应动力学模拟 |
| 7.2.2 羟基氧化 PPCPs 的固定反应速率常数 |
| 第三节 小结 |
| 第八章 污水中 EfOM 在类 Fenton 反应过程中的迁移转化规律 |
| 第一节 总有机碳的去除 |
| 第二节 EfOM 的氧化副产物 |
| 8.2.1 醛类 |
| 8.2.2 小分子酸类 |
| 第三节 EfOM 的紫外可见光光谱变化 |
| 8.3.1 类 Fenton 试剂剂量对 EfOM 紫外可见光光谱变化的影响 |
| 8.3.2 反应时间对 EfOM 紫外可见光光谱变化的影响 |
| 第四节 EfOM 的三维荧光光谱变化 |
| 8.4.1 类 Fenton 试剂剂量对 EfOM 三维荧光光谱的影响 |
| 8.4.2 反应时间对 EfOM 三维荧光光谱变化的影响 |
| 第五节 EfOM 的分子量变化－分子排阻色谱法 |
| 第六节 小结 |
| 第九章 光谱学参数与 EfOM 氧化和 PPCPs 降解的关系 |
| 第一节 紫外光谱参数 |
| 9.1.1 Fenton 反应引起的 A_(254)/A_(254)~0变化与 PPCPs 降解率之间的关系 |
| 9.1.2 类 Fenton 反应引起的 A_(254)/A_(254)~0与 PPCPs 降解率之间的关系 |
| 9.1.3 A_(254)/A_(254)~0与 OH 暴露之间的关系 |
| 9.1.4 A254/A2540与氧化副产物羧酸浓度的关系 |
| 第二节 荧光光谱参数 |
| 9.2.1 EfOM 荧光光谱参数与 PPCPs 降解率的关系 |
| 9.2.2 荧光光谱参数与 OH 暴露之间的关系 |
| 9.2.3 荧光光谱参数与氧化副产物羧酸浓度之间的关系 |
| 第三节 小结 |
| 第十章 结论与展望 |
| 第一节 结论 |
| 第二节 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
（7）乙烯装置副产C9资源综合利用（论文提纲范文）
| 1 裂解C9馏分的组成及用途[1] |
| 2 我国裂解C9馏分资源及利用现状 |
| 3 裂解C9馏分综合利用途径的工艺技术 |
| 3.1 生产C9石油树脂的工艺技术[4] |
| 3.2 生产高纯度双环戊二烯的工艺技术[5] |
| 3.3 生产高品质芳烃溶剂的工艺技术[6-7] |
| 3.4 生产二甲苯的工艺技术[8-9] |
| 3.5 裂解C9的深加工工艺技术 |
| 4 结语 |
（9）葵子麝香合成工艺研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 原料和主要试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 第一阶段:烷基化 |
| 1.3.2 第二阶段:硝化 |
| 1.3.3 第三阶段:结晶 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 烷基化反应 |
| 2.1.1 烷基化反应时间对中间体产品收率的影响 |
| 2.1.2 烷基化反应温度对中间体收率的影响 |
| 2.2 硝化反应 |
| 2.3 放大实验 |
| 2.4 对比新旧工艺的结晶后的葵子麝香指标 (见表4) |
| 3 结论 |
（10）佳乐麝香的合成研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 香料概况 |
| 1.1.1 香料的简介 |
| 1.1.2 天然香料的应用 |
| 1.1.3 合成香料的发展 |
| 1.2 麝香简介 |
| 1.2.1 合成麝香的意义 |
| 1.2.2 合成麝香的分类 |
| 1.3 佳乐麝香 |
| 1.3.1 佳乐麝香的性质与应用 |
| 1.3.2 国内外佳乐麝香的研究动态 |
| 1.4 本文研究的意义与内容 |
| 1.4.1 本论文研究的意义 |
| 1.4.2 本论文采用的合成路线 |
| 1.4.3 本论文研究的目的和内容 |
| 2 佳乐麝香中间体——五甲基茚满的合成 |
| 2.1 实验原理 |
| 2.2 实验方法的选择 |
| 2.2.1 合成路线的选择 |
| 2.2.2 催化剂的选择 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 实验主要药品与试剂 |
| 2.3.2 合成及分析用主要仪器设备 |
| 2.3.3 实验步骤 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 单因素实验 |
| 2.4.2 正交实验 |
| 2.4.3 产物的表征 |
| 2.5 小结 |
| 3 佳乐麝香中间体——六甲基茚满醇的合成 |
| 3.1 实验原理 |
| 3.2 实验方法的选择 |
| 3.2.1 合成路线的选择 |
| 3.2.2 溶剂的选择 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 实验主要药品与试剂 |
| 3.3.2 合成及分析用主要仪器设备 |
| 3.3.3 实验步骤 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 单因素实验 |
| 3.4.2 正交实验 |
| 3.4.3 产物的表征 |
| 3.5 小结 |
| 4 佳乐麝香的合成 |
| 4.1 实验原理 |
| 4.2 实验方法的选择 |
| 4.2.1 合成路线的选择 |
| 4.2.2 催化剂的选择 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 实验主要药品与试剂 |
| 4.3.2 合成及分析用主要仪器设备 |
| 4.3.4 实验步骤 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 单因素实验 |
| 4.4.2 正交实验 |
| 4.4.3 产物的表征 |
| 4.5 小结 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
四、西藏麝香合成新工艺（论文参考文献）
- [1]禁(限)用合成麝香的安全性评估与检测方法研究进展[J]. 李延川. 应用技术学报, 2020(01)
- [2]南京YD公司战略转型的选择及实施研究[D]. 孟昭雨. 南京航空航天大学, 2018(02)
- [3]环丁砜萃取精馏提纯连三甲苯的实验和模拟[J]. 张瑞琪,姜斌,任海伦,张吕鸿. 化工进展, 2016(11)
- [4]环十五内酯的合成工艺研究[D]. 杨海燕. 重庆大学, 2012(03)
- [5]典型难生物降解污水的毒性鉴别和高效处理技术研究[D]. 李威. 南开大学, 2012(06)
- [6]混合C9芳烃合成三甲苯麝香新工艺的研究[J]. 姜丽敏,赵秀娟. 辽宁化工, 2012(02)
- [7]乙烯装置副产C9资源综合利用[J]. 袁霞光. 乙烯工业, 2011(02)
- [8]从混合C9芳烃中提纯连三甲苯新工艺的研究[J]. 管浩,郑鹏,赵秀娟,姜丽敏,单秀杰. 辽宁化工, 2011(04)
- [9]葵子麝香合成工艺研究[J]. 邓玉美. 天津化工, 2010(02)
- [10]佳乐麝香的合成研究[D]. 朱必珏. 重庆大学, 2009(S2)